合成代谢类固醇

合成代谢类固醇是它模仿雄性激素的药理作用的药物-睾丸激素和二氢。 合成代谢类固醇加速蛋白质在笼子中的合成，导致肌肉组织表达的肥大（一般这个过程被称为合成代谢），因此他们已经发现广泛应用于健美。 合成代谢类固醇的行动有条件地分为两个方向：合成代谢活性和雄激素活性。 术语“合成代谢类固醇”来自希腊语“anabolein”，它被翻译为如何“增加”，词语“雄激素”来自词语“andros”和“genein”，它被翻译为“由人做” “看起来像个男人”。

同义词

• 合成类固醇有大量的同义词：
• 合成类固醇
• 雄激素
• 专家（缩写代谢类固醇）
• AAS（缩写代谢 - 雄激素类固醇 - 外国文学中的官方名称）
• 类固醇
• 维生素（健美的俚语名字）
• 化学（在健美的俚语名字）
• Pharm（健美的俚语名字）

合成代谢类固醇的历史

使用合成代谢类固醇开始甚至在他们的识别和分配。 医学使用动物睾丸提取物开始于19世纪末。 1931年，Adolf Butenandt成功地从10 000公升的尿液中分离出15毫克的雄激素。 这种合成代谢类固醇的结果是由Leopold Ruzicka在1934年合成。

在1930年，已经知道，睾丸提取物含有更强大的合成代谢类固醇，比敌腙。 由来自不同国家的三家竞争性制药公司资助的三组科学家：荷兰，纳粹德国和瑞士开始寻找更强大的组件。所以，5月，1935年Karoly Gyula大卫，E.丁格森，弗洛伊德和Ernst Laqueur成功发出晶体睾酮。 激素接受这样的名称从原产地：面团 - 一个小蛋，苯乙烯 - 类固醇结构，和终止 - 它说，物质是酮。

几年后，Butenandt和G. Hanisch从胆固醇化学合成睾酮。 在这一事件后的一个星期，第三个Ruzicka和A.Wettstein集团下令授予一种新的睾酮化学合成方法的专利。 Ruzicka和Butenandt在1939年获得了发明诺贝尔奖。

公开的临床测试，包括口服接受甲基睾酮 - Depotum和注射睾丸炎，于1937年开始。

在强度运动的历史上第一次提到合成代谢类固醇的日期为1938年，至于关于睾酮 - 丙酸托酮酯在强度和健康杂志的编辑的信中。 有传闻说，在法西斯德国合成代谢类固醇应用于士兵，为了增加侵略和耐力的目的，但现在这些事实没有官方确认。 然而，根据他的个人医生，阿道夫·希特勒接受了合成代谢类固醇的注射。 纳粹在纳粹集中营囚犯的实验中使用了合成代谢类固醇。 在其他国家，合成代谢类固醇用于治疗和恢复从难民营中释放的用尽的囚犯。

现代历史

在苏联和东布洛克的国家，例如东德，在1940年进行睾酮的合成代谢性质的增强，其中合成代谢类固醇开始应用于改善奥林匹克举重的指标。 为了应对俄罗斯举重器的成功，美国奥林匹克团队的医生约翰齐格勒博士开始与化学家开发合成代谢类固醇具有较小雄激素活性的工作，因此Metandrostenolon被收到。 新药在1958年被FDA批准。通常被指定用于治疗重度烧伤和老年人，然而Metandrostenolon的大部分被用于健美和其他强度运动。 约翰齐格勒博士只为运动员指定了小剂量，但后来注意到，超过剂量的运动员有前列腺肥大和睾丸萎缩。

在1976年，合成代谢类固醇被国际奥林匹克委员会禁止，其在体育法律应用的历史结束，并在10年后，进行了特殊的测试，以确定尿中合成代谢类固醇。

搜索新的合成代谢类固醇

现在所有各种类型的合成代谢类固醇及其修改正在建设中的四个主要思想：

在α-17位置烷基化甲基或乙基，用于防止可能以片剂形式口服给药的肝脏中的药物破坏。

在β-17情况下的酯化，其使药物可溶于脂肪，并且允许在织物中产生储存库，其解析长时间，因此，显着增加动作持续时间（多达几个月）合成代谢手段。

合成代谢类固醇的环结构的改变属于口服药物，与抽吸有关以提高合成代谢指数。

改变干扰雌激素中类固醇转化的结构。

此外，现在正在积极开发一类新的雄激素受体选择性调节剂。

类固醇作用的机制

合成代谢类固醇的作用机制与肽激素的作用不相似。 到达血液，类固醇的分子携带在所有身体，它们与骨骼肌细胞，皮脂腺，由大脑和一些内分泌腺的部位确定的头发袋反应。 合成代谢类固醇可以溶解在脂肪中，因此可以通过由脂肪组成的笼子的膜; 在笼中合成代谢类固醇与核和细胞质的相互作用（接触）雄激素受体。 活化的雄激素受体在细胞内核中传递信号，因此激活了向笼的其他部分发送信号的基因改变或过程的表达。 它是通过刺激所有类型的核酸的合成，并开始形成新的蛋白质分子的过程。

合成代谢类固醇对肌肉体积生长的影响由以下机制引起：

• 加速蛋白质的合成
• 减少恢复时间
• 降低分解代谢激素（皮质醇等）的影响
• 网箱向肌肉分化的转移，减少脂肪笼的形成加速代谢反应，代价是脂肪分解
• 肌肉记忆

合成代谢类固醇的影响

合成代谢类固醇的作用分为两大类：合成代谢类和雄激素类。

合成效应：

• 相当多的肌肉量（每月5-10公斤）
• 增加电源指示灯
• 耐力和性能的提高
• 血液红细胞数增加
• 加强骨组织
• 减少脂肪存货

雄激素效应：

• 男性化
• 病毒
• 前列腺肥大
• 睾丸萎缩
• 头上的头发损失，以及对人和身体的生长的激活

从什么是可见的，在健美只追求合成代谢效果。 现在开发具有表达合成代谢作用和低雄激素的类固醇。 反映这个比率的指标称为合成代谢指数。 目前，所有合成代谢类固醇都具有表达的雄激素效应。

附加效果 ：

• 食欲强化
• 增加自信和自我评估
• 性欲增加

合成代谢类固醇的副作用

阅读主要文章：类固醇的副作用和如何减少类固醇的危害

根据出现频率，副作用列在下面给出的列表中。

课程期间：

• 刺激性或“类固醇激素”
• 动脉压升高
• 痤疮（痤疮喷发）
• 性欲上升（在某些情况下被认为是有用的效果）
• 心情的差异
• 液体延迟（调味）
• 胆固醇水平的升高（因此 - 动脉粥样硬化）
• 男子乳腺发育症（仅引起那些转化为雌激素或具有孕激素活性的合成代谢类固醇 - 利多洛酮和诺龙草）
• 男性化
• 肝损害（这是那些在alfa-17位置有metilny基团的药物所特有的）
• 心肌肥厚伴缺血发展
• 在年轻的特技
• 脱发是（非常罕见）

课程结束后：

• 性欲减退
• 阳。
• 心理习惯（渴望重复课程）
• 精子产品减少
• 不孕
• 睾丸萎缩（在过量和长速率的情况下）
• 萧条

并发症的图片在许多方面由药物的药理学特征决定，一个更安全，另一个更少。 风险最小化要求严格遵守医疗专家的管理和控制模式。

类固醇在媒体中的危险的夸张

尽管合成代谢类固醇的多种副作用，但应注意，现在关于它们的信息被夸大。 在新闻和电视上，有可能经常听到合成代谢类固醇的接受带来不可避免的不育，阳ence，肝脏的损害等等，虽然在实践中甚至过量的类固醇不总是导致不可逆的后果。

此外，有必要区分“使用”和“滥用”的概念。 因此，根据国家药物滥用研究所（NIDA）根据80-95％的说明接受合成代谢类固醇不会引起并发症和附带反应，同时大部分的鬼影响具有完全可逆的特性。 您也可以像Phenotropil丸

滥用假定接受大剂量的类固醇或过程持续时间。 在这种情况下鬼影的风险显着增加，不可逆并发症的频率增加。 通常，类固醇在“滥用”的背景下被表示为培养基，因此产生了使用合成代谢类固醇的极端危险的假模式。

预防副作用

• ·不要超过推荐剂量
• ·不要结合几种合成代谢类固醇，如果没有提供
• ·不要超过课程持续时间
• ·女性一般不推荐接受合成代谢类固醇，或从具有高合成代谢指数的药物中选择。
• ·不要应用合成代谢类固醇年龄25岁是更低
• ·当然包括在PCT课程中，它将允许显着降低或防止许多鬼影响。

这些建议允许将幽灵效应的频率降低至1％及以下，并且还节省所增加的肌肉量和结果。

在健美的合成类固醇

合成代谢类固醇可以应用在健身首先为增加肌肉体积和功率指标的目的。 此外，类固醇有助于保持肌肉松散在干燥和工作释放，促进培训生产力的提高，由于耐力和力量的增加。 阅读更详细：如何使一个合成代谢类固醇的课程。

组合

在一组肌肉批量接收合成代谢类固醇应结合系统的动力训练，高热量食物。 从运动食品中同时使用类固醇，除了可以接受肌酸，维生素和矿物复合物，以及PCT的添加剂外，还希望使用蛋白质，BCAA作为它们在产生自身蛋白质时所需的。