合成代谢类固醇-子类S×1.1和S 1.2

合成类固醇亚类S 1.1

1895年，Saechi第一次描述了肌肉质量与男性性激素 - 雄激素的作用之间的联系。 性激素定义生物体的性发育并形成初级和次级性特征。 在女性身体中，女性性激素 - 雌激素和孕激素，以及男性 - 雄激素优势，尽管两层代表的血液也含有不显着量的异性固有的激素。 在从4至10mg的睾酮和女性的男性生物体中 - 每天仅开发0.15-0.4mg。

在运动中，睾酮的兴趣出现在1935年，Kochacian和Murlin发现，这种男性性激素不仅刺激第二性征的发展，而且刺激蛋白在生物体中的积累。 睾酮在两个方向影响人体：促进骨骼肌和部分心肌肌肉的蛋白质合成，减少身体中的脂肪含量并改变其分布。 它表现为睾酮的所谓合成代谢活性。 睾酮还促进男性性角色的发展作为主要 - 阴茎的初始生长，种子泡的生长和发育，前列腺的生长和发育，以及头发在身体和面部上的次级密度和放置，语音后化和一些其他。 它的雄激素活性的睾酮的表现。

睾酮及其衍生物（具有合成代谢作用的超过30种天然和合成键）将主要的雄性激素带到合成代谢雄激素试剂（AAS）。 睾酮结构睾酮代谢物代表衍生物tsiklopentanpergidrofenantren。

睾丸激素储存及其合成衍生物代表具有增加的合成代谢活性并与降低的雄激素活性成比例的物质。 然而不存在并且不能存在具有零雄激素活性的合成代谢类固醇的药物。 同样可以告诉关于睾丸激素和其各种衍生物（Aethers），以及它们的混合物。 因此，不存在无害的合成代谢类固醇。

在接受的初始阶段期间，在运动中使用合成代谢剂的主要效果是：肌肉量的快速增加（在蛋白质，脂肪，碳水化合物，维生素和微量物质的营养中具有足够的含量的条件）和防止其下降严重训练负荷的时期。 由于肌肉体积的增加，观察到肌肉的横截面的增加，因此，物理力，运动应力后的恢复率成比例地增大，可转移训练负荷的体积增加。

合成代谢类固醇是来自所有已知的合成代谢剂的最活跃的一类键。 在正确使用时，它们给出明显的体重增加和肌肉力量的增加。 体重的增加不仅以肌肉组织为代价，而且以增加内脏器官 - 肝脏，心脏，肾脏等，但是其表达量小于肌肉体积高度的代价。

其中雄激素性质降低的类固醇确定为“合成代谢类固醇”，并且在什么雄激素性质中“雄激素类固醇”占优势。 医学的雄激素活性的降低包括其合成代谢品质的降低，因此合成代谢类固醇比初始睾酮的降低，但同时也具有较低的合成代谢品质。 所谓的大规模类固醇（其通常由不公平的运动员应用）仅来自雄激素类固醇的组，其中伴随增加的雄激素质量观察到非常强的合成代谢。 雄激素类固醇不仅对它们的合成代谢品质是强的，而且具有大量的副作用。 体育医生应该知道类固醇更有效，雄激素，因此，对生物体更危险。

在1935年，南斯拉夫化学家L.Ruzhichka第一次合成睾酮及其17a-Metilirovanny类似物甲基睾酮，在其基础上收到许多形式的合成代谢类固醇口服应用。 在两年的丙酸睾酮成为第一个工业制造的药物从雄激素类固醇组。 在1940年，除了雄激素活性特性之外，还建立了睾酮的存在，允许将其用于治疗由慢性营养不良（主要是前战俘）削弱的患者。 在1950年，其他人第一次合成，除了甲基睾酮，男性性激素的衍生物，并且任务最初设置为合成药物，其中雄激素作用是最弱的，并且合成代谢的 - 最表达的。 美国科学L.Yoganson和D.O'Sha证明，在训练过程中的dianabol的影响有一个过剩的肌肉块和力更快，合成代谢类固醇开始应用在体育如举重，轨道和到1964年，许多可用于销售合成代谢手段的美国生产今天知道：声音板 - durabolin，khalotestin，anavar，尼罗河，stanozolol（vinstrol），primobolan（醋酸metanolona）以及各种注射药物的睾酮。 关于来自该组的单独药物，应特别注意睾酮，诺龙（retabolit），康力龙（stromba，vinstrol），metandienon（metandrostenolon，dianabol，nerobol）和四氢孕酮。

所有合成代谢类固醇药物是合成来源的睾酮的衍生物。 对于大多数合成代谢产品的生产原料是墨西哥樟树（Sarsaparilla，èñï。zarza - 黑莓，一个ragga - 葡萄和ilia - 是一个小根）的根。 植物的官方名称 - Smilax。 属于Sm科科，包括药用植物，马兜铃，gl草，。藜，orn，regelii，japicanga的类型。 世界各地有350种Smilax pps。 在野生自然中，这种植物（S. officinalis，S.japicanga和S. febriftiga的类型）在南美洲（巴西，厄瓜多尔，哥伦比亚），牙买加和其他加勒比国家，墨西哥，洪都拉斯马兜铃，S. ornata），中国（S. glabra）。 樟树是热带长期的匍匐在地面上的竿子，通过短胡须叼着。 木质茎秆被锋利的刺，叶子箭头状，常绿。 小绿白色小花从片状花苞生长，形成花序伞。 使用具有甜味的长克罗伯氏根。 植物的根部含有淀粉，沥青，生物碱，单宁，硫，铁，钙，钾和镁。 Sarsaparilla富含有用于蛋白质 - 氨基酸半胱氨酸和甲硫氨酸的有价值的构建材料，并且还含有维生素，特别是In（硫胺素），以及维持膜完整性所必需的卵磷脂。 此外，不同类型的根Smilax含有木犀草素和乙酰基 - 木瓜蛋白，astilibin和isoastilibin，kaffeol- shikimov酸，dihydrokvertsetin，diosgenin，engeletin和isoengeletin，精油，eukrefin，ferulovy酸，glyukopiranosida，kamferol，rarillin，pollinastanol，白藜芦醇， （R-sitosterol，e-谷甾醇，檀香酚，sm ap皂甙A，s il醇，sm agen皂甙元，萨洒皂草配基，烟曲头霉，豆甾醇）。 这种多功能结构导致植物的根在传统医学中的广泛应用。 不要忘记采取Mildronate争取更好的成绩。

在医学实践中，合成代谢剂在严重损伤和手术，燃烧，营养性疾病，以及治疗慢性冠心病，动脉粥样硬化性心硬化，心肌梗死，心力衰竭II-III Art。，风湿性心炎; 胃和十二指肠的消化性溃疡，肌病和进行性肌营养不良，湿疹，牛皮癣，肾上腺的慢性衰竭，劳氏病，弥漫性有毒伤害。

不幸的是，在1960年代，合成代谢类固醇睾酮 - 药房和Dianabolum（甲雄酮）是基础，虽然禁止，精英运动员训练，他们的使用扩大了几何进展。 两个运动员的公开声明，非常未知是神化前，到目前为止，他们没有成为东京在1964年奥运冠军田径运动，只有由于合成代谢类固醇。

今天，这样的合成代谢类固醇如睾酮（Depotum）（omadren）和睾酮（testosteron-Depotum），睾酮，睾酮，睾酮和各种结构的合成代谢类固醇非常普遍：

• 阿纳瓦尔
• 阿纳德罗
• 和二氢睾酮（二氢睾酮）;
• （stanozolol）;
• 代谢
• 达那曲林
• 音板 - durabolin（nandrolon）;
• （nandrolona tsipionat）;
• durabolin（nandrolonafenilpropionat）;
• （dianabol），metandrostenolon，nerobol）;
• （metilandrostendiol）;
• 尼罗河
• （etilestrenol），呼出的turinabol（4-hlorodegidrometiltestoster）;
• oranabol（ocsimesteron）;
• 奥斯特龙
• （metanolona acetate）和primobolan-贮库（metanolona enantat）;
• 前列腺素（dezmetilstanazolonatetragidropiranit）;
• 四氢孕烯
• 群勃龙和finadhect（群勃龙醋酸酯），trenabol车场（群勃龙enantat），parabolan（群勃龙hexahydrobenzylcarbonate）;
• （chlorodehydrometilandrostendiol）;
• 氟苯地平
• ekvipoiz（boldenona undezianat）

经常被不公平的运动员使用的合成合成代谢类固醇的代表是下述药物。

Metandrostenolon（Methandrostenolonum;同义词：大力补，nerobol（“吉丁里氏”），BeAnabolex，Anabolin，Anaboral，Bionabol，DanaJ BOL，Dehydromethyltestosteron，大力补，Distra范，Lanabolin，Metanabol美，类药，Metandienonum，Metastenol，Methastenon，Nabolin，Nerobol ，Novabol，Perabol，Perbolin，Stenolon，Vanabol等）; 化学结构17a - 甲基 - àíäðîñòàäèåí - 1,4 - îë - 17 - beta it。 关于化学结构和生物效应，它接近睾酮及其类似物。

释放形式：5mg片剂。 它具有雄激素活性，但是比睾酮活性低得多; 同时呈现所表达的合成代谢效应。 在大致相同的合成代谢活性的情况下，甲睾酮的雄激素作用比丙酸睾酮的类似作用小100倍。 Metandrostenolon由John Ziegler在1990年中期开发，并且自1958年以来，在商标dianobol下制成5mg的片剂。 它的生产在美国在1972年停止，但墨西哥非法生产者仍然继续合成和销售这种药的同名。 地美曲酮的衍生物之一是去甲基化的，在第四条中具有氯原子。 在相同的基础上合成boldenon。 两者都治疗“设计类固醇”，即接受的化学修饰分子的初始类固醇激素的方式，目的是实现更高的合成代谢效应。

戊二烯二醇 （Methylandrostendiolum;同义词：Anadiol，Androdiol，Anormon，Diandrin，Diolostene，Masdiol，Mestendiol，Metandiol，Metandriol，Metasteron，Methandriol，Methandriolum，Methostan，Neosteron，Notandron，Novand-ROL，Protandren，Stenediol，Stenosterone，Testodiol，Tonormon，Troformone ）; 化学结构17a-陨石-5-二醇-Zr-17-醇。 释放形式：10和25mg的片剂。 在化学结构和生物学性质上，它接近甲基睾酮，然而在较小的雄激素活性不同，在相当高的合成代谢作用。 在这方面，它可以应用于违反蛋白质交换，提出相当弱的雄激素（面具制冷剂）效应。

Fenobolin（Phenobolinum;同义词：durabolin，nandrolon-fenilpropionat，nandrolon（GDR），nerobolit，turabolit，òóðèíàáîë，Anaboline，Anabosan，Anticatabolin，Durabol，Durabolin，Hormobolin，Hormonabol，Metabol，Nanbolin，Nandrolin，苯丙酸诺龙，Nandroloni phenylpropionas，Nandrolonum Nerobolil，Norstenol，Superanabolon，Superbolin，Unabol等）; 化学结构17（3 - 氧 - 19 - 孔 - 4 - àíäðîñòåí - 3 - 他 - 17 | 3 fenilpropionat，或fenilpropionat一个19 nortestosterona。

释放形式：和在1ml的1％或橄榄油（fenobolin）油上的桃（nerobolit）安瓿中的2.5％溶液（10和25mg）。 是活跃的，它是长的操作合成代谢类固醇。 单次注射后，效果保持7-15天。它呈现弱雄激素效应。

Retabolilum（Retabolil;同义词：Abolon，Anabosan-得宝，十溴Durabolin，Decanandroline，Dekanabol，Eubolin，Fortabolin，Hormoretard，癸酸诺龙，Nandroloni decanoas，Nortestosterondecanoat，Superbolan，Turinabol-帝宝等）; 化学结构19孔 - 睾酮-132-脱酮。 附着19-nor意味着在睾酮 - 分裂的分子中，在第19种情况下没有金属基团。 药物具有强的和长的合成代谢作用。

释放形式：在1ml的5％的溶液（50mg）在桃油中的安瓿。 注射后，效果发生在前三天，第七天达到最大值，不少于三周。 与其他合成的合成代谢类固醇相比。 在临床实践中，其用于治疗营养不良，当从损伤，手术，梗死中恢复时; 它甚至在儿童的年龄规定。 在妇女药物增加血液中的血红蛋白水平和减少钙从骨组织的损失。 苯胆酮比雄性激素（和viriliziruychchyy）行为更小。 在体育运动的实践中不公平运动员使用用于在皮肤擦在norandrostendiol和norandrostendion的19孔-甾体药物在小瓶溶液的形式。 除去这些形式的药物的时间相当短，特别是在有强烈的双向电泳的培训背景下。

Silabolinum是化学结构estren 4 - îl - 17 | 3 -它- 3 trimetilsililovy的空气。 具有延长的合成代谢效应。

释放形式：在1ml 2.5或5％橄榄油溶液（25或50mg）中的安瓿。 单次注射后，效果持续10 - 14天。 医学具有不显着的雄激素活性。

Tetragidrogestrinon（TGG） -对这种药非常差的信息。 TGG代表了替勃龙的修饰，替勃龙是一种合成代谢类固醇，其在数百中比纳诺隆强，或者可能和数千倍。 然而，应用于TGG生产的原材料是未知的，以及当它被精确地发明时。 可以假设，形成了用于产生早已知道的TGG gestrinon的基础并且用于治疗女性不育。 作为合成类固醇被纳入禁物质和方法的列表作为其分子的结构提醒和nandrolon，以及群勃龙是公知的合成代谢药物。 Gestrinon作为合成代谢类固醇是无效的，然而，如果进行四氢裂解，则TGG结果。 任何化学修饰分子的目的是实现其任何生理效应的强化称为设计。 几乎没有研究有使用这种药物的副作用。 然而，因为它是在WADA的新闻稿指定，则可以假定TGG的该应用程序将导致alopetion和阳痿在男性和男性化和girsutism妇女。

这种或该药物的合成代谢活性被定义为与被接受单位的睾酮的合成代谢活性相关。 类似地表示与睾酮的雄激素活性相关的雄激素活性。 合成代谢活性与雄激素的关系称为合成代谢指数（AI）。

从这里可以清楚地看出，最有价值的是具有最大合成代谢指数的药物作为合成代谢活性相对雄激素最大流行的指标。 给出了根据不同作者的各种药物的合成代谢和雄激素活性，其中使用标准睾酮。

对的合成代谢类固醇的作用机制的理解，有必要具有活性的它们的化学结构和通信的清晰视图与此分子的结构或衍生物睾酮

类固醇连接的一般结构

在状况13中，有时在规定10,1,7中具有甲基自由基-CH 3的四环烃是所有合成代谢类固醇的基石。 在情况17中非常存在不同长度的原子团是重要的。 具有在情形17中具有最长基团的最大作用持续时间代谢物：-OC = O-CH-（CH 2）8 -CH 3。 单独引入代谢物的j后的合成代谢效应保持在三个月内。 情况17中的较短激进在作用持续时间上是第二位的fenobolin。 其单一引入后的合成代谢效应保持长达14天。

在自由基的长度和作用持续时间之间的直接相关性由以下事实解释：在其在脂质中延长溶解度的情况下，作为自由基接触生物体的脂质增加并在纤维素中形成贮库。

所接受的方法的解释和各种效率遵循合成代谢类固醇的结构和作用机制。 在化学结构上，合成代谢类固醇是具有降低的雄激素活性并保持（或增加） - 合成代谢的睾酮的合成衍生物。

在条款17中存在金属原子-CH 3，赋予合成代谢类固醇肝毒性。 因此，在条款17中具有金属自由基的这类药物，例如，metandrostenolon，通常与改善肝功能的药物一起使用。

从1950年到1970年在世界上合成了数百种新的合成代谢类固醇的物质，这些物质在动物实验中进行研究。 然而，只有少数这些药物经过临床批准，并进入了药物市场。 让我们拭目以待，美国人在乔治·索罗斯的所谓补助金上购买了基德里希特（匈牙利）的一些视角发展，并形成了在体育准备实践中使用的现代药物发展的基础。

由于合成代谢资金对肌肉结构的一定影响被揭示，这些药物是在运动医学领域工作的科学家的视线。 在科学文献中有大量涉及合成代谢类固醇的经验。 他们大多在西方国家执行，首先是在美国。

当然，这并不意味着在前社会主义阵营的国家这样的研究没有进行。 特别地，合成代谢类固醇被前GDR的运动员广泛使用，因此，在该方向上进行了科学研究。 然而，这些作品具有保密性，它们的结果没有在科学医学和药理学期刊上公开公开，因此对于我们来说，遗憾的是，在极少数的例外情况下，它们不可用。 因此，进一步我们将主要参考美国和西欧的研究人员的作品（我们只有一些合成代谢类固醇的作品，特别是关于nerobola的，公开执行到苏联，正式禁止使用这些物质运动是已知的）。 在八十年代末期 - 第90年的开始，变得清楚，合成代谢类固醇是有效的人体肥料补救，显着增加力量品质，运动工作能力和耐力。

睾丸激素 - Depotum及其衍生物对运动员生物体的作用已得到充分研究。 睾丸激素给予表达的合成代谢作用，即扩大肌肉体积和影响神经系统，脱离疲劳和提升一般tonus和精神，“战斗精神”的影响。 在几次注射后，感觉到含有50mg有机酸的醚形式的睾酮（例如丙酸）的睾酮。 有注射药物的睾酮-Depotum与非常高的单剂量 - 250毫克。 它是在开始前夕使用的运动实践中唯一的合成代谢类固醇。

合成代谢类固醇的药理作用及其在体育运动中的应用的什么特点？ 首先，是促进体育效能上升的效果。 下面描述的现象变得可以看到运动员和客观观察者，并且在JI的着名专着中被概括。 A.Ostapenko和MVKlestov（2002）。

功率指示器的身高由于合成代谢类固醇，加强生物体中蛋白质的生物合成，增加肌原纤维元件（肌动蛋白和肌球蛋白）的厚度，提供肌肉收缩的事实而发生。 当然，只有在伴随的严重训练和相应的白蛋白递送才达到。 一些强度增加可以以由于细胞液体（质膜）的体积的上升和水的一般延迟而导致的“织物杠杆”的增加为代价进行。 但这，当然，暂时的现象，特别是，如果，寻求进入体重类别，运动员比赛转储“水。

无条件的是合成代谢类固醇增加磷脂酰肌醇和三磷酸腺苷的合成，并加速ATP的重新合成，在完成的硬的肌肉工作。 增加负责肌肉组织中糖原合成的酶的活性，类固醇还增加肌肉细胞的能量潜力，积极地影响体育工作能力并且在训练职业后大大加强恢复和超恢复的过程。 在肌肉细胞中增加钙和磷酸盐的浓度，合成代谢类固醇促进更强大和有效的肌肉收缩。 一些作者指出，类固醇能够减少作为重训练的结果的肌肉蛋白质的生理磨损的影响。

当使用合成代谢类固醇时，肌肉体积的增长在逻辑上遵循上述数据。 造成它的主要因素，生长的原纤维，斑块数量的增加和笼养线粒体装置的肥大。 毫无疑问，这种结果仅在相应的训练和节食的情况下是可能的。 一个更重要的因素 - 增加循环血量的效果。

当使用合成代谢类固醇时，还观察到生物体中脂肪含量的减少。 然而，它并不是绝对清楚的，通过什么机制达到这种效果。 一些专家负责这种现象释放增加量的游离脂肪酸及其在硬肌肉工作的情况下作为动力源的用途。 此外，由于肌肉是代谢活动的，不断更新的织物，生物体中肌肉体积百分比的增加导致一般的代谢速率增加，甚至在休息时加速的能量消耗。 很清楚，在这些条件下，脂肪酸也更积极地从储存库中消耗。

呼吸（呼吸）速度和耐力的增加也可以通过应用合成代谢装置来进行。 由于线粒体的数量增加，肌肉细胞购买在强烈培训的情况下利用氧的提高的能力，因此耐力增加。 也许，更重要的是皮质醇水平的增加，肾上腺产生的压力激素影响呼吸深度。 一些作者指定也增加血液中血红蛋白的含量，促进氧气有效运输到工作肌肉，太刺激耐力。

肌肉组织（毛细血管化）血管的数量和一般微光的增加也可以是合成代谢类固醇的接受的结果。 作为它们的使用的结果，动脉压力可以增加一点，并且血液量增加以用于细胞和血浆成分。 假定它引起血管的微亮的扩张效果，这改善了血液流入工作肌肉。 最好的“填充”的肌肉是结果感觉。 这种现象被称为“类固醇评定”，除了明显的化妆效果，增加肌肉的可操作性。

在损伤或强烈负荷后减少恢复时间由合成代谢类固醇促进蛋白质合成的加速和氮分泌的延迟的事实来解释。 因此，恢复期减少，培训职业变得更有效。

出现一个机会执行更大量的训练工作与增加的强度 - 使用合成代谢类固醇的另一个效果。 最有可能的是，增加生物体重新合成胰蛋白胨（KF）的能力的结果，没有足够的肌肉很快就会疲劳。 在接受合成代谢类固醇时，血液的缓冲能力（通常以蛋白质和高血红蛋白缓冲液为代价）增加，因此乳酸浓度的增加发生得更慢。 此外，威胁肌肉肌细胞增加的分解（分解代谢）威胁的过度训练的趋势减少。

合成代谢类固醇还导致一些特定的心理效应的出现。 一般心理“上升”，渴望训练和成功，出现“战斗性”关注他们的精神能力的提高，能力更好地集中精力，增长对疼痛的容忍度（疼痛阈值），对个人效能弱的不可调和的态度设定目的和达到他们。

还有人注意到，伴随合成代谢类固醇的接受的现象。 注意到增加的积累肌肉糖原（用于动力训练的燃料）和积累食物蛋白，刺激eritro和leykopoez，改善生物体的免疫状态，再生过程的能力。 还观察到一些心脏肥大，减少肌肉的反应时间和改善“肌肉记忆”，其允许运动员更快地返回达到高水平的有效性一次。

在使用合成代谢类固醇的力量和肌肉块生长得快得多，相应的变化，在胫骨和连接织物，在最大负载的情况下可能会导致的伤害。 此外，由于水和钠的延迟导致肌肉弹性降低（主观估计为“延迟发作肌肉酸痛”或“下行性”），同时使得合成代谢类固醇的接受导致肌肉组织的粘度降低，发展成熟的肌肉努力。 所有这些促进了在训练职业和比赛期间对肌肉和copular装置的损伤倾向。

从接收预期的类固醇的合成代谢效应的表达与三个主要原因相关。

• 合成代谢类固醇激活蛋白质合成的胸部肌肉和肌肉组织中硝酸交换方向（阳性）的能力。 显然，合成代谢类固醇由于其分子加入质膜的雄激素受体，随后在核心中移位并与核染色质相互作用而显示出效果。 各种合成代谢类固醇的临床效果的差异由参与雄激素相互作用的受体的类型和数量引起，以及控制肌肉组织中类固醇激素代谢的酶（11-，18-，19-，21-羟化酶，异构酶，ZR-oksisteroid-degidrogenaza，20脱磷酶，转甲基酶等）。
• 积极参与糖皮质激素激素受体的过程中，可以导致阻止白细胞压缩素抑制白蛋白合成在由于强烈运动压力的应力期间的抗分解作用。
• 在运动员中出现由于合成代谢类固醇激素的接受引起的同时抑制疲劳的兴奋和攻击的迹象（Zalessky，Dynnik，2007）。

合成代谢类固醇在细胞水平的作用机制非常困难，不仅是合成代谢类固醇的特征，而且通常是类固醇激素的特征。 在肌肉注射后，合成代谢类固醇进入血液。 在口服给药（例如，以片剂，胶囊或粉末的形式）中，通过消化道的合成代谢类固醇进入肝脏，然后进入血液进程，并且随着血液流动在所有生物体上进行，达到结构目标：骨骼肌细胞，毛囊，皮脂腺，脑的某些部位和含有特异性受体的一些内分泌腺。 受体连接类固醇分子; 形成的复合物在细胞内转运（我们将注意到只有合成代谢类固醇的游离分子能够与受体形成这样的复合物;血液中所有量的类固醇的99％存在于与蛋白质连接的血浆中，只有1％是自由形式）。 然后复合物类固醇 - 受体加入核DNA，导致信息RNA合成的激活。 作为该过程的结果形成的RNA离开具有新信息的核，并且由于核糖体上的蛋白质合成开始而连接到笼形细胞质中的核糖体RNA。 由于骨骼肌的体积和力量的增长，加强蛋白质合成提供了蛋白质分子的数量的增加。 但肌肉本身不会开始生长和变得更强，类固醇的影响只为这种生长提供了肥沃的领域。 为了使用新的，增加感谢骨骼肌的合成代谢类固醇潜力，它需要定期刺激，即受到不断的训练。 没有训练刺激，蛋白质交换的过程将沿着将导致骨骼肌萎缩的相反方向进行。

在人体中，存在连续合成新的和分解的旧蛋白质分子，其间的量具有一定的平衡。 正是由于它的代谢，即用新的旧织物替换也进行。 因为它被认为是，合成代谢类固醇影响这个周期，加强肌肉组织的潜在机会，以再次合成蛋白质为代价，打破新笼子之间的发展平衡和第一个世纪的优势。 使用不合理的运动员的合成代谢类固醇提供了他们一个更重要的好处与加强的KF有机体的教育相关联。 正是由于kreatinfosfatny机制，形成由类固醇提供的额外的“力”的相当大的部分。 例如，认为阿那瓦尔（oksandrolon）显着增强肌肉中KF的生物合成。 可能，由于这个原因，许多运动员注意到什么anavar增加功率指标，而没有明显的体重增加。 在肌肉细胞中正常敲击合成代谢类固醇的情况下，存在氮的增强消化，即观察到阳性氮平衡。

还假定在生物体中血液量的合成代谢类固醇的影响下，肌肉的量，力和质量的增加可以与增加相关。 例如，在两周内接受类固醇的情况下，血液总量增加10-20％。 这进而导致在训练职业期间血液流入工作肌肉的加强。 这种现象被称为“类固醇泵”。 除了这个“泵”“提高”肌肉的大小，增加它们的量和缓解，也许还提供了增强肌肉的可操作性。 肌肉的可操作性的增长预示着训练负荷的增加也成为新生长的激励。 此外，由于