合成类固醇

合成类固醇是在广义上，这一切都可以帮助身体高度。 鸡蛋或酸奶干酪在这个计划太合成代谢类固醇，因为帮助改变硝酸平衡的积极一面，即促进合成代谢。 在狭义上，合成代谢类固醇 - 被禁止的药物导致合成代谢（身体高度的肌肉块和力）。 最常见的是，贫困学生认为这类药物只是类固醇。 绝对不是这样。 事实是，合成代谢类固醇的最强类的涂料，但不只是。我个人分配五组主要的涂料。 顺便说一句，和其他团体，但他们不是那么重要这个“金五”：

• 合成类固醇
• 身高激素
• 胰岛素
• 抗抵押品（Proviron，HGCh，Tamoskifen，Tribulis）
• 干燥药物（甲状腺激素，克仑特罗，地硝芬，利尿等）

合成类固醇

ANABOLIC STEROIDS是TESTOSTERON-DEPOTUM的男性性激素的合成（人工）类似物。

在战争之后合成了EXPERT，虽然在上个世纪初，对性腺移植进行了积极的实验，导致了实验的恢复和健康的改善。 性激素的分子在实验室有点改变，目的是加强合成代谢性质（从什么蛋白质合成）和雄激素性质的抑制加速（从什么第二性特征发展），并且作为雄激素类固醇合成代谢的结果。 虽然，大体上，任何合成代谢类固醇本身携带，除了合成代谢指数，和雄激素也。

TESTOSTERON-DEPOTUM大量的主要执行功能在一个生物体和最重要的是形成的男人的迹象，包括和肌肉体积的身高！ 激素行进到所有生物体周围的血液，并且可以影响其活性（在我们的情况下，它可以加速肌肉细胞中新蛋白质的合成）。

在TESTICLES中由胆固醇（胆固醇 - 睾酮 - 睾酮 - Depotum）合成TESTOSTERON-DEPOTUM。

• MEN =每天6-7毫克
• 女性=每天1毫克

一般在我们的身体里有很多不同的激素：

• 肽激素（氨基酸链）胰岛素，体高激素
• 衍生物AMINO ACIDS（衍生物）肾上腺素，Thyrosinum
• STEROID嗅觉睾丸激素，雌激素，氢化可的松，孕激素

但现在我们考虑类固醇激素。 精确的人工类似物的睾丸激素，称为ANABOLIC STEROIDS。

它们存在相当多，因为科学家对一种最初的激素分子进行了不同的修饰。 一些修改可以调味（变成女性性激素），有些不能。 一些与受体形成稳定的通讯，一些不太稳定。 一般来说，不同的类固醇具有很少的优异特征。 但一般来说，所有这些都加强了细胞中蛋白质的合成，因为它们类似于天然的睾酮。

类固醇的类型

有必要将几个主要标志上的EXPERT的所有内容分成组。 首先：口服和注射药物。 第一个燕子，第二个热。 一次我指定在哪里。 Kolit肌肉内在Buttocks，Deltas或在臀部。 因为恰恰在这些地方是具有小数量血管的大肌肉。 我们走得更远。 类固醇通常分为两组：合成类固醇和雄激素。 类似的分裂是有条件的，因为任何类固醇本身具有特征（在它们的西部并称为AAS，而不是像我们这样的EXPERT），只是在一些聪明的生物化学家已经降低了雄激素成分并且已经使医学更亮的合成代谢类固醇。 雄激素比合成代谢类固醇有更多的副作用，但它们的作用更多。 最重要的是，纯合成代谢类固醇独奏（没有雄激素）的工作弱得多。 好吧，我仍然会把所有的AAS分成那些可以调味（变成女性性激素）和那些没有味道（趋势，康力洛尔）。 不要忘记采取Mildronate争取更好的成绩。

口服类固醇（17α烷基化）

口服类固醇工作更快，生活良好，比注射。 一般来说，重要的是要了解天然睾酮具有非常短的“生命”期。 （半衰减仅需要几分钟，并且在一个小时内，血液中的睾酮也不会留下痕迹）。在这里，为了延长激素的存在，生物化学家已经考虑了17个α-烷基化，当白色晨衣中的聪明叔叔将碳原子连接到17号位的药物分子，并通过减慢物质代谢。 结果，类固醇半衰期显着增加（激素寿命为数小时而不是数分钟），并且接触雄激素受体的机会减少。 17α烷基化用于口服类固醇，因为在这种情况下的肝不能中和物质，并且大部分激素进入血液。 减量是肝脏的额外毒性负荷。

注射类固醇 - 酯化

酯化是类固醇延长寿命的过程。 只有在这种情况下，它不是关于口头和注射。 为此目的，在白色晨衣的叔叔的第17行项目结合脂肪酸以减缓类固醇的代谢。 由于从注射部位的最后的体重减轻释放和在血液中的击中发生非常缓慢（在几天和几周），因此产生必需的类固醇的固定水平的活性。 可能“结合”脂肪酸，各种释放时间。 它可以是丙酸盐，精氨酸盐，月桂酸盐，丁烯酸盐等。重要的是要理解，操作物质及其效率不以任何方式改变这种结合。 只有时间和速度的释放激素变化。 丙酸睾酮=睾酮Enantat。 只有第一个会开始工作，比第二个更早和更快。 只有条款更改。

当我们谈到注射类固醇效率的时间时，我们将理解有两个重要的时期。 第一，当类固醇从仓库（注射的地方）释放时。 通常需要几天。 因此，例如，Nandrolon Dekanoat的刺开始工作不早于三天，甚至更晚。 第二个阶段是类固醇在血液中直接半衰期的持续时间。 这里代数很简单。 一半是花了，在同一段时间后花费四分之一，然后osmushka等（每个时期 - 减去一半的物质从前）。 因此，在使用注射类固醇时，血液中的激素水平通常在每次注射后增加。 只是剩余的半衰期与以前的注射每次都扔了一个新的刺。 如果我们说话，例如，关于Sound板，那么只有在第3周的固定使用，观察到最大的浓度上升。

好。 你理解注射类固醇由于醚化具有比口服更大的半衰期。 例如，让我们考虑这样明显的合成代谢类固醇为NANDROLON。 自由的Nandrolon将失去一半的生命力量半小时 - 小时。 而这里Dekanoatu将需要为此目的6天，Fenilpropionatu天，Nandrolon Lauratu甚至10天！

• Nandrolon 30-40分钟
• Nandrolon fenilpropionat 1天
• Nandrolon dekanoat 6天
• Nandrolon月桂酸10天

主管行政

最常见的注射药物有很长的使用寿命。 在它们的加号。 然而，重要的是要理解这方面的一些细微差别。 由于最大浓度将逐渐增加（为Sound板提供2-4周），并且我们的疗程有时间限制（通常约2个月），我们将在治疗开始时获得一个大洞，没有良好的休息（因为一部分激素会发挥血液：没有足够的生长，但足够有恢复时间延迟）。 使用长空时有几个建议（声音板，测试Enantat，测试Tsepionat，Sustanon，Tritren等）。

在开始使用加载。 即，以增加的剂量开始，以尽可能快的速度在工作剂量上戒烟（如果每周使用400mg的工作剂量，则例如使前两周为600-800mg是有意义的）

当然，为了这个目的，转移到短暂的空气，当然，当你开始休息，但不是等待，当所有激素赢回华尔兹（如果使用测试enantat在课程，然后在一个半，两个星期，你转移丙酸酯进行试验）

你穿越长的空气越多，越好。 它允许避免峰和凹陷。 如果它是一个健全的板，例如，在6-7天（作为建议许多）更好地多次刺破，并在6天至少两次刺。 每三天注射一次。

“合成代谢类固醇”和“雄激素”（睾丸激素 - Depotum）

非常有条件地分解成合成代谢类固醇和雄激素。 让我们告诉在它的西部一般不存在。 我绝对同意。 每种药物具有母体性激素，因此具有一组雄激素活性（头发的身高，语音后化，痤疮，骨骼的身高等）。 实际上，当雄激素活性是参考肌肉的高度和力（雄激素与雄激素受体在肌肉中的相互作用），我们称之为合成代谢。 在这里，当相同的雄激素与皮肤中的滤泡或皮脂腺受体，骨骼中的受体，前列腺或神经系统的细胞相互作用时，我们谈论雄激素效应。 重要的是要理解不同的EXPERT在不同的组织中具有不同的活性。 大多数情况下，他们是用肌肉友好的术语，在这里，例如，头部皮肤中的受体不存在。 并且，例如，其他雄激素二氢睾酮已经在头皮和前列腺中的亲和术语受体（可导致前列腺增大和秃发）。 实际上，使用睾丸激素受体的副作用与其部分变成DGT的事实相一致。 似乎有必要避免DGT？ 但它不是这样。 DGT加强睾丸激素受体的作用，具有抗雌激素活性，严重地增加功率耐力等。因此，有一系列的冷合成代谢类固醇 - “亲代”Degidrotestosteron的衍生物：Stanozolol，Mesterolon，Drostenolon，methenobosoms。

我不想最终混淆你。 只要记住：有药物主要在肌肉组织中显示活动，并有prepa可以显示活动在其他组织。 立即，或由于转化为其他活性剂。

坦白地承认，现在我坐，我试图列出“合成代谢类固醇”和“雄激素”的列表，我明白这个任务 - del妄！ 所有药物都非常个人。 并且大部分可以包括在条件合成代谢类固醇列表如果闭上眼睛“雄激素”效果上升的性欲。 除了肌肉，准备会影响不同的目标。 除了肌肉之外，龙卷风可以影响前列腺，并且proviron可以例如提高性欲。

合成代谢类固醇：Nandrolona（孕激素活性），Trenobolona（孕激素活性），Noretandrolon，Oksimetolon（孕激素），Flyuoksimesteron，Oksandrolon，stanozolol（降低GSPG水平，antiprogestant），methenobosoms，turinabol（性欲）雄激素）雄激素：所有睾酮，甲基睾酮，metandrostenolon ...。

Digidrotestosteron的衍生物•drostanolon•mesterolon•methenobosoms•stanozolol

Progesterona。 有许多药物能够变成孕酮。 这些药物当之无愧地被认为是非常强的合成代谢类固醇，并且经常被使用。 在这里：•Nandrolon•Trenobolon•Oksimetolon

问题是，它们导致与男性生物体雌激素（雌性激素）相同的变化。 同时，由于它们不是雌激素，在这种情况下使用抗雌激素是没有用的。 此外，孕酮具有加强雌激素效应的能力，并且在这种情况下，与雌激素作用更加复杂。

主要合成类固醇在俄罗斯联邦

好吧，让我们现在运行在俄罗斯流行的主要类固醇：

TESTOSTERONE - 研究最多的药物，因为一切都从它开始。 它是在上世纪中叶合成的。 实际上，大多数现代类固醇是修饰的睾酮模型。 它具有雄激素和合成代谢作用。 经常建议您的课程的大部分由睾酮组成。 最常用的注射版本（Enantat，Tsepionat，Propionate）或这样的“compotes”如Testen（丙酸盐+ enantat），Sustanon或Omnadren。

睾酮是一个基础！ 此物质由所有专业人员使用。 如果我被告知可以只使用一种药物，那么我会选择睾酮。 在他非常高的能力稳定雄激素受体，所以，非常强烈和长期刺激的蛋白质合成。 这对增长非常有利。

这种物质有一个缺点，它可以调味（变成女性性激素，导致乳房发育和脂肪休止女性类型）。 为了防止芳香化，使用如Proviron，Anastrozol和Letrozole的药物。 但在这里，有必要非常小心，因为芳香化是生长所必需的。 问题是，它是必要的，但不是多余的！ 完全阻止 - 减少课程的效果。 但不要阻止一般 - 接受过量的雌激素和副作用的风险！

在我看来，对于初学者每周使用睾酮200-400 mg似乎是合理的。 在这样小的剂量下，通常没有必要担心强烈的芳构化，并且可以没有proviron。

NANDROLONY。 在1950年采取睾酮，并从第19情况下的叛变团体砍掉。 因此，具有较强的合成代谢特性的药物已经出现并降低雄激素（语音后化，阴蒂生长，斑点）。 因为减药已经接受了Progestagennuyu活动，因为能够变成孕酮。 它不味道，但可以引起与雌激素（女性性激素）相关的负面后果。

是的，NANDROLON不是FLAVORED！ 但他有孕激素活性，即他和没有芳香化可以导致淋巴瘤和性欲降低。 因此，通常nandrolon使用升高的睾酮剂量。 此外，有必要了解，习惯性PROVIRON不会帮助消除诺龙的副作用（因为没有芳香化）。

然而，在nandrolon，正如在睾酮，高稳定雄激素受体的能力（更长，更好地影响蛋白质合成）。 因此，这种药非常好地提高肌肉群。 此外，在该物质下，雄激素成分降低，合成代谢成分增加。 现在你明白为什么它是医学是如此受欢迎的运动员。

Nandrolon是广泛用于注射的类型。 经典变体是Nandrolon Dekanoat和Nandrolon Fenilpropionat。 第一个生命在一个有机体几个星期，和第二个几天。

一周内初学者的剂量不超过200mg。 就我个人而言，我每周服用50毫克这种药，并试图增加。 现在这样的剂量是不时尚的“但是，它是更合理的，比跳400-600毫克你可以抓到”一个健全的板 - 是野生的“，并与肌肉的增长接受堆副作用。

BOLDENON是另一种类型的修饰睾酮。 由于操纵变成明显的合成代谢类固醇。 很长一段时间，这种类固醇被认为是兽医，并刺伤任何生物（从牛，马到鸡）。 什么是最好的建议许多冻结的球迷。 一个大胆的特点是，他增加食欲，并有必要刺破它。 300毫克一个星期会觉得很不多。 500 ... .600 ... .800毫克更普遍的剂量在运动员。 对初学者来说非常不方便。

Boldenon有点像nandroln（声卡）的影响力。 然而，他没有孕激素活性，没有芳香化。 它是加号，因为副作用的风险较小。 另一方面，药物不那么强烈地引起肌肉，并可以增加你的食欲。 如果你准备好大注射，并能够限制胃口，那么这种药将适合你干燥（保持肌肉）。

TRENBOLONE长时间在我们所知的抛物线。 它在íàíäðîëîí是化学非常相似，但影响本质上不同。 这种类固醇的时间最长稳定雄激素受体。 此外，这种类固醇不味。 然而，其本身能够显示孕激素活性。 在我看来，这种药的重要性不是估计还在。 它非常强还导致干燥肌肉松散和力的过剩。 缺点：孕激素，Tren Kashel，肾脏，价格。 在使用时间，有必要喝大量的水（尿明显变暗）。 毫无疑问，这种药不是第一个也不是第二年。 Tren是一种专业的涂料。 剂量：5天内250mg次。

VINSTROL（也叫喊：版本：Stanozolol） - 在奥林匹亚人的涂料测试中，由于具有两个氢原子的附加环，不能发现类固醇长时间。 Vinstrol强合成代谢类固醇，它引起干燥肌肉块，并作为一种抗孕药（例如，它会良好与Sound板或Tren）。 同时，它脱水关节包。 口服形式（Stanazolol）的另一个显着特性是它减少血液中的球蛋白的量，并且在长速率期间增加来自任何雄激素的返回。 它是加号。 另一方面，康力洛非常稳定雄激素受体，因此它不会收集许多肌肉。 它是负。

最大的不便之处是需要频繁注射。 通常在安瓿50毫克的vinstrol，它也有必要每天刺穿一个速率。 即平均剂量：每天50mg（针和片剂）

甲烷（Metandrostenolon） - 欢迎世界上最知名的类固醇。 这本身不是不好的建议。 经常我听到反馈apropos“净”或“重”化学。 所有这一切都是有条件的，朋友。 甲烷 - 修饰的睾酮，以及Sound板，例如。 由于这种改变，简单的甲烷具有对织物的影响的特征。 甲烷，也许可能同样携带合成代谢类固醇和雄激素。 在它的力量和它的弱点。 最常见的是初学者开始类固醇的经验。

我们不能解释一个速率的甲烷的杰出表现。 它严重稳定了一个受体...但它是由于某些原因有效。 有一种观点认为它与“连接”球蛋白相互作用使得保持活性，与其它类固醇不同。

甲烷可导致淋巴瘤，并阻止生物体中的水。 另一方面，它增加身体中的多巴胺水平，并由此加速脂肪减少。 这里这里有趣的矛盾。 此外，它非常好地刺激磷酸盐和糖原（能量饮料）的生产。 一般来说，医学如果不是在身体建设中的“一”，那么正好从“三”决赛入围者。

初学者的剂量每天为30mg。 即6mg片剂，5mg或3片，10mg（早晨 - 傍晚）。

OXIMETOLON（Anapolon 50）。 几乎异国（很少使用）。 它是世界上对口服类固醇的影响最强的（所以对大师说话）。 最常写的是“雄激素”。 然而，我仅仅了解它对肌肉中靶标的影响，而不是其他织物。 因此，我会告诉它是最强大的口服合成类固醇。 口服50毫克的版本分发！ 在平板电脑。 这是很多。 因此，通常开始于片剂的一半逐渐增加剂量至2-3。

在我看来，这种类固醇强烈高估。 它不是那么强，它是绘制。 准确地说，它不适合初学者，原则上。

OKSANDROLON（Anavar）。 异国情调。 - 在任何剂量中不调味的口服类固醇。 通常这个ïðåï是规定在医疗目的儿童和妇女。 它的使用效果嗯...所以说，很差的合成代谢。 医学坦白地说，但不是仍然喜欢直接从坦克射击。 有人想和从Ttshkaya沉迷。

TURINABOL。 异国情调。 - 过去在运动员中非常流行的类固醇的口服形式，因为其停留（代谢物快速地离开了使用者的生物体）的复杂性。 类固醇在化学结构上与甲烷非常相似，但几乎不会发生芳构化。 因此，你会收集通过它稍微少一点，并会留在你后一个速率稍微更多。 最有可能的。

PKT：疗程后（Proviron，HGCh，他莫昔芬，Tribulis）

专家是使用抑制自身自然发育的性激素的主要负面特征之一。

其发生是由于根据体内激素的量抑制或活化Gipotalamus-Gipofiz-Yaichki的“弓”。 调节是通过“加减相互作用”的原则进行的，即如果激素（天然或人工的）多，那么Gipotalamus你减少自己睾酮的睾丸发育的订单数量，如果激素不够，那么所有在相反（增加睾酮发育的命令强度）。 因此，由于使用类固醇，睾酮的自然发育减少。

有了它是可能的，有必要在一个速率，并在其完成后（更快恢复内分泌系统）战斗。 为了这些目的也有药物。 有很多他们在这里的主要。

PROVIRON（masterolon）实际上是口服形式的雄激素。 然而，尽管它不能抑制睾酮的自然发展，从其他方和合成代谢效应，它不创造。 为什么要吃？ 一切都很简单。 原因二。 第一：类固醇芳构化的proviron封闭过程（转化为雌性激素）。 第二：proviron显着提高性欲。

HGCh是人的促性腺激素（FSG和LSG激素），如果它在一个速率期间停止发展，它迫使你的睾丸制造自己的睾酮。 然而，所有的拱完全没有恢复（只有一个链接：HGCh-Yaichki）因此药需要应用速率和速率的结束，但不是一个速率！

TAMOXIFEN - 抗雌激素，有助于在一个速率期间应付增加量的雌激素。 三苯氧胺纸板的作用，因为它不与雌激素。 它只占据受体，不给予雌激素会与他们联合。 但它的最重要的好处不在它。 最重要的是，如果你接受他莫昔芬后一个速率（当血液中没有人工激素，而睾酮的自然背景是低），那么它非常有效地恢复你的天然睾酮。 在我看来，医学被体育公众低估了。他莫昔芬是PKT的第一。

TRIBULIS被认为迫使下丘脑产生更快的必要激素刺激垂体对自身促性腺激素和睾酮的发展。 因此，有一个弓Gipotalamus - Hypophysis睾丸的恢复。 虽然，在我看来，一个tribulis的效率是强烈夸大。 我个人觉得这种药物的功能很弱。 更详细地说，关于TAMOKSIFEN，PROVIRON和HGCH，我们将在专门讨论类固醇接受的具体方案（有用的“三位一体”）

生长激素

为什么生长激素被认为是“精英”药？ 这是有很多不同的原因。 但主要两个：

• 出色的性能
• 生产困难

生产困难和对生长激素的巨大需求是其高成本的原因。 有必要了解somatropin不仅身体建设者，也使用和大多数人的目标是看起来更好：它被加热到老年人复兴，它是加热的情况下生长抑制，它被加热到愈合伤害，它被好莱坞星星加热看起来和谐和性。 富人之间的这种需求+不是生长激素的简单合成导致其高昂的价格...“精英”医学甚至更多。

生长激素的奇迹

但是，如果没有工作，人们从未在生活中花费这么大的钱用于生长激素率。 生长激素不只是工作。 他能做到这一点，不能做任何其他药物。 什么奇迹？ 我只带三个：

GIPERPLAZIA即肌肉细胞的QUANTITY增加。 换句话说，在接受生长激素的速度后，成就仍然与你不同的类固醇速率。 力和肌肉的大小可以在理论中生长，即使在速率之后，因为HYPERTROPHY（肌肉细胞的大小的生长）被转移到新的肌肉细胞（GIPERPLAZIA）。 最后一个解释了专业运动员的“肌肉记忆”的现象，即使完全停止从未被从事“被吹走”到居民的水平。

使用GR，SET的MUSCLES + COMBUSTION是非常真实的。 在生长激素使用的情况下，在自然训练的情况下，在生命中可能是不可能容易实现的。

最小的生长激素由POBOCHKI连接，事实上它没有这样的作用机制的合成代谢类固醇。 因此，GR不影响性激素产品，不需要“后过程治疗”（PKT）。 此外，生长激素本身可以治愈你的身体从年龄或伤害造成的许多损害。

正如你可以看到增长激素的“增长”是非常强大的。 因此，尽管IOC在1989年禁止生长激素，但它的使用不仅不减少。 但也增加了世界各地的运动员和普通百姓。 生活是不违法的...一般...

身体高度激素 -

身体高度激素（Somatotropinum） - 由于性质导致年轻人骨长度高的人的垂体的前向份额的肽激素之一。 身体高度的激素是对MUSCLES身体高度的强效ANABOLIC行动+对FAT破坏的强有力的行为动作。 第一种是由于蛋白质合成以两种方式加强（约一秒后），第二种是由于对脂肪分解和生物体中碳水化合物代谢的影响。

FAT BURNED DOWN有两件事是必要的：脂肪分解（脂解）和氧化（用作能量）分裂片段，当他们从血液进入肝脏。 它和LIPOLYSIS一样。 现在碳水化合物代谢。

问题是GR导致血液中葡萄糖水平的上升。 在这个计划身体高度霍尔曼 - 胰岛素的ANTAGONIST！ 因此，非常强烈地影响胰腺，迫使胰岛素更多地发展，而不是由自然提供。 为什么？GR-INSULIN，拮抗剂！ 仔细看这个记录：

血液中的甘蔗越低 - GR越多

血液中的甘蔗较高 - 产生的胰岛素越多

即当GR增加血液中的葡萄糖（甘蔗）的水平时，它迫使对于均衡而形成更多的胰岛素！ 当发展是自然的，它不是很重要。 如果你增加GR的集中几十倍...还有几个月...“所有这个假期”应该是COUNTERBALANCED与你的胰腺“工作在一个缺口”耗尽储备。 在过去的时间里，什么东西可以带来更多的负担？ 破解！ 胰腺将不会处理如此大量的胰岛素的发展，这是平衡所必需的，并且将会拒绝。 它被称为糖尿病，孩子！ 由于这个原因，大多数知道的人在长期和高剂量的GR肯定“帮助”胰腺 - 额外注射胰岛素。 如果你每天刺4个PIECES一个星期2个星期，那么这并不重要。 但如果你打一个10-20 PIECES一天3-4个月...这是谎言！ 在较大饭前一天通常有足够的5次PIECES短胰岛素几次。

除此之外没有显示SOMATOTROPINUM的足够水平的胰岛素合成代谢作用。 在这种情况下，这两种激素彼此拮抗剂，就CARBOHYDRATE METABOLISM而言。 如果我们谈论肌肉身高所需的蛋白代谢，那么INSULIN和HORMONE的身体高度作为SINERGICHNO！ 因此，儿童患者的Diabetum严重成长和落后于身体发育同行。 但我们稍后将谈论这些组合。

现在关于蛋白质合成。 正如我告诉你，为此目的身体高度的激素有两个主要方式：

直接影响肌细胞通过GR受体。

通过中间模型的影响 - IGF-1（IFR-1，生长调节素与身高的胰岛素因子）

IFR-1

在1970年，GR和网箱目标之间的整个“中间人”团体被揭示。 然后这个小组被称为“somatomedina”。 然而到了1980年代末，“工人”只有一个 - IFR-1（所有其他“婴儿的假人”）。 IFR-1由LIVER和MUSCLE CELLS在GR的影响下制造。 IFR-1对织物目标具有合成代谢作用。 特别是在肌肉，骨骼，软骨，皮肤，神经，肝脏和肾脏。 正是由于IFR-1，力量的增加和肌肉的局部生长。 并且已经不能分离IFR-1脂肪。 在这个GR计划和IFR-1不一样。 虽然GR的大部分影响与IFR-1的发展相关，因为这并不奇怪。

天然分泌生长激素

男性血液中生长激素的平均自然浓度 - 1-5 Ng / ml。 但是在夜间，在睡眠期间或在身体活动后，其数量可以“跳跃”直到10-20 ...有时候40ng / ml，在DAYS内（每3-5小时有几个峰）发生生长激素的分Ė