Bemitil

第一阱研究aktoprotektor - bemitil（2 ethylthiobenzimidazoles氢溴酸） -衍生物苯并咪唑。 它在乌克兰被广泛使用的商标的Antikhot从Power MAX。 Antikhot活性成分是在陆军医学院（列宁格勒）进行的搜索连接增加智力和身体工作能力的科学研究的结果。

近年来，合成了数十个甲胎蛋白。 它们都可以分为两大类：苯并咪唑衍生物（bemitil）和金刚烷衍生物（溴戊烷）。 从这些药物在乌克兰它只登记bemitit，一般进入临床实践，迄今只有bemitit也溴烷（最近被禁止作为兴奋剂药物最近）。 在本章中，我们将仅考虑苯甲酰咪唑衍生物的实例。

Bemitil以100毫克的片剂发放，每天从2至4片。 抗片剂每片含有200mg活性剂和200mg果糖。 因为药物具有在生物体中积累的能力，所以可以连续不超过6天接受它，然后进行三天的休息。 在反复接受的情况下，bemitil的积极作用在几天内放大，然后工作能力的剩余部分在达到所有使用期限的水平上稳定地得到支持。 Bemitil（抗jotas）显着增加总体耐力和体重。 它的受试者的行为更强，比身体活动更高。 在蜜蜂的影响下，工作能力的增加可以达到200％，特别是在缺氧条件下。 医学增加了对高温的抗性，其中收到了商品名Anti-against，Hot-a heat。

Bemitil活化蛋白质合成的作用机制是RNA的基础，提醒合成代谢手段的基本作用机制（因此被认为是允许的合成代谢药物）。 由于苯并咪唑衍生物与核酸 - 腺嘌呤和鸟嘌呤的嘌呤碱基的某些结构相似性，RNA合成增强Bemitil可能来自药物与基因组的相互作用。 明显地，Bemitil不是特定基因的主要激活剂，并且通过迄今为止未知的非特异性机制加强了目前在各种织物中天然进行的RNA的合成反应。 通过仅在那些在有机体存在药物的情况下积极起作用的体内强化蛋白质合成的过程来证实，并且其中这些过程集中发生。 在在bemitil的影响下活跃形成的蛋白质中，最大值具有许多短寿命蛋白质，特别是糖异生酶。 在现代表示中，这样的蛋白质可以在适应过程中发挥关键作用 - 缺点：它们的第一快速合成引起适应的初始迹象的发展，并且内容的最早减少作为织物中的起始链接。

Bemitil是苯并咪唑衍生物，具有与嘌呤碱基结构相似性，使其能够产生活性笼状基因组，以加强RNA和蛋白质酶（特别是糖异生和线粒体氧化的酶）在笼式动力产品中的合成，利用交换“矿渣”和抗氧化保护提高（脂质的氢过氧化物的形成，缀合物的二烯醛等）减少。

通过肝脏和肾脏的树皮中的碱性的糖基化代表从其崩解的产物（乳酸盐和piruvat）以及一些氨基酸（首先是丙氨酸和谷氨酰胺）和glitserola的碳水化合物的再合成。 在身体活动的情况下，糖异生的作用也在于利用所产生的乳酸 - 降低工作能力的主要因素之一。 该过程也整合到glyukozolaktatny循环（Cory的循环）和glyukozoalaninovy循环。 最后一种不仅促进中和和除去乳酸盐，而且促进分解的含氮产物（氨等）。 因此，Glyukoneogenez对维持物理工作能力带来了巨大的，通常决定性的贡献：在糖异生期间，利用在物理活动和负面影响工作能力（乳酸盐）的情况下形成的代谢物; 在强制的生物体中的碳水化合物的非常有限的库存在同时被回收，并且在强烈的肌肉负荷的情况下是主要能量来源。 与糖酵解基因交换紧密接触的糖基化酶和谷氨酰胺的交换反应也实现对于工作能力维持重要的其它功能（减少肌肉中乳酸盐和氨的形成，利用和从生物体去除含氮产物的分解，去除氢离子）。 在身体活动期间和在更新期中都观察到糖基化生成活化。 根据许多实验数据，它也构成了增加机制工作能力医学的主要环节。

一个bemitil对智力和操作员活动的积极影响的机制研究较少。 这里也可以有一些价值激活的蛋白质合成，但已经在神经系统的结构中。 还显示Antikhot对脑血管产生有利影响。 最后，在指定类型的活动的情况下，工作能力的增加可以部分地是次要的，例如在身体活动之后，当它在某一测量中是在装载的情况下改善生物体的功能状况的结果他们在bemitil的影响下。

对于重要组分的作用机制，需要减少有机体的氧和热产生的减少属于。 这些影响的薄机制尚未开放。 有关于通过药物抑制游离nefosforiliruyushchy氧化的某些方式的数据，以及关于线粒体在更整合的条件下的维持，特别是在对生物体的影响（特别是重的物理活性）导致氧化和磷酸化的解离的情况下。 这种效应可能与bemitil对线粒体结构的保护性影响有关，而线粒体的结构又可部分地是线粒体膜组分的合成的加强的结果。 有时显示药物对膜的保护作用，并抑制FLOOR的过程，即某种抗氧化作用。 所有列出的作用机制的所有链接，引起生物体的氧消耗减少和温暖的形成解释了bemitil的突出性能，作为在缺氧和环境的高温条件下增加工作能力的手段。

蜂蜜对肌肉组织的直接合成代谢作用很差，但是药物具有强烈的介导作用，因为允许增加产生这种效果的急剧负荷。 在肌肉中糖原的糖蜜含量的影响下，肝脏和心脏增加。 组织呼吸的效率增加。

因此，Bemitil是间接作用的合成代谢类固醇。

此外，减少血液中的甘蔗水平有点，bemitit有点促进生长激素分泌的上升。 Aktoprotektora一般也特别是ekonomiziruyushy行动的债券，促进一定量的工作与最低的费用的性能。 它们降低蛋白质，脂肪和碳水化合物的工作分解速率。 同时在肝脏合成速率的短寿命蛋白负责紧急适应的有机体被扩大。

在药物bemitil中，其应用于不同家长的慢性缺氧（特别是通过运动准备，在高运动压力和其他极端影响下，以及在它们之后加速恢复过程），在任何起源的精神虚弱，到后处理的转移急性肝炎（肝的质量更快恢复，其功能紊乱的表达和持续时间）或桡动脉疾病，用于治疗神经肌肉疾病的患者减少（进展性肌营养不良，继发性肌病等）前庭疾病，癫痫（仅在与抗癫痫剂的复合物中开具），复发性胃肠炎症。

因此，相对于生物学上的生物学影响，在临床实践中可以成功地使用它用于维持恢复，治疗各种性质的惊厥。 同时由于激活蛋白质药物的合成可以加强各种器官的修复过程，也加速了维护。 这种双重医学效果在肝脏病理学（例如，在病毒性肝炎后的后处理期间）特别明显地显示，因为该器官的特征在于新生的高潜力，并且修复过程包括恢复在这里维持工作能力的关键机制之一 - 糖异生系统的正常化。 Bemitil不会引起危险的副作用，有时在接收时对粘液消化道的刺激作用是在空腹观察。

测试结果表明，在常规和极端条件下，bemitil是增加物理工作能力的有效补救。 药物的作用已经在单次验收后1 - 1.5小时内显示。 通过效率在通常情况下bemitil它是一个精神运动刺激sidnokarby相当，同时它的行动更生理; 没有观察到sidnokarb特有的负面作用 - 兴奋元素的兴奋，精神稳定性的降低，心血管系统的功能的过度刺激。 在复杂的条件（低氧缺氧，过热的威胁）不仅超过作用的生理学，而且还通过效率超过：在这种条件下，sidnokarb的积极影响由于工作能力降低或者甚至被转化为阴性， bemitil的正效应变得更加显着。

正如已经提到的，Bemitil可以增加智力和操作员活动情况下的工作能力。 这些效应通常与对物理工作能力的影响相比较不明显，但在复杂的条件下也显示得更明亮。

Bemitil

Bemitil（抗Jotas酒店） -原药国内; 具有精神刺激作用，具有抗低血氧活性，增加生物体对缺氧的抵抗力，并增加身体活动情况下的工作能力。 它是慢慢的摄入量的情况下，吸收。Bemitil增强抗氧化酶（过氧化氢酶，超氧化物歧化酶）的合成。 它还具有免疫刺激和抗诱变作用。

抗议会指定成年人在无力条件，神经性疾病，延迟性伤害以及在其他情况下表现出精神和身体功能的刺激的情况下。 有关于bemitil的免疫刺激作用的数据，以及关于其的一些感染性疾病的复合治疗的效率。

使用说明

包括在极端条件（严重负荷，缺氧，过热等）下的保养和维护; 加速和巩固适应各种极端因素的影响; 无力（各种性质）：躯体病，感染和中毒，术前和术后; ChMT后果，记忆抑郁。

作为免疫调节剂Bemitil，可以在伴随急性和慢性细菌和病毒感染的继发性免疫缺陷中使用。

禁忌症

超敏反应，低血糖，表达的异常肝功能，怀孕，乳癌时期，癫痫，动脉高血压，青光眼，缺血性心脏病，心律失常。

副作用

在胃和肝脏的不愉快的感觉，它是罕见的 - 恶心，呕吐，过敏反应（人的皮肤炎，鼻炎，头痛）。 在这些情况下，需要减少剂量或停止接收。

过量

症状是一种过度兴奋，夜间梦的扰乱。 治疗：胃灌洗，吸收性碳的接收，如果必要 - 对症治疗，有必要减少剂量或停止施用药物。

课程和剂量

里面，食物后，每天2次，每次2次。 如果必要的话，每日剂量增加到0.75g（早上0.5g，午饭后0.25g），给体重大（超过80kg）的人 - 1g（0， 5克，每日2次）。 疗程 - 5天，疗程间休息2天（以避免药物累积）。 课程数量取决于医疗效果，平均2-3个（更罕见的1或4-6）一门课程。 对于在极端条件下工作能力的上升在40-60分钟内接受。 在即将装载之前以0.5-0.75g的剂量。 在进一步的工作 - 重复接收在6-8小时，剂量为0.25克。 最大日剂量不应超过1.5克，在接下来的日子里 - 1克。 为了维持高水平的工作能力长时间（几个星期）和激活自适应过程规定根据计划：5天课程与2天休息，剂量为0.25 g 2次一天。 在表达的异常肝功能（急性病毒性肝炎，肝硬化，肝脏的毒性损伤），剂量减少。

特殊指示

不要在晚上接受（可能回填扰动）。 在治疗期间，建议饮食富含碳水化合物。

药物相互作用

增强HP的代谢型作用的效果 - 吡咯烷（吡哆醇等），抗氧化剂（α生育酚等），抗糖尿病剂（òðèìåòàçèäèí），非类固醇合成代谢HP（Riboxinum），天冬酰胺，谷氨酸，维生素抗心绞痛HP（硝酸钠，β-肾上腺素能阻滞剂）。 在与HP还原活性一起使用时，肝脏酶（例如，西咪替丁）的mikrosomalnykh，血液中乙烯 - 苯并咪唑浓度的升高是可能的。