地西泮 - 与其他活性化合物的相互作用
26 Dec 2016
地西泮+氮卓斯汀
氮卓斯汀(对互相影响)对CNS的影响(中枢神经系统功能正在恶化,并降低精神运动反应的速度)。
地西泮+阿普唑仑
阿普唑仑(互)压迫CNS; 在背景下风险/呼吸暂停增加地西泮的施用。
地西泮+阿普唑仑
(相互)压迫CNS,增加呼吸暂停的风险(在介绍中/)。
地西泮+阿米替林
地西泮(互)压迫CNS。
地西泮+安普那韦
在安普那韦生物转化过程中,抑制了地西泮的血药浓度升高,增强了活性和毒性风险。
地西泮+阿托莫西汀
在体外研究中,阿托西汀不影响地西泮与人白蛋白的结合。 类似地,地西泮不影响与人白蛋白阿托西汀的结合。
地西泮+苄星青霉素
增加血浆中的游离部分(具有结合血浆蛋白和置换固定位置的更大能力)。
地西泮+丁丙诺啡
丁丙诺啡(相互)压迫CNS。 在背景下/在引入地西泮剂量应减少至少1/3 - 加深剥夺和增加呼吸暂停的风险。
地西泮+丁丙诺啡
(共同)压迫CNS; 同时使用可引起呼吸和/或心血管崩溃。
地西泮+丁螺环酮
丁螺环酮(互)效应; 背景/引入地西泮的背景增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。
地西泮+丁螺环酮
在联合应用地西泮和丁螺环酮降低地西泮浓度可能增加副作用的风险:头晕,头痛,恶心。
地西泮+布托啡诺
布托啡诺与地西泮不相容。
地西泮+丙戊酸钠
联合任命地西泮和丙戊酸钠用于癫痫在癫痫发作的频率和/或严重性方面不可能增加,这可能需要增加丙戊酸钠的剂量。
地西泮+丙戊酸
联合任命地西泮和丙戊酸visy癫痫可能增加癫痫发作的频率和/或严重性,这可能需要增加丙戊酸的剂量。
地西泮+丙戊酸
在丙戊酸的背景下,血液的游离部分(在健康志愿者中显示)几乎加倍,清除率和V ss降低。
地西泮+文拉法辛
文拉法辛可增加地西泮的作用。
地西泮+氟哌啶醇
氟哌啶醇(互)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。 您可以在线购买氟哌啶醇 。
地西泮+羟嗪
羟嗪(相互)效应; 背景/引入地西泮的背景增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。
地西泮+羟嗪
地西泮(互)压迫CNS; 而剂量的任命应减少50% - 严重,甚至致命的并发症的高风险。
地西泮+吡磺环己脲
在具有更大的结合血浆蛋白能力的地西泮的背景下,可以增加效果(低血糖)。
地西泮+胍法辛
(互)镇静。
地西泮+右兰索拉唑
注意缺乏临床显着相互作用地西泮与右兰索拉唑。
地西泮+双氯芬酸+兰索拉唑
兰索拉唑(由双氯芬酸+兰索拉唑的组合组成)与地西泮没有临床上显着的相互作用。
地西泮+双硫仑
双硫仑可以通过抑制其氧化代谢和增加血浆浓度来增强地西泮的镇静作用。 地西泮剂量应根据临床表现进行调整。
地西泮+苯海拉明
在苯海拉明强化地西泮催眠作用的背景下。
地西泮+多塞平
多塞平地西泮增强了效果。
地西泮+多潘立酮+奥美拉唑
作为细胞色素P450抑制剂的奥美拉唑(由奥美拉唑+多潘立酮组合)可增加地西泮的浓度并减少地西泮的排泄(在细胞色素CUR2S19在肝脏中代谢),在一些情况下,其可能需要剂量减少。
地西泮+ Droperidol
Droperidol(互)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+ Dutasteride
如果同时使用度他雄胺不会将地西泮从其与血浆蛋白的结合转移,而地西泮则不会置换度他雄胺。
地西泮+唑吡坦
增加(相互)效果。 在地西泮引入的背景下,增强CNS抑制和睡眠呼吸暂停的风险增加。
地西泮+异烟肼
排泄减少,增加组织中的浓度。
地西泮+异氟烷
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+干扰素α
在注射溶液中联合使用α干扰素可以改变地西泮的代谢。
干扰素α-2b。
干扰素α-2b能够降低细胞色素P450的活性,从而干扰地西泮的代谢。
地西泮+ Itopride
在具有地西泮的应用中,观察到替泊布结合蛋白。
地西泮+伊曲康唑
伊曲康唑生物转化减缓和增加地西泮的血浆浓度(增加和延长镇静和催眠作用)。
地西泮+氯化钾+氯化镁+氯化钠+富马酸钠
氯化钾,氯化镁+ + +氯化钠,富马酸钠的组合不排除指定地西泮。
地西泮+氯化钾+乙酸钠+氯化钠
使用氯化钠,钾+乙酸钠+氯化物的组合不防止指定地西泮。
地西泮+卡马西平
卡马西平生物转化刺激降低血液浓度和T1 / 2。联合任命地西泮和卡马西平用于癫痫可能更频繁的癫痫发作,这可能需要增加卡马西平的剂量。
地西泮+喹硫平
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+氯胺酮
虽然使用氯胺酮,地西泮降低了拟精神病症状和运动活动的风险,以及发生心动过速和增加血压。
地西泮+酮康唑(ñetoconazole)
酮康唑生物转化减缓和增加地西泮的血浆浓度(增加和延长镇静和催眠作用)。
地西泮+克拉霉素+阿莫西林+兰索拉唑
在健康志愿者的研究中已经证明兰索拉唑代谢由细胞色素P450进行,不具有与也由细胞色素P450代谢的地西泮的临床显着相互作用的特征。
地西泮+氯氮平
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+氯硝西泮
(互)压迫CNS,然而,与惊厥性疾病的联合预约可以增加癫痫发作的频率和/或严重性,这可能需要增加氯硝西泮的剂量。
地西泮+可待因
(共同)压迫CNS。 在呼吸暂停安定的风险增加的背景下,因此剂量应当减少至少1/3。
地西泮+拉莫三嗪
在癫痫中联合使用拉莫三嗪和地西泮可能增加癫痫发作的频率和/或严重性,这可能需要增加剂量的拉莫三嗪。
地西泮+兰索拉唑
它不改变(相互)效果; 允许组合使用。
地西泮+左乙拉西坦
联合任命地西泮和左乙拉西坦与癫痫不能被判定为更频繁的癫痫发作,这可能需要增加左乙拉西坦的剂量。
地西泮+左旋多巴+恩他卡朋+ [卡比多巴]
也许左旋多巴+卡比多巴+恩他卡朋与地西泮的组合的组合。
左卡巴斯汀*
使用常规剂量左旋卡巴斯汀鼻喷雾剂,没有地西泮的放大作用。
地西泮+左西替利嗪
在研究药物相互作用的左西替利嗪与地西泮临床显着不良相互作用已被确定。
地西泮+利奈唑胺
利奈唑胺以与药物不能与地西泮溶液相容的输注溶液的形式。
地西泮+劳拉西泮
它增加效果。 在地西泮引入的背景下/增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。
地西泮+甲氧胆胺
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+甲氧氯普胺
(互)镇静。 在甲氧氯普胺的背景下,加速胃内容物的排空,增加地西泮的吸收。
地西泮+咪达唑仑
增加(相互)效果。 在地西泮引入的背景下,增强CNS抑制和睡眠呼吸暂停的风险增加。
地西泮+米氮平
在12名健康志愿者的研究中,使用地西泮(15mg),而使用米尔塔扎平(15mg)对米氮平血浆水平的影响最小。
然而,引起米索氮平的动力障碍已被证明对所谓的地西泮是添加剂。 避免同时施用地西泮和米氮平。
地西泮+吗氯贝胺
(互)效应。
地西泮+吗啡
(共同)压迫CNS。 在呼吸暂停安定的风险增加的背景下,因此剂量应减少至少1/3。
地西泮+萘普生+艾美拉唑
埃索美拉唑抑制CYP2C19,并且联合使用埃索美拉唑(其为萘普生+艾美拉唑的组合的一部分)30mg降低至45%地西泮,CYP2C19底物的清除率。 这种相互作用不太可能在临床上是重要的。
在这些情况下,您不需要更改艾美拉唑的剂量。
地西泮+奥沙西泮
它增加效果。 在地西泮引入的背景下/增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。
地西泮+奥氮平
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+奥氮平
体内抑制检测奥氮平地西泮代谢(主要代谢同工酶CYP2C19和CYP3A4)。
地西泮+奥美拉唑
作为微粒体氧化的抑制剂减缓了奥美拉唑的消除并延长了地西泮的作用。
地西泮+奥美拉唑
在奥美拉唑(微粒体氧化抑制剂)的背景下,减缓了地西泮的生物转化和延长的作用。
地西泮+鸟氨酸
溶液不相容(不能在同一注射器中混合)。
地西泮+鸟氨酸
药物不相容。
地西泮+泮托拉唑
泮托拉唑与地西泮相容(在细胞色素P450酶系统的参与下代谢)。
地西泮+奋乃静
(共同)压迫CNS。
地西泮+吡罗昔康
在血浆中吡罗昔康游离部分的浓度增加(从其与蛋白质的缔合移位)的背景下,可能增加毒性作用的风险。
地西泮+普拉克索
镇静效应; 分享的谨慎。
地西泮+扑米酮
联合任命地西泮和扑米酮癫痫不能被判定为更频繁的癫痫发作,这可能需要增加扑米酮的剂量。
地西泮+丙卡巴肼
丙卡巴嗪地西泮增强效果。
地西泮+异丙嗪
(共同)压迫CNS。
地西泮+异丙嗪
地西泮强化和延长(相互)镇静; 与联合预约必须减少剂量。
地西泮+异丙酚
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+异丙酚
地西泮增加麻醉和镇静(相互)效果; 结合收缩期,舒张期和平均动脉压和心输出量可能明显减少的任命。
地西泮+ Pegaspargaza
对于pegaspargazy增加血浆浓度的游离部分(从其与蛋白质的缔合),并且可以放大效应。
地西泮+雷尼替丁
在减缓生物转化的背景下,雷尼替丁和地西泮可以放大效应。
乳蓟果提取物
结合应用抑制细胞色素P450系统的乳蓟果提取物,可以增强地西泮的效果。
地西泮+瑞芬太尼
(共同)压迫CNS。 在呼吸暂停安定的风险增加的背景下,因此剂量应减少至少1/3。
地西泮+利伐斯的明
在健康志愿者中,没有证据表明利凡斯的明与地西泮之间存在药代动力学相互作用。
地西泮+利培酮
(共同)压迫CNS。 在进入/呼吸暂停的背景下,增加引入地西泮的风险; 分享的谨慎。
地西泮+利培酮
(互)效应; 分享的谨慎。
地西泮+利福平
诱导微粒体酶系统加速生物转化,降低血液浓度和T1 / 2。
地西泮+利福喷丁
利福喷丁可以增强代谢并降低地西泮的活性; 而利福喷汀的使用可能需要地西泮的剂量调整。
地西泮+罗库溴铵
建立与含有地西泮的罗库溴铵溶液的药物不相容性。
舍曲林*
舍曲林与血浆蛋白结合。 因此,有必要考虑其与地西泮与蛋白质结合的相互作用的可能性,尽管尚未进行研究指出任何相互作用。 同时使用舍曲林和地西泮应谨慎。
地西泮+坦索罗辛+非那西汀
体外地西泮不改变人血浆中坦索罗辛游离部分(由几组坦索罗辛胶囊+非那雄胺片组成)的含量。 坦洛新(作为一组坦索罗辛胶囊+非那雄胺片剂的一部分)也不改变地西泮游离部分的含量。
地西泮+替马西泮
增加(相互)效果。 在地西泮引入的背景下,增强CNS抑制和睡眠呼吸暂停的风险增加。
地西泮+替加环素
当通过T形导管施用时,替加环素与地西泮不相容。
地西泮+硫利达嗪
(共同)压迫CNS。
地西泮+托吡酯
(共同)压迫CNS。 联合任命地西泮和托吡酯在癫痫中可能更频繁的癫痫发作,这可能需要增加托吡酯的剂量。
地西泮+曲唑酮
(互)效应; 组合使用增加癫痫发作的风险(不能混合溶液,在同一注射器中施用)。
地西泮+曲马多
(互)效应; 组合使用增加癫痫发作的风险(不能混合溶液,在同一注射器中施用)。
地西泮+氨甲环酸
解决方案不兼容。
地西泮+三氟拉嗪
(共同)压迫CNS。
地西泮+氟伏沙明
Fabomotizole引起地西泮的抗焦虑作用增加。
地西泮+法莫替丁
在减慢法莫替丁生物转化地西泮的背景下。
地西泮+苯妥英
联合任命地西泮和苯妥英用于癫痫可能是更频繁的癫痫发作,这可能需要增加苯妥英的剂量。
地西泮+苯巴比妥
在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。 (互)压迫CNS,然而,与癫痫联合预约不排除更频繁的癫痫大发作,这可能需要增加苯巴比妥的剂量。
地西泮+苯巴比妥
苯巴比妥加速地西泮的代谢,并导致其消除的加速。 在与苯巴比妥联合应用时,抗惊厥作用增强。
地西泮+嘌呤
(共同)压迫CNS。 在呼吸暂停安定的风险增加的背景下,因此剂量应减少至少1/3。
地西泮+氟伏沙明
在地西泮的氟伏沙明排泄减少(累积的危险)的背景下。
地西泮+氟西汀
地西泮与氟西汀的同时使用应以最小治疗剂量进行。 在停止氟西汀后5周,也需要施用最小治疗剂量的地西泮。
同时使用氟西汀和地西泮可能增加地西泮的T1 / 2。
地西泮+氟吡汀
作为体外研究的结果,氟吡汀(与蛋白质具有高度缔合)与地西泮发现氟吡汀安定与血浆蛋白结合,这可能导致地西泮的活性增加。
地西泮+氟西泮
增加(相互)效果。 在地西泮引入的背景下,增强CNS抑制和睡眠呼吸暂停的风险增加。
地西泮+氟奋乃静
(共同)压迫CNS。
地西泮+福沙那韦
福沙那韦不应与具有窄治疗范围浓度的CYP3A4地西泮底物同时施用。 联合使用地西泮和抗酸剂可能导致地西泮代谢的竞争性抑制,并为危及生命的病症(长期镇静或呼吸抑制功能)的存在创造条件。
地西泮+利眠宁
(互)效应。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+氯地孕酮+炔雌醇
乙炔雌二醇(作为氯地孕酮+乙炔雌二醇的组合的一部分)可抑制肝微粒体酶的活性,并且联合使用增加血浆中地西泮的浓度。
地西泮+氯丙嗪
(共同)压迫CNS。
地西泮+ Chlorprothixenum
(共同)压迫CNS。 在地西泮引入的背景下,增加呼吸暂停的风险。
地西泮+西替利嗪
(相互)对CNS的影响(中枢神经系统功能正在恶化,并降低精神运动反应的速度)。
地西泮+西替利嗪
在药物与西替利嗪地西泮的相互作用的研究中,临床上显着的不良相互作用已被鉴定。
地西泮+西咪替丁
西咪替丁作为微粒体氧化的抑制剂,减缓生物转化,增强和延长效果。
地西泮+赛庚啶
赛庚啶和地西泮的联合应用是协同性去甲肾上腺素和降低精神运动反应的速度。
地西泮+依巴斯汀
Ebastine与地西泮相互作用。
地西泮+艾美拉唑
艾美拉唑(CYP2C19的抑制剂)与地西泮(CYP2C19底物)的组合使用可导致较高的地西泮的血浆浓度,这又可能需要减少剂量。 因此,当共施用30mg的艾美拉唑和安定地西泮时,观察到清除率降低45%。
地西泮+恩氟烷
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+依替巴肽
在临床研究中,没有证据表明埃替非巴肽和地西泮之间有药代动力学相互作用。
地西泮+红霉素
减少生物转化增加血浆中的浓度。
地西泮+艾司唑仑
(共同)压迫CNS。 在进入/窒息的背景下,增加引入地西泮的风险。
地西泮+乙醇
(共同)压迫CNS。
地西泮+ emoxypine
Emoxypine组合使用增强了地西泮的作用。
地西泮+乙琥胺
在癫痫中联合使用乙琥胺和地西泮,并且可能增加癫痫发作的频率和/或严重性,这可能需要增加乙琥胺的剂量。
地西泮+依曲韦林
与地西泮同时使用地西泮可以增加后者在血浆中的浓度。