Asparcam (Asparkam)

Asparcam（Asparkam）（国际名称：钾和镁天冬酰胺）是医学的快速恢复钾的缺乏和在生物体的镁，电解平衡正常化。 还包含天冬氨酸（天冬氨酸） - 这些离子通过细胞膜的载体。不具有合成代谢作用。

它应用于心脏节律的紊乱，冠心病（心绞痛）和预防中风。 它通常规定在肌肉痉挛的发展。

类似物：更昂贵的Panangin从GEDEON RICHTER。 研究中的asparkamy之前的优点没有证明。

有效期。 3年。

储存条件：在干燥处，温度不超过25°C。 要存放在这个地方，儿童不能进入。

包装在50片在水泡中; 在50片在水泡，1水泡在一包。

假日类别：无处方。

剂型的结构

平板电脑（有特定的气味）：

活性成分：1片含有天冬酰胺镁175mg（0.175g），天冬酰胺钾175mg（0.175g）。

赋形剂：淀粉玉米，聚山梨酯-80，硬脂酸钙，滑石。

注射溶液：

活性成分：1ml溶液含有无水40mg（3,37mg镁）的天冬酰胺的镁，无水45.5mg（10,33mg钾）的天冬酰胺钾;

赋形剂：sorbite（Å420），注射用水。

行动

Asparcam对待药物调节代谢过程。 作用机制与天冬酰胺的作用相关，将镁和钾的离子转移到细胞内空间并参与代谢过程。 天冬酰胺消除电解质的不平衡，镁和钾的缺乏，降低心肌的兴奋性和传导，显示适度的抗心律失常作用，改善心肌和冠状动脉循环中的代谢，还降低心肌对强心苷的敏感性和意义的毒性。 Mg2 +激活Na +，To + -Atfazy。 在这方面，Na +的离子的细胞内浓度降低，并且细胞中K +的离子的进入增加。 在细胞中Na +的离子浓度降低时，在导致其松弛的血管的非肌肉肌肉中存在Na +和Sa 2+的离子交换的抑制。 离子用K +合成ATP，一种糖原，蛋白质，乙酰胆碱刺激。 离子通过K +和Mg 2+支持细胞膜的极化。 天冬酰胺是K +和Mg 2+的离子的载体并且促进它们进入细胞内空间。 到达细胞，天冬酰胺也加入到代谢过程中，促进氨基酸，氨基糖，核苷酸，含氮脂质的合成，纠正缺血性心肌的能量平衡的紊乱。

它迅速和完全地吸收，主要由肾脏去除。 在给药后1-2小时内，血液中的钾浓度和镁达到最大值。 从血液药物以K +，Mg 2+和天冬酰胺离子的形式进入心肌细胞，并在细胞代谢中结合。

使用说明

作为心力衰竭的复合治疗的一部分，心肌梗塞后的状态，由电解紊乱引起的心律（主要是心室心律失常）的紊乱;

用于增强强心苷的效率和改善其耐受性;

在低血钾和低镁血症（包括过量的止血药）的状态。

参考运动中使用

• 长时强化运动压力。
• 不适（过训）。 作为辅助补救。
• 神经循环性肌张力障碍。
• 干扰的亲密节奏。

禁忌症

• 药物成分过敏性;
• 急性和慢性肾衰竭;
• 艾迪生的病;
• 高钾血症，gipermagniyemiya;
• 房室传导阻滞II-Iiistepeni;
• 心源性休克（ABP <90 mm Hg）。

使用时采取适当的安全措施。 在长期使用药物时，必须控制血液中钾和镁的水平，并且还需要定期监测电解稳定性指标和ECG的数据。

给药途径和剂量

Asparcam，片剂，口服。 成人药物在食物后每天3次，每次1-2片。 治疗和预防课程3-4周。 在病理状态下，治疗方案由主治医师定义。

许多运动员增加每日剂量高于6片，但它不增加医疗结果。 过量的钾离子通过肾脏与尿一起去除。

副作用

副反应很少发生：

• 来自消化管：恶心，呕吐，腹泻，腹痛，上腹部区域的不适或烧灼感觉，胃肠道出血，消化道粘膜溃疡，口腔干燥;
• 从心血管系统：心肌传导障碍，动脉压降低，AV阻断;
• 从中枢和外周神经系统：感觉异常，低反射，痉挛;
• 过敏反应：瘙痒，人的柔弱，喷发;
• 从呼吸系统：呼吸抑制是可能的（它是由gipermagniyemiya造成的）;
• 其他：发烧的感觉。

与其他药物和其他类型的相互作用的相互作用。

由于Asparkam与利尿剂，APF抑制剂，β肾上腺素阻滞剂，环孢菌素的钾离子药物的组成存在钾离子发生的风险（控制血浆中的钾水平是必要的）的增加和压迫的影响肠蠕动扩大。

药物制动吸收的口服形式的四环素，铁和氟化钠的盐（有必要坚持接收之间三小时的间隔）。

天冬酰胺增强刺激心肌中营养过程的药物的作用; 预防由使用止痛药，皮质类固醇，强心苷引起的低血钾症的发展。 天冬酰胺降低强心苷的心脏毒性作用。

与抗去极化肌肉松弛剂同时使用神经肌肉阻滞放大，用麻醉剂（氯胺酮，geksanat，Ftorotan等） - 中枢神经系统被压迫。 天冬酰胺可以降低新霉素，多粘菌素In，四环素和链霉素的效率。

过量。 在过量的情况下，没有注册。