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阿莫沙平

09 Jan 2017

药理组 :四环抗抑郁药

系统(IUPAC)名 :2-氯-11-(哌嗪-1-基)二苯并[b,f]的[1,4]氧氮杂
商品名:Asendin,Asendis,Defanyl,Demolox
法律地位 :只能由处方药
应用 :口服
生物利用度 :> 60%
蛋白结合率 :90%
代谢 :肝脏(细胞色素P450)
半衰期 :8-10小时(用于主活性代谢物30小时)
隔离 :肾(60%)和粪便(18%)
分子式 :C17H16ClN3O
Mol。 重量 :313.781克/摩尔
阿莫沙平 -华润燃气的四环抗抑郁药的家庭,但药物通常分为三环类抗抑郁药-仲胺。 阿莫沙平是洛沙平的N-去甲基化代谢物。 该药在1992年(美国大多数其他三环抗抑郁药发病后大约30 - 40年)批准在美国出售。

医疗用途
阿莫沙平用于治疗重性抑郁障碍。 与其他抗抑郁药相比,它具有快速起效,其治疗效果发生在4至7天内。 根据在开始治疗的两周内的效果的表现,超过80%的患者对治疗阿莫沙平响应。 该药物还具有类似于非典型抗精神病药的性质,并且可以用于标签外用于治疗精神分裂症。 尽管在精神分裂症患者中显然缺乏锥体外系副作用,但发现该药物导致精神病患者的帕金森病运动症状恶化。

哺乳
不推荐使用阿莫沙平,因为药物在母乳中释放,并且其在母乳中的浓度约为母体血清的四分之一。

阿莫扎平的副作用
非常常见(> 10%的病例)副作用包括:便秘; 口干; 镇静

常见(1-10%的病例)副作用包括:焦虑; 共济失调; 模糊的视野; 混乱; 头晕; 头痛; 疲劳; 恶心; 紧张/不安 过度食欲 皮疹; 增加出汗; (出汗); 震颤 心跳 噩梦 激动; 弱点; ECG变化; 水肿 - 体液在体组织中异常积聚,导致肿胀; 增加催乳素水平。

催乳素 - 一种调节母乳产生的激素。 催乳素水平的增加不如使用利培酮或氟哌啶醇显着。

罕见(<1%)副作用包括:腹泻; 肠胃气胀; 高血压(高血压) 低血压(低血压); 晕厥(意识丧失); 心动过速(高心率); 月经不规则; 瞳孔扩大 体位性低血压(站立时出现的血压下降); 抽搐 尿潴留(不能排尿); 荨麻疹 呕吐 鼻充血; 光敏作用; 轻躁狂(兴奋/易怒); 四肢麻痹 四肢感觉异常; 耳鸣; 定向障碍 麻木; 减少协调; 降低浓度; 胃不适; 奇怪的口味; 增加或减少性欲; 阳(实现勃起的困难); 痛苦射精; 流泪(泪,没有情感原因); 体重增加; 肝功能变化; 隆胸; 药物热; 痒; 血管炎(其中血管被炎症破坏的病症)。 如果血管影响右侧,它可能是危及生命的。以及:galactorrhea(泌乳不与怀孕或母乳喂养有关); 尿潴留 发热 抗利尿激素(SIADH)综合征的不适当分泌主要是随着ADH水平的增加而观察到的,ADH调节水分保留和血管收缩。 这种综合征可能是致命的,因为它可以导致电解质变化,包括低钠血症(血液中的低钠水平),低钾血症(血液中的低钾水平)和低钙血症(低血钙),这可能是危及生命的。

粒细胞缺乏症 - 白细胞数量的减少。 白细胞是抵御入侵细胞的免疫系统细胞。 因此,在粒细胞缺乏症中,人体失去对危险感染的保护。
白细胞减少 - 与粒细胞缺乏症相同,但不太严重。
其特征在于高热,腹泻,心动过速,精神状态变化(例如,意识混乱),肌肉僵硬,锥体外系副作用),神经性疼痛综合征(对抗多巴胺能药物,大多数抗精神病药物的潜在致命反应)
迟发性运动障碍 - 通常对于多巴胺能治疗的不可逆的神经性反应的特征在于面部,舌头,嘴唇和其他肌肉的肌肉的不随意运动。 它发展最常见的是长期(几个月,几年甚至几十年)应用抗多巴胺能药物。
锥体外系副作用。 运动症状如震颤,帕金森症,不自主运动,控制随意肌肉的能力降低等。

与一些较老的三环抗抑郁药(例如阿米替林,氯米帕明,多塞平,丙咪嗪和曲米帕明)相比,制剂产生较小的抗胆碱能,镇静作用并引起体重的最小增加。 它也可以比其前身更少的心脏毒性。

禁忌症
与FDA批准的所有抗抑郁药一样,该药物可能增加儿童,青少年和年龄高达25岁的青少年的自杀念头或行为的风险。 不建议用于对阿莫沙平口服或其他配方成分过敏的患者。 其使用不建议在以下疾病状态的存在:

  • - 严重的心血管疾病(潜在的心脏毒性副作用,如延长QT间期)
  • - 校正角闭合性青光眼
  • - 急性心肌综合征

不推荐同时使用单胺氧化酶抑制剂的患者或在施用阿莫沙平之前14天内和服用延长间隔QT的药物的患者(例如昂丹司琼,西酞普兰,匹莫齐特,舍吲哚,齐拉西酮,氟哌啶醇,氯丙嗪,硫利达嗪等) 。)。

过量
该物质被认为在过量中是特别有毒的。 它的使用与肾衰竭(在2-5天内发展),横纹肌溶解,昏迷,癫痫发作,甚至癫痫持续状态的高风险相关。 一些人认为,与其他三环抗抑郁剂相比,该物质在过量中的心脏毒性较小,尽管有心力毒性过量的证据。

药效学
阿莫沙平具有广谱的药理作用。 它是5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素再摄取的强效抑制剂的平均值,并且还与5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,5-HT3,5-HT6,5-HT7,D2,肾上腺素受体,D3,D4和H1受体,具有不同但显着的亲和力,在所有区域中作为拮抗剂(或反向激动剂,取决于受体的类型)。 它对多巴胺转运蛋白和5-HT1A,5-NT1V,D1,α2-肾上腺素受体,H4,mACh和GABA受体具有弱亲和力,并且对GABA A受体苯并二氮杂上的β-肾上腺素受体或别构位点没有亲和力。 阿莫沙平的主要活性代谢物阿莫沙平是一种更有效的多巴胺受体拮抗剂,并且促进其抗精神病效应,而8-gidroksiamoksapin抑制去甲肾上腺素再摄取,但更有效的5-羟色胺再摄取抑制剂,并有助于平衡阿莫沙平5-羟色胺封闭的去甲肾上腺素转运蛋白。

药代动力学
阿莫沙平在两种主要活性代谢物,7-羟基 - 阿莫沙平和8-羟基 - 阿莫沙平中代谢。

商标
阿莫沙平的商标包括:

Adisen(韩国)
Amolife(印度)
Amoxan(日本)
阿莫沙平(目前在美国只有通用)
Asendin†(以前在加拿大,新西兰,美国市场上销售)
Asendis†(以前在英国爱尔兰市场上发行)
Défanyl(法国)
Demolox(丹麦,印度,西班牙)
氧胺(印度)
Oxcap(印度)

可用性
阿莫沙平用于治疗抑郁性抑郁和抑郁性偏执型状态,以及神经性抑制和反应性抑郁中的焦虑。


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Phezam - 使用说明,类似物,评论

08 Jan 2017

Phezam是促进大脑循环和作为结果的大脑的益智药组的组合制剂。 用于治疗脑血管事件(例如动脉粥样硬化,脑血管疾病),中风,不同来源的脑病(例如,在高血压背景,创伤性脑损伤转移的感染等),痴呆(痴呆) ,记忆障碍,注意力和精神工作和labirintopathia,梅尼尔综合征和儿童的神经病理学。

phezam指令

Phezam释放的组成,名称和形式

Phezam目前可用于单一剂型 - 用于口服给药的胶囊。 通常称为数据胶囊片剂,从科学的观点来看这是不正确的,但是足以参考用于口服给药的剂型。 然而,应该记住,当人们说“药Phezam”时,它们意味着它是一种口服给药的形式,即胶囊。 此外,有一个广泛的误解药物名称“Phezam”,这是常用的日常语音。 因此,听到术语“Phezam”,你应该知道,这是一个准备“Phezam”。

两种活性组分Phezam制剂的组成包括:

  • 1.西沙必利 - 25mg;
  • 2.吡拉西坦 - 400mg。

这意味着每个胶囊含有400mg吡拉西坦和25mg肉桂酸。 由于活性物质的含量,这种药物俚语对于卫生保健工作者通常被称为“Phezam 400 + 25”。 当一个人看到类似的名字,不要害怕,因为我们在谈论同样的Phezam。

作为辅助组分Phezam包含以下成分:

  • 乳糖;
  • 胶体二氧化硅;
  • 硬脂酸镁。

胶囊壳是98%明胶和2%二氧化钛颜料。
Phezam胶囊厚,圆柱形,漆成白色。 胶囊内是粉末混合物,涂成白色或奶油色。 胶囊内的粉末可以具有小团块,其在轻压力下致密的物体(例如,勺子,玻璃棒等)破碎并变成粉末。 Phezam有60个胶囊包。

Phezam -作用机理和治疗应用的范围中其组合物作用和治疗作用,由于Phezam活性成分的机构。 一般来说,所得的治疗和临床Phezam性质是其改善脑血液流动和脑的细胞和神经纤维中的代谢的能力。 事实上,所有其他的影响,它引起Phezam增强的血流量和脑细胞代谢的强化。
由于Phezam是包含两种活性组分的组合制剂,我们考虑它们中的每一种的性质及其组合的影响的结果。

phezam药片

吡拉西坦是一种促智剂,其增强脑的活性,对代谢过程提供积极的效果。 吡拉西坦增加葡萄糖消耗的速率,其是脑的主要营养素,因为任何其他中枢神经系统细胞连接不能获得必要的生命支持和能量的功能。 也就是说,在吡拉西坦的影响下,脑细胞开始积极地进食,产生更多的能量,这足以确保集中工作的权威。 正是这种脉冲传输速度在神经元之间增加,存储器被激活,注意力集中并且智能功能有一个总体的改善。
此外,吡拉西坦改善血液循环各种脑区,其中存在血管损伤和中度或弱的氧剥夺(缺血)。 通过改善缺氧的脑缺血褪色区的微循环和包括在集中工作中的全部神经元。 改善的血流不仅由于直接作用而实现,而且是间接的,其包括抑制血小板粘附,并因此抑制血栓形成。 因此,不仅吡拉西坦改善血液循环和血液性质,使得可能通过合适的微血管循环。 在脑区易于缺血吡拉西坦具有保护作用,增加神经元对缺氧和死亡的抵抗力。

也就是说,吡拉西坦不仅可以改善脑血液循环,还可以增强整合性大脑功能(合成和分析能力,总结,非标准解决方案等),提高智力工作的生产力,巩固记忆,促进学习和掌握新材料的过程,并保持和恢复老年人的大脑的功能。

Phezam结构

桂利嗪是对脑血管直接具有显着影响的物质。 因此,cinnarizine扩大脑的血管,减少平滑肌的张力,以及它们对生物活性物质的反应的严重程度收缩血管。 桂利嗪扩张血管,使得血流被激活,并且大脑的各个部分对氧和营养物质的供应大大改善。 通过改善血液循环,增加脑组织物质对缺氧的稳定性。 然而,尽管血管舒张作用,桂利嗪没有影响血压和颅内。

吡拉西坦和Cinnarizine一起放大彼此的作用,因此与使用时间分集接收分离的制剂相比,所得到的作用强度Phezam更高。 然而,Phezam盛行镇静cinnarizine,所以人们不感到激动,使用吡拉西坦。

Phezam - 适应症(从Phezam片剂)

目前,Phezam用于治疗与脑缺血,损伤和综合功能障碍有关的各种疾病和病症。 然而,不是所有的国家数据包括在使用药物的正式名单中,因为它们的有效性尚未得到科学证明。 因此,我们只提供使用Phezam的批准,官方适应症的列表。

因此,使用Phezam的适应症是治疗以下疾病或病症:

  • 任何来源的脑循环(脑血管,中风,亚急性或慢性,出血性中风后的恢复期,外伤性脑损伤,颈椎骨软骨病等的动脉粥样硬化)的侵犯;
  • 创伤性脑损伤后恢复;
  • 记忆障碍; 违反知识功能(难以表达思想,不可能找到解决一个简单的问题或从不同的角度考虑情况等);
  • 受损浓度;
  • 心情障碍;
  • 他对任何起源的醉;;
  • 恐惧心理原性(焦虑,抑郁,情绪不适,烦躁,不稳定);
  • 各种来源的脑病(伴有慢性高血压,创伤性脑损伤,以前的感染,手术,麻醉等);
  • 由于血管病理的痴呆(痴呆)
  • 精神有机综合征,由神经系统的感染性和炎性疾病引发的疲劳和肾上腺素的流行;
  • Labirintopatiya(内耳的病理结构),其表现为耳鸣,恶心,呕吐,眼球震颤,晕动病;
  • 梅尼尔综合征;
  • 失语症(言语障碍),由血管病理学引起;
  • 预防动作(摇动“晕动病”等);
  • 偏头痛的预防;
  • 儿童易发神经性疾病(学习能力差,注意力不集中,缺乏长期记忆力等);
  • 教育具有积压的智力发展的儿童的复杂方法。

Phezam(片剂) - 使用说明

Phezam胶囊应该口服,整体吞咽,不咀嚼,不破坏壳的完整性,不要把粉末倒入一杯水。 胶囊必须喝少量的水(至少半杯)或任何其他液体,除了碳酸含糖饮料,咖啡和含咖啡因的动力工程。 例如,胶囊可以用Phezam矿泉水,果汁,茶,水果饮料,水果饮料和其他饮料冲洗。 唯一的条件,必须满足饮用Phezam液体, - 低温,即饮料应该是热的,但温暖或凉爽。
Phezam胶囊可以随时服用,不管用餐。 然而,如果一个人患有胃肠道的任何疾病,则最好在饭后20-30分钟服用胶囊Phezam。 此外,由于食物是相当合适的小吃,例如苹果,香蕉或其他水果,三明治,一块肉等。

Phezam

它应该总是试图采取胶囊在Phezam同一时间,例如每天上午9:00,或每天在8-00和18-00,这取决于一天的推荐饮料制备的次数。 如果一个人在预定的时间错过了约会,你应该立即喝胶囊,如果没有接近下一个截止日期Phezam。 如果在错过最后期限胶囊之后,你应该只喝一个,而不是两个,不想弥补被遗忘的药物。
对于治疗各种疾病的成人Phezam应该服用1 - 2胶囊每天三次,在一到三个月。 5岁以上的儿童,但18岁以下的各种疾病和病症的治疗应服用1至2粒Phezam胶囊,但每天只需一次或两次,持续1.5 - 3个月。 治疗的持续时间由疾病的严重性和临床改善的出现率决定。 它不采取Phezam超过三个月没有中断。 如果必要,治疗可以在一个日历年重复2 - 3次。

过量的Phezam
在非常有限的时间内过量的Phezam在药物的整个使用期间是固定的。 该药物是安全的,甚至超过治疗剂量几次没有引起显着的副作用,这将被迫取消接受Phezam的人。 成人中唯一的Phezam过量症状可以是腹部疼痛,其通常通常耐受并且不需要停止治疗。 儿童过量Phezam表现失眠,激动,易怒,震颤,噩梦,幻觉或癫痫发作。
如果成人和儿童过量的任何症状应进行针对缓解不适的症状治疗。 此外,建议进行洗胃。 Phezam过量也可以通过血液透析除去。

Phezam使用的特殊说明
运动员必须在测试掺杂前2 - 3天取消药物,因为包含在Phezam cinnarizine中可能给出阳性测试。
此外, Phezam作为染料组合物胶囊含有活性微使用可能会在放射性碘的研究定义中的假阳性结果。 Phezam也激活甲状腺,导致一个人可能出现震颤(颤抖)身体的不同部位和焦虑。
如果吡拉西坦是一个人失眠和紧张,更换它Phezam,在这种情况下是最好的药物。 此外,Phezam是首选药物,如果医生同时指定Cinnarizine和吡拉西坦(这可能是不同的医生的约会)。
在Phezam的背景下,当使用各种机制时,包括在驾驶时,应当注意,因为cinnarizine在治疗的初始阶段可以诱导瞌睡。
服用Phezam时应避免喝酒,因为它会引起脑细胞的大量破坏。
当在患有肝病的人中使用Phezam时,应每周一次监测转氨酶(AST,ALT)的活性。 转氨酶活性增加超过正常上限的1.5倍应停止服用Phezam。
在人类肾脏疾病的存在下,开处方之前Phezam由肌酐清除率样本Rehberg测定。 如果肌酐清除率为60 ml / min,可以通过控制实验室数据每3 - 4天服用Phezam正常剂量。 如果肌酐清除率最初低于60 mL / min或在药物背景下下降,则剂量应该减半Phezam并增加剂量之间的间隔。

怀孕和哺乳
在动物实验中已经显示对胎儿生长和发育没有任何负面影响Phezam。 然而,尽管这种药物是禁忌在怀孕期间使用。 这是由于妇女的精神状态的可能不利变化,增加焦虑,情绪不稳定性领域和情绪,能够在理论上严重影响怀孕的过程。
由于Phezam渗入牛奶,在母乳喂养期,他也是禁忌的。 如果一个女人母乳喂养一个婴儿,应该因为任何理由服用Phezam,它应该转移到婴儿配方奶粉。

与其他药物的相互作用
Phezam同时接受增强镇静剂和其他益智药,抗高血压药物和酒精的效果。 Phezam仅放大对所有这些药物组的中枢神经系统的抑制作用。
接受药物,扩张血管和降低血压,导致Phezam效应的增加。 因此,相反地,缩窄血管并增加压力的药物削弱了Phezam效应。
Phezam改善了来自神经安定药和抗抑郁药的药物的主观耐受性。

Phezam在饭前或饭后 - 如何服用
在许多使用的Phezam使用说明中,其可以在传单上指定如何关于食物摄取的药物。 通常,除非特别指明为服用药物 - 在进餐之前,期间或之后,这意味着其可以在任何方便的时间与食物无关地使用。 这个规则适用于Phezam,真的可以在不考虑食物摄取的任何时间对人类方便。
但是,经验丰富的医生或人谁使用该药不止一次,建议吃半个小时后。 这样的选择,作为最好的,他们被选择了经验,当我们能够尝试不同的接待Phezam - 在饭前,饭前或饭后。 经验的结论是,最好在饭后半小时服用Phezam,基于这种选择最不可能产生副作用的事实,并且药物是良好耐受的。
如果Phezam一天必须服用几次,并且由于某种原因不可能完全用餐,那么你可以只是咬一些东西,如苹果,香蕉,坚果,糕点,三明治等,而不是午餐,小吃或晚餐。 少量的食物已经进入胃,它将从最小化使用Phezam的不适的立场取代全餐。 记住,“吃后”一词不一定意味着使用高级从您的角度来看午餐,晚餐,早餐或下午点心。 它只意味着在接受药物之前,你需要吃东西,例如,一片面包,水果,三明治,一块果冻或冷汤肉等。

Phezam为孩子
Phezam用于5岁以上儿童的治疗。 如果有必要,允许在一年的儿童中使用Phezam。
Phezam在儿童和青少年中使睡眠正常化,消除噩梦,减轻夜间觉醒,减轻疲劳,提高心理和身体的效率,以及缓解易怒,情绪不稳定,情绪不稳定和过度脆弱。 此外,Phezam减少儿童头痛的频率,改善适应学校或学前团队,稳定和保持正常的血压,他的跳跃的profilaktiruya。 一般来说,Phezam使儿童的神经心理状态正常化,特别是患有各种情绪和情感障碍。
目前,作为规则,Phezam用于消除可怜的睡眠,易怒,泪液,心情不稳定,歇斯底里,不集中和其他肺部疾病,情绪和意向和早期儿童。 该药通常任命神经学家,而不是精神科医生,因为它不适合治疗严重的精神疾病,并且可以成功地使用消除肺部疾病。
课后,孩子的使用变得平衡,更少的whiny,专注,周到,他不是那么快速和容易打乱他的心情在一分钟内不改变几次,它是在夜间更安静的睡眠,和掌握言语和其他技能发生成功和快速。 这种积极的变化,加上良好的耐受性允许医生和父母相信Phezam有效的药物,并使用它来改善儿童的心理表现和发展。
此外,Phezam成功应用于儿童的中枢神经系统围产期病变的治疗,创伤性脑损伤后恢复和感染性疾病。 在这种情况下,药物使大脑正常化,减少头痛,稳定夜间睡眠,还改善了对团队的适应性和学习能力。 Phezam也可以改善情况,促进自闭症儿童的康复,神经系统疾病的程度轻微。

Phezam - 副作用
Phezam在大多数情况下良好耐受且很少引起副作用。 根据国际标准,所有副作用根据其发生频率分为几组。 关于Phezam,发现所有的副作用有时或很少记录。 此外,根据国际分类,“有时”意味着效果是发展至少一个人在一百,但超过1的1000“罕见”意味着副作用高于1万但小于1000分之一。所有Phezam副作用都是短暂的,即在消除药物后自行消失,不需要任何特殊治疗。

副作用Phezam包括以下各种器官和系统的症状:

  • 1.从中枢神经系统的一侧:运动过度(四肢抽搐,过度运动等); 神经性; 睡意; 萧条; 头晕; 头痛; 共济失调(不协调); 不平衡; 失眠; 混乱; 励磁; 焦虑; 幻觉。
  • 2.从胃肠道:过度唾液分泌; 恶心; 呕吐; 腹泻; 腹痛; 口干。
  • 3.过敏反应:皮疹上皮疹; 皮炎; 皮肤瘙痒; 浮肿; 光敏性。
  • 其他:禁止性行为; 增加性欲; 体重增加; 肢体震颤 增加肌肉紧张。

禁忌Phezam
使用Phezam有相对和绝对禁忌症。 绝对是在任何情况下药物不能使用的条件。 相对禁忌,产品可以遵守谨慎和在医疗监督下使用。
绝对禁忌使用Phezam是下列疾病和病症 :重肾衰竭,其中血清小于20毫升/分钟肌酐清除; 严重肝损害; 精神运动激动,在资金时可用; 亨廷顿舞蹈症; 急性出血性中风; 怀孕; 哺乳; 年龄小于5岁; 药物成分的敏感性或特异性。
相对禁忌证的使用Phezam的有以下病症或疾病 :帕金森氏; 出血性疾病; 严重出血; 其中升高的眼内压的疾病或病症。

Phezam-类似物
目前在俄罗斯和前苏联的制药市场有类似物和同义词Phezam。 同义词称为药物,含有与Phezam完全相同的活性成分。 类似物发现含有不同活性物质(不同于Phezam)但具有类似药理学和治疗效果的制剂。

今天出售有以下药物 - 同义词Phezam:

同位素胶囊 Noońŕm胶囊; Omaron片剂; 犀剂胶囊。

Phezam类似物是以下药物:
1. Lucidril(Acephen)片; 布拉文顿浓缩; 3.维罗长春西汀片; 4.沥青胶囊和溶液; 5.长春西汀片剂和浓缩物; 长春西汀锭剂; 7.Vincetine片剂; 8.甘氨酸和甘氨酸片; Gopantam片剂; 10.脱氢甲醇溶液; 艾地苯醌胶囊和片剂; 12.球囊片和浓缩物; 孔穴; 14.Gopantenat钙片; 15.卡尼基汀胶囊; 16.Cogitum溶液; 阿根廷胶囊 18.Corsavin和Corsavin锭剂; 19. Cortexin冻干剂和干提取物; 20. Lucet片剂和溶液; 21. Memotropil片剂; 迷你滴; 23.内涵微囊; Noben胶囊 25.Nococ胶囊; 26.Nooclerin溶液; 27. Noopept片剂; 28. Nootropil胶囊,片剂和溶液; 29. Omaron片; Pantogam糖浆和片剂; Pantokalcin片剂; 32. Picamilon片剂和溶液; 33.Pracezine胶囊; 34.吡拉西坦颗粒,胶囊和溶液; 35.吡啶硫醇片; 36. Telcktol片; 37.替西他滨片剂和溶液; 38.芬那啶片; 39. Celestab胶囊; ellex解决方案; Ceraxon溶液; 42.脑泳溶液; 脑浆溶液; Encephabol片和悬浮液; 粉um。 46. Escotropil溶液。

Phezam(平板电脑) - 点评
点评Phezam不同,其中约60%正面和40%负面。 在施用该疗程后,观察到由于人类病症的可见的临床改善,记忆的正常化,注意和增加的精神表现的正反馈。 关于Phezam的积极反馈与其在生活中的任何压力的时刻,如考试,面试良好的工作等减少压力和焦虑的能力相关。此外,人们在一个积极的效果Phezam注意到他的能力,以停止头晕和头痛造成通过血管疾病。 在这种情况下,人们不采取Phezam速率,并且批量按需要作为一种手段,例如头痛。
有些人Phezam是不可抗拒的困倦,这使得服药只在晚上或下班后。 但谁愿意忍受药物减去一般好,考虑它,因为其他积极的影响,并留下相应的积极反馈。 而其他人不能容忍这样的财产的药物,因此被迫放弃他的接待,并且由于Phezam离开负反馈。
此外,由于缺乏所需的效果和令人不愉快的副作用,迫使停止服用药物对Phezam的负面评论。 还有人们在低能量改进的发展中留下负面评价,这基本上不改变整体人类状况。

点评医生
关于Phezam的医生通常是积极的,由于药物在许多人的功效,以及它可以替代几种药物的事实。 此外,医生的积极意见,由于应用程序Phezam产生的罕见的副作用,允许确定患者的状况,而不是选择剂量很长时间。 该药物的重要优点是其低成本,其可以获得几乎所有的患者。
关于医生Phezam造成的负面评论,作为一条规则,不是临床观察和经验,以及缺乏有效性的科学证据。 基于药物的临床效果没有科学证明的事实,一些医生认为先验的Phezam不是药物和“空壳”,并留在极端负面的评论。
然而,这种分类并不总是反映真实,因为即使是具有未被证明的功效的药物在许多人中可以具有显着的治疗效果,主观地改善它们的状况。 但是,即使这样的效果也不能被称为无用的,因为分别改善了生活的幸福和质量。 当然Phezam不能治愈严重的疾病,但肺部疾病和痛苦的症状可以帮助消除。

什么比Phezam更好?
在医学和实践中,不是使用术语“最好的”,因为每个人是不同的,并且生物体与化合物的相互作用的所有可能的影响不能被预测,因此区分药物,其同样好对于所有是根本不可能。 医生和科学家而不是术语“最好”使用术语“最好”,其含义是在这种特定情况下,这种药物是最好的人。 所有这一切都是真的Phezam。
因此,如果一个人不适合Phezam,或者他想获得最好的效果,你应该寻找另一种在同龄人中具有相似性质的药物。 和一个会满足大家的愿望,并将“比Phezam”更好。

Phezam - 价格
由于Phezam由国内俄罗斯制药厂生产,其成本相对较低。 零售销售价值的差异是由于销售价格,运输和存储成本以及贸易保证金特定的药店网络。 原则上,同样的药物制造技术和在所有制药企业中使用,所以更贵和最便宜的药物之间的区别是没有。

在哪里购买Phezam?
目前Phezam正式通过处方销售,所以你可以购买药物只在传统的药房。 然而,药剂师经常在没有处方的情况下出售药物,或者仅仅基于医学人类地图中的条目。 但这样的运气不能永久,所以如果你需要购买Phezam更好地咨询医生开处方。
当您购买时应注意药品的保质期,这是从制造日期起3年。 Phezam可在不高于25℃的温度下储存在黑暗的地方。违反储存条件会导致活性丧失,削弱Phezam治疗效果。


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无限NZT-48丸

08 Jan 2017

这个问题具有熟悉的特点,最有前途的化合物,修改,在未来,可能会成为一个传奇丸改善智力 - NZT-48。 作为参考,作者的书“无限”作为平板电脑NZT-莫达非尼的基础。

DNA,氰钴胺素,甲基钴胺素,NZT

这种材料具有重要的意义,可能有必要多次听取它,以了解最强大的认知增强剂之一的概念。 在这里我们解析与记忆形成的细胞机制直接相关的化合物。 对人类的研究非常小,因此将进一步描述作用机制。 关于在加强智力能力的情况下对人的剂量的数据实际上没有。 一些化合物对健康有害。

第一部分信息摘自“认知增强:药理,环境和遗传因素”一书。 截至2016年秋季,仅有英语。 在同一本书中提到了研究。
第2部分介绍组蛋白脱乙酰酶抑制剂 - 直接与DNA一起工作的物质。

认知增强。

  • 1.DCP-LA(亚油酸的衍生物)防止大鼠中的记忆丧失,物质刺激突触发生并抑制凋亡 - 神经细胞的灭绝。 这是当我们的神经细胞像“泵送”一样,增加了与其他细胞形成大连接的尺寸花费。 推测乙酰胆碱受体数量的增加。 粗略地说,这东西是伟大的记忆,特别是当我们试图记住。 该物质将加速这一进程。 在大鼠研究中使用0.25-1mg / kg的剂量。
  • 2.革兰氏阴性菌 - 抗癌药。 在短期内对蛋白激酶C有影响,他在长期抑制中激活蛋白激酶C. 蛋白激酶调节细胞周期,细胞生长和分化,它们像来源于食物的蛋白一样加工。 已知的蛋白质 - 建筑材料。 现在物质在美国通过临床前试验用于阿尔茨海默氏病。 在对大鼠的研究中具有认知和抗抑郁作用。 虽然这种物质是非常罕见和昂贵(约1 400毫克1-2毫克)。
  • 3.7,8-二羟基黄酮(7,8-DHF)-TrkB受体激动剂。 这是神经细胞表面上的受体,其作用于BDNF,NT3和NT4,即与BDNF非常相似的物质。 因此,该物质增强认知能力。

第2部分:组蛋白脱乙酰酶抑制剂

这个主题,在一段时间前宣布,你对它说话很积极。 那么,这个可怕的短语是什么?
我们从简单到复杂。 人体由各种组织组成。 织物由细胞组成。 细胞具有核,核中的染色体,染色体-DNA。 这是嵌套娃娃。 DNA具有遗传信息,是数据体的基础。 头发颜色和眼睛 - DNA工作的一个主要例子。 DNA的信息是由RNA和核糖体RNA读取的基础上,只是建立不同的关系:头发,骨头和肌肉。

与DNA或多或少清楚。 组蛋白 - 由几个氨基酸组成的蛋白质,类似于DNA链的胶。 脱乙酰酶是指除去乙酰基。 合并:组蛋白脱乙酰酶 - 引起乙酰基去除的化学反应。 这允许DNA与组蛋白的紧密结合。 所有! 组蛋白脱乙酰酶 - DNA粘合剂!

我们需要理解这种事情:DNA的更密集的包装降低了提取RNA信息的可用性。 我们的组蛋白形式的粘合剂非常强大,几乎不能提供任何信息。 提出一个棘手的问题是合乎逻辑的:实际发生什么? 为了监测和控制参数,例如细胞生长和死亡,例如癌症。

HDACi内存

组蛋白脱乙酰酶的作用降低基因表达,使得难以从DNA中读取信息以构建蛋白质结构。 这个是正常的。 与低乙酰化,当“许多组蛋白脱乙酰酶”,好像细胞是固定的,并有减少的DNA甲基化。 这是癌症发生的风险。

困惑?)尝试真的很容易!
DNA甲基化 - 就像DNA的小升级,而不改变其结构。 甲基化常规足够 - DNA不更新,并有复制数据,如果从旧版本。 如果它有一个小错误? 错误像任何代理史密斯在矩阵和癌症的最后复制。 一切都在手指上解释,让DNA专家,请冷静下来!
我们转向最有趣的 - 如果你进入组蛋白脱乙酰酶抑制剂? 允许DNA更容易复制甲基化信息。 这是正确的 - 将更容易成为基因的表达或蛋白质化合物的构建。 简单地更新DNA恢复甚至癌细胞。 这是一个巨大的研究领域。

再次:组蛋白脱乙酰酶连接,键合DNA复制信息复制。 组蛋白脱乙酰酶的抑制剂 - 释放DNA,DNA更容易更新和信息传递。

我们的项目旨在研究大脑和智力。 如果我告诉你,你将能够更快地建立神经元之间的突触连接,甚至可能甚至自己的神经元在同一水平的学习任何东西怎么办? 如果他们变得如此强烈,以至于你是聋和老年会记住一切。 我读了几次,记得多年。

组蛋白脱乙酰酶(HDACi)的主要抑制剂

有11种类型的HDAC,这些类型有相似之处,但有时根据位置和功能不同。

应当注意,这些抑制剂改善了长期记忆。

这些抑制剂对因子BDNF的活性有直接依赖性,这对良好的记忆是至关重要的。 在许多早期问题中,我们提到BDNF,现在发现它与在DNA水平上进行的过程有关。

总之,研究最清楚的是组蛋白脱乙酰酶2,3和4型的记忆重要抑制剂。

至于1型,即对恐惧和压力记忆调节的研究。 也就是说,为了更容易忘记1型的不良饮品抑制剂,但我们还不能说他们只对恐惧负责,普通的记忆不记得。

老年人的记忆丧失是相关的,包括组蛋白脱乙酰酶类型4。

因此,在一定程度上抑制组蛋白脱乙酰酶的物质:
- 丙戊酸。 老药,增加大脑中的GABA含量。 所有类型的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。 一项关于鸡的研究,作者 - Konstantin Anokhin。 鸡扔在不可食的燃烧珠浸泡在一个特殊的解决方案,类似于他们吃的食物,并明白,它不是食物,和acking一个。 24小时后,大多数鸡只忘记了,只有约20%的鸡不再离婚了。 然后另一组在引发小球前30分钟引入丙戊酸钠100mg / kg,他们吞咽 - 在24小时内第二次呕吐 - 不萎缩约60%。 与对照相比提高了300%。

这是一个简单的说明性示例。 我们已经知道通过CREB蛋白复合物发生了什么。

-丁酸钠(GHB)。 位于禁止物质的第三列表,不久前,它是积极使用的垃圾,因为除了对脱乙酰酶的作用,该物质具有相当于酒精的休克剂量的效果。 继续以前的研究Anokhin和鸡:丁酸盐在不幸的经验后每1kg施用1.2g,3分钟。 丙酸盐在30分钟内,和3分钟丁酸盐。 24小时后存储较对照组好约2.5倍。

一般来说,丙戊酸和丁酸钠,最常出现在研究中。

- Ladasten。 这种材料最初集中于多巴胺 - 神经递质浓度和良好的心情。 从行动Bromantane或Ladasten多巴胺增加。 关于组蛋白脱乙酰酶的抑制对HDAC1,HDAC3,HDAC4有影响。

后大鼠后1小时吃Ladasten 50mg至1公斤,在纹状体的HDAC1活性-是大脑的部分是控制,HDAC3 65% -约50%,HDAC4 - 90%。 2-3小时后,水平恢复正常。 一般来说,在纹状体,海马,下丘脑的图片是不同的。 海马对记忆,HDAC3和HDAC4是重要的,给药后2小时后最低值为约80%。 抑制20%。 重要的是区分大鼠和人的代谢过程,所以如果你决定采取训练,那么至少2-3小时。

- 莱菔硫烷 。 西兰花提取物。 广泛称为抗癌成分。 在动物和人类中有许多研究。 所有3个人的抽样。 强制条件 - 在过去6个月没有补充,并且缺乏接受的蔬菜48小时。 他们吃105毫克萝卜硫素,相当于570克的成熟西兰花。 所有三种抑制性组蛋白脱乙酰酶模式是相同的。 服用后约6小时使HDAC3,HDAC4和HDAC6减弱50-70%。 更大,长于Ladasten

尽管在上述研究中,人类的确切剂量尚未在各种来源中确定为2至30mg,105mg。
我们还应该提到维生素B3或烟酸,有证据表明,它也作为组蛋白脱乙酰酶的抑制剂第三类,不要与第三类混淆。

底线: 我们可以考虑有时改善长期记忆的NZT物质,或者结构上类似于导致神经细胞快速生长的神经营养因子的化合物,我们的智力在哪里? 如果是,会有什么后果? 不要在上世纪中叶,如果它是非常有效的健康手段,但事实上,他严重消耗多巴胺中间苯丙胺。 或者,与类固醇,这是基于睾酮,它取代你的睾酮,你的停止产生。
是的,知识,欲望和手段,即使与海洛因,你可以下车。 但是有多少人甚至不能下一支香烟,尼古丁? 如果一个人开始使用大剂量的7,8-DHF,可以代替你自己的BDNF,会发生什么?然后恢复呢?

到目前为止,我们已经考虑了这件事,似乎增加了生产,推动身体,改善记忆和注意力。
现在NZT-48敲了科幻电影屏幕里面的现实。 这仍然是一个幻想,但30年前,智能手机是太棒了。

最佳做法建议是什么?

注意更安全的连接:
- 亚油酸,DCP-LA,其修饰对小鼠记忆具有优异的效果。
- Sulforaphane - 简单和负担得起的组蛋白脱乙酰酶抑制剂6小时。
- 拉斯坦。 为了在广告中不责备,活性成分- bromantane或adamatnilbromphenilamine。
- 烟酸,是作为甘氨酸可以添加到饮食中。甚至禁用这些化合物。 并记住最重要的人类素质!
同理心使得这个人不至于高智商。 回头见! 


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Actovegin注射 - 好药,但痛苦

08 Jan 2017

优点:良好的药物

缺点:痛苦,但可承受

Actovegin被处方给婴儿3个月的注射。 很长时间我怀疑是否放。

这么多的负面宣传反对,但只有一个说法,医生,在青春期,孩子可能会落后于发展,如果你不放下注射的过程。

我决定拍摄,没有遗憾。 大多数的孩子哭了,当我看到我困扰的脸。 一旦我学会了如何处理情绪,哭泣就变得越来越小。 疼痛没有写第二天在治疗室不害怕,微笑护士快速平静下来(2-3分钟的哭泣,其中第一个30秒大声哭泣)。 原则上,它也是关于在敷料时哭泣,或者如果要醒来,当很想睡觉。 我们正在检查所有10枪。 母亲建议首先改变他们的态度,“我的阿姨多么伤害”通过“聪明,治疗”至少3-4个月它的工作。


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Actovegin - 帮助治疗新生儿的囊肿大脑血管丛

08 Jan 2017

优点:抗发炎可以从出生起使用,有助于治疗脉络丛囊肿,消除VSD的症状

缺点:价格昂贵

当我的女儿出生时,我们知道它有囊肿大脑血管丛的问题。

神经病学家说,孩子可能落后于发展,这些囊肿的结果。 医生开了我们Actovegin - 10次注射。 我们开始刺伤孩子,因为她是一个小孩子在注射过程的时候哭了,但只是几分钟安静地睡着了,醒来完全忘记了不愉快的程序。

一个月后,发现囊肿变小了,神经病学家告诉我们囊肿是不同的,在这种情况下,他们是假的,应该在一年消失。

一年后,没有囊肿。 我认为治疗不超过“Actovegin”医生告诉我们,这是在未来可能对孩子有积极的影响,没有在学校疲劳,头痛的天气,因为这些症状可能是孩子们遭受缺氧。 “Actovegin”有助于消除缺氧对新生儿的影响。


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Actovegin注射 - 优秀和有效的药物

08 Jan 2017

优点:优良的健康状况,适用于各种疾病,药物良好

缺点:痛苦

我在我的生活中两次应用Actovegin 。 这第一次这个代理人让我在营养性肌张力障碍我站起来。 有非常强烈的头痛和头晕。 完成课程后,我感觉好多了。

第一次,我刺伤了它。 注射患者放疗。 但是,最好忍受疾病的痛苦。

第二次,丸。 在我看来,他们不太有效。

我感觉好多了。 可怕的头痛和头晕。 我没有注意到的副作用。 没有过敏反应。 它也没有明显的戒断症状。 我认为这种药不伤害,如规定,甚至它的孩子。


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Actovegin注射 - 优秀的健康状况

08 Jan 2017

优点:健康状态良好,药物良好

长期生活在我们伟大的国家的北部地区。 弱势地区留下 - 它是缺氧,影响健康。 问题从血压开始,血液在各种器官中受到干扰。

在医生的建议之一,我被提供了一个“Actovegin”的过程,通过滴管静脉。

每天我收到一个滴管Actovegin的量为5ml。 第一个程序后有点头晕。 通过了一个完整的静脉线的课程,我感到显着的改善。 我早上起床很容易,我有一个很好的感觉和良好的心情。


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Actovegin - 非常有效

08 Jan 2017

我很长时间我不能决定对Actovegin的儿童注射。 我已经注册了一位神经病学家。 婴儿出生过早,长成熟,滞后于同龄人的身体发育。 在1年3个月还没有去,我把脚不稳,走了支持,如走路,可以,但我害怕。

我害怕是非常痛苦的注射。 有必要对待孩子,无处可去。 注射疗程放下10天。

孩子大约两个星期了。 我绝对肯定的情况下注射,因为他们之前没有进展几个月。 所以我不后悔流泪。 药物帮助和感谢他。 我想如果医生开出Actovegin ,最好放下。 该药非常有效。


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Actovegin注射 - 过敏猫通过

08 Jan 2017

优点:优良的健康状况,适用于各种疾病,药物良好

缺点:痛苦

我抱怨每天夜间头痛和部分记忆丧失。 神经学家规定安瓿Actovegin与其他药物组合。

注射在早期的一个令人难以置信的痛苦。 疼痛后注射持续约10分钟,脚完全麻木,你不能移动一段时间。 但每次刺痛减少10刺几乎没有什么感觉。 改善在第三次注射后已经明显可见。

我的惊喜是,我对猫过敏,我在这只是不能相信它。 我有可怕的瘙痒和水样的眼睛,可怕的痒痒的喉咙,窒息,并伴随着打喷嚏。 所有这些症状已经在第三次注射后的某个地方,也通过头痛和改善的视力。 正如你可以看到的,药物的有效性我从他们自己的经验说服了。


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Actovegin注射 - 多功能为不同的疾病

08 Jan 2017

优点:抗hypoxant,多功能为不同的疾病

缺点:痛苦,价格昂贵

“Actovegin”在溶液中,我静脉内和肌肉内。 也是我吃药。 注射溶液可以在不同的包装中。 医生根据疾病的严重程度开出不同的剂量。 当然,关于管理模式。 有安瓿2,5和10毫升。 1ml含有40mg活性物质。

对于肌内注射,我买了2毫升安瓿。 “Actovegin”肌内注射非常痛苦。 当给药和痛苦一段时间后,它是痛苦的。

对于静脉使用2和5毫升。 引入用注射用溶液稀释的“Actovegin”缓慢。 虽然很多护士说Actovegin可以很快推出,没有伤害。 静脉注射的效果,我马上感觉到。 我在创伤性脑损伤后经常是严重的头痛。 有一段时间,不断的头痛丸不能帮助。 第一次静脉注射疼痛后放开半小时。 从肌内注射这样的快速缓解不是。

适用范围:

- 脑代谢和血管疾病(急性和慢性形式的脑血液循环障碍,痴呆,创伤性脑损伤);

- 外周(动脉和静脉)血管疾病及其后果(血管病变,营养性溃疡);

- 平板愈合(各种病因,营养性疾病(褥疮)的溃烂,侵犯愈合过程);

- 热和化学灼伤;

- 对皮肤,粘膜,放射性神经病的辐射损伤。

“Actovegin”改善细胞,组织中的代谢过程,用氧饱和他们,它帮助我们的身体的细胞变得更加活跃和可行。

婴儿“Actovegin”在延误的情况下规定,由于出生伤害。


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