瘦肉精-干燥和减肥

克伦特罗 （克伦特罗，“CLEN”） -药物，其在医学上用于治疗支气管哮喘。 近年来，克仑特罗在健身和健身方面具有广泛的应用，因为其具有燃烧脂肪的能力，因此它通常由运动员用于减肥和干燥。 克仑特罗的课程通常包括甲状腺素和酮托芬，用于减肥过程加速。 克仑特罗与合成代谢类固醇无关，并且属于肾上腺素能受体组，由于交感神经系统被激活和脂解作用开始，其具有由于β2肾上腺素受体增高的生理作用。 获得药物需要处方。

几个科学文章报告了频繁未经授权包括克伦特罗在运动添加剂组成的燃烧脂肪。

行动机制

作为β-2激动剂，盐酸克仑特罗作为脂肪燃烧器，在人体的脂肪和肌肉组织中接触β受体2型。 在克仑特罗连接受体之后，开始导致ÑAMF（环腺苷酸磷酸）合成增加的生化反应的级联。ΑAMF又激活从脂肪细胞（脂肪组织的细胞）中动员脂肪酸的酶。

在Clenbuterol对β2肾上腺素受体作用的突触前膜分配的去甲肾上腺素和肾上腺素，其具有强大的脂肪燃烧效应放大。 盐酸克仑特罗使主要交换水平提高20-30％的初始水平。

克仑特罗抑制脂蛋白脂肪酶的活性，因此脂肪组织中的脂肪的延迟变得不可能。 研究中枢神经系统的β2 - 肾上腺素受体，该药增强了甲状腺激素的分泌 - 一种生物体的天然脂肪燃烧器。

Clenbuterol的独特之处在于，它不仅是一种强大的脂肪燃烧器，而且具有表达的抗代谢作用，保护肌肉免受损伤，在减肥和干燥的健美中非常紧急。 在研究中，确立了药物的抗分解效应是由Ca2 + a依赖性和ubikvitin-蛋白酶体蛋白水解阻断引起的。

2012年的研究（Francesca Wannenes，Loretta Magni）证实了Clenbuterol阻断肌肉萎缩机制的能力。 2014年的新研究显示，在强烈身体锻炼期间释放的β-激动剂（儿茶酚胺）通过激活CRTC2和Crtc3的专性共激活因子引起CREB介导的转录。

与通常与交感神经系统的功能相关的分解代谢活性不同，转基因小鼠的骨骼肌中Crtc / Creb的蛋白质的活化导致合成代谢过程的增强和蛋白质的合成的增加。 因此，在具有CRTC2横断面积过度表达的动物中，肌纤维增加，肌内甘油三酯的含量和糖原的维持增加。 此外，注意到功率指标的基本增加。

以上述机制为代价，医学具有中等的合成代谢作用，在公共和体育实践应用的经验中被证明。

考虑到药物实际上不与β1-肾上腺素受体相互作用的事实，与非选择性激动剂（例如麻黄素）相比，存在支气管的扩张和呼吸的简化，以及来自心血管系统的副作用的频率小得多。 你可以试试米曲肼 。

公开研究

研究Lee P. 2015成为公众中β激动剂效率的第一个可靠证据。 类似物的作用机制福莫特罗（β2选择性激动剂）以160mkg /天的剂量刺激合成代谢，增加蛋白质合成，而不引起心血管系统的副作用，同时这些作用在女孩中更多表达。

此外，在Morten Hostrup（2015）的工作中，确定了β2肾上腺素模型terbutalin（10-15 mg /天）在干燥肌肉群体的统计学显着增益导致，增加力量和耐力在运动自行车的最大负载。

克仑特罗的作用

• 脂肪燃烧和肌肉干燥
• 增加力量和耐力
• 温度升高
• 食欲不振
• 精神激活
• 抗代谢作用
• 合成作用

低频率的副作用（实践表明，不可逆的副作用几乎完全没有）和广泛的积极作用做克仑特罗到健美最好的脂肪燃烧器之一。

面部课程：重量损失或干燥

男性有推荐剂量的克仑特罗用于干燥和减肥，每天120-140公斤。 妇女有平均剂量的盐酸克仑特罗干燥和减肥每天80-100公斤。 克伦特罗的过程具有需要严格观察以避免副作用的薄特征。

克仑特罗的疗程通常为2周，然后习惯（受体的耐受性）并且效率降低。 然后有必要服用2周的休息，使用酮替芬，没有他断裂是无用的，然后重复一个课程; 没有ketotifen断裂必须更多。 需要休息是证据为基础的1990年：beta肾上腺素受体的脱敏发展，由于受体的磷酸化和其他生物化学修饰在第二信使（激酶，G松鼠等）的水平。 在更新这些结构时，需要几天。

克仑特罗疗程的持续时间和效率，以及它被告知，可以由于包含酮替芬而增加。 有时为了预防受体脉冲疗法的适应 - 2天的接待，建议2天的休息，但这种方案效果较差。

不要忘记接受足够的蛋白质，BCAA和其他阻滞剂的皮质醇在一个周期，它大大改善结果。 保持相应的饮食减肥或干燥。

在2010年，已经揭示了在合成代谢类固醇的组合中的协同作用的研究，其确认在疗程结束时药物的包括的便利性。 许多专家不推荐将药物与合成代谢类固醇组合，因为心脏肥大的风险增加。

没有酮替芬的克仑特罗疗程

• 第1天：20mkg（0.02mg）
• 第2天：40mkg（0.04mg）
• 第3天：60mkg（0.06mg）
• 第4天：80mkg（0.08mg）
• 第5天：100mkg（0.10mg）
• 第6-12天：120mkg（0.12mg）
• 第13天：80mkg（0.08mg）
• 第14天：40mkg（0.04mg）
• 打破

克仑特罗的剂量必须在第一周内逐渐增加。 最佳的接受克仑特罗的时间 - 在早上（不是引起失眠，除了在早上的药效较高）。 在剂量增加开始接受它在2次接收：在早晨和午饭后。

课程clenbuterol +酮替芬

酮替芬 - 抗过敏剂，具有恢复敏感性β2 - 肾上腺素受体与克仑特罗的独特能力。 这个属性已经在研究中反复证明。 通过酮替芬，可以加速减肥或干燥的过程10-20％，并延长疗程至8周。 对所有其他，酮替芬将有助于消除心理兴奋，四肢颤抖，失眠和心动过速。

• 第1天：20mkg克伦特罗
• 第2天：40mkg克伦特罗
• 第3天：60mkg克伦特罗
• 第4天：80mkg盐酸克仑特罗
• 第5天：100mkg盐酸克仑特罗+ 1mg酮替芬
• 第6-27天：120mg / kg克仑特罗+ 2mg酮替芬
• 第28天：80mkg盐酸克仑特罗+ 2mg酮替芬
• 第29天：50mkg盐酸克仑特罗+ 1-2mg酮替芬
• 第30天：33-35mg kg克仑特罗+ 1mg酮替芬
• 不少于两周的休息

Ketotifen被接受为晚上，clenbuterol - 在早上。 剂量分布与上述实施例相同。

组合：为了使得克仑特罗与替罗昔明联合的效率最大提高。 然而在这种情况下，副作用的风险增加。

课程klenbuterol + yohimbin

分会的副作用

克仑特罗的副作用列于出苗频率：

• 心跳（60％） - 消除β1肾上腺素能阻断剂。 早上接受5mg比索洛尔，或50mg美托洛尔。
• 颤抖（20％） - 特别表示在接待的第一天，然后逐渐消失。 由酮替芬消除。
• 出汗（10％）
• 失眠（7％） - 由酮替芬消失
• 关注（6％） - 由酮替芬消除
• 动脉压的增加（6％） - 消除β1 - 肾上腺素能阻断剂。 早上接受5mg比索洛尔，或50mg美托洛尔。
• 违反椅子 - 腹泻（5％） - 通常只在接受药物的头几天观察到
• 恶心（3％）
• 痉挛（过量或在接受药物的初始阶段）
• 在个别情况下，头痛，最有可能与动脉压的增加相关联是可能的。

显然，可以通过酮替芬和比索洛尔（美托洛尔）预防克仑特罗的许多副作用。 此外，有必要注意，大多数副作用仅在一个疗程的初始阶段特别地表达，并且在几天内它们减轻或完全消失。

在Ostapenko的书“合成代谢手段”中有关于什么是由于多胺在笼中积累的信息，克仑特罗可以导致恶性过程并导致内部增加（特别是心肌肥大），比可能解释前向在许多现代运动员的腹部墙壁。 然而，这些陈述没有科学和实际的确认，因此它们只能被看作是作者的猜测。 此外，已经定义，专业运动员的腹腔的增加首先与使用高剂量的生长激素相关。

在取消之后支气管痉挛的一些说明中的信息仅对于哮喘患者的紧急情况，哮喘患者支气管树的反应增加。

咖啡因，yohimbin，tyroksin和其他刺激显着增加副作用的频率。

盐酸克仑特罗和酒精

不建议结合klenbuterol和酒精，因为它可以加强恶心和心跳。 盐酸克仑特罗和酒精增强心血管系统的负荷。 除了酒精干扰减重和干燥。 酒精破坏肌肉。 阅读主要文章：酒精和肌肉。