Alflutop

释放的结构和形式

透明质酸，软骨素-4-硫酸盐，硫酸软骨素-6-硫酸盐，皮肤素硫酸盐，角质素硫酸盐，具有小分子量的多肽，游离氨基酸，微量物质-Na，To，Sa，Mg，Fe，SI，Zn， Alflutop的部分。药物的复杂组成与透明软骨的基质相似。

包装10安瓿在1毫升。

在1ml-10mg的提取物中。

药理作用

Alflutop是一种原始的hondro蛋白酶，代表来自四种精细海水的纯化，标准化和稳定的提取物。

Alflutop有hondroprotektin，抗炎，止痛，再生，营养活性; 在不同形式的骨关节炎中表现出的抗炎和麻醉作用。 在实验中，显示药物防止正常组织的大分子结构的破坏，刺激间质组织和关节软骨组织中的恢复过程。 抗炎作用和发生是基于透明质酸的活性的压迫和透明质酸的生物合成的正常化。 Sinergichna的这两种效应也导致最终结果是抗炎作用和组织中恢复过程的活化（特别是软骨结构的恢复）。

Alflutop有困难的作用机制。 其组成部分：

• 直接取代软骨组织蛋白酶的glikoz dinamicsin结构;
• 调节功能性软骨的代谢，刺激透明质酸和软骨基质的其他成分的生物合成，胶原II型;
• 调节hondrotsit的增殖;
• 抑制了失去解聚透明质酸（作为促进织物保存结构的细胞间“胶”的连接织物的主要成分）能力的gialuronidaza的活性，以及参与破坏细胞间基质如elastaza，胶原酶，淋巴细胞水肿，血清蛋白酶等;
• 抑制炎症介质的生物合成;
• 掩盖二次抗基因决定因子和抑制khemotacsis;
• 抑制酶和游离氧自由基的协同作用;
• 超氧化物歧化酶由于活性刺激而具有抗氧化作用;
• 改善骨和部分织物的微循环;
• 抑制脂质的合成。

通过生物化学，组织化学，放射学，示踪技术，磁共振断层成像的结果，在中试和临床试验中证明Alflutop的软骨细胞培养和抗炎作用。

通过抑制血管生成因子来预防受损伤的软骨中的血管肿瘤的药物影响，并且根据临床前研究，具有胃保护作用。

Alflutop没有毒性，佐剂性和畸胎瘤。 药物转移良好，包括胃肠道或心血管疾病患者。

根据文献，在70-90％的患者中达到Alflutop治疗的临床效果，并且表现为疼痛抑制，关节肿胀减少，关节活动性的逐渐增加，部分恢复和结构的显着改善关节软骨，软骨下骨密度的增加，滑液中透明质酸水平的升高。

使用说明

• 在肌肉骨骼系统上进行手术测量后的恢复期。
• 精细关节的关节病的预防（慢性运动损伤）。
• 纤维肌痛（由于体育活动）。
• 关节退行性和营养不良病变对代谢性骨病的背景。
• 创伤distoza。
• 骨关节病。
• 骨干的运动损伤。
• 骨软骨病。
• 椎关节强硬。
• 关节炎。

Alflutop也应用于退行性风湿性疾病：焦虑性关节病，性腺发育症，手臂和腿部精细关节的关节病，骨软骨病和椎关节强硬。 您也可以像Oftalamin 。

剂量方案

Alflutop有可能进入肠内，vnutrisustavno，paravertebralno，periartikulyarno，进入痛苦点在纤维肌痛。

介绍方案可以如下。

在涉及一组关节的情况下：深层肌内每日1ml，20天。

在涉及大关节的过程的情况下：在3天（6次引入）中在每个受影响的关节中1次注射2ml，随后肌内注射，每天1ml，持续20天。 临床试验证实这种选择的最大效率，其特征在于更快速和更长的治疗效果。

在骨干病变：在2-3天（5次引入）1次每次1毫升的椎旁体1次，随后在20天内每日1ml肌肉内引入。 在3-6个月内重复治疗过程是有利的。

在多关节僵硬和骨软骨病中，药物以1ml /天（仅20次注射）深层肌内给药。

内联合和肌肉内引入方法的组合是可能的。 在6个月内重复治疗过程是有意义的。

禁忌症

没有禁忌症。

特殊指示

由于缺乏这些类别的患者的临床数据，怀孕和乳癌期间的Alflutop，以及儿童也不推荐申请。

副作用

在药物注射部位中的短暂性皮炎，柔软和灼烧感觉，很少观察到短期不良。 在一些情况下，在关节内注射可能暂时加强疼痛综合征。