常见问题：肿瘤学中的靶向治疗

关于各种靶向药物，乳腺癌类型和目标药物的未来的5个事实。

治疗诸如癌症的复杂疾病的方法现在可以基于对在复杂网络中彼此组合的各种蛋白质和基因的相互作用的分析。 属于这种网络的各种蛋白质的活化导致细胞不可控地分裂和转移，即从正常转变为癌性。

• 1.各种抗癌药物

由抗癌药物的影响性质可以分为四类。
首先是单克隆抗体（maby，单克隆抗体），即由免疫系统响应任何抗原致癌基因产生的蛋白质分子或蛋白质分子的复合物。 这种单克隆抗体结合并抑制其致癌活性。
各种这样的单克隆抗体是所谓的杀伤单克隆抗体或杀伤鼠，其是杀死细胞的细胞生长抑制剂和对抗原具有高亲和力（亲和力）的抗体的复合物。
如果单克隆抗体是大分子，另一类靶向抗癌药物 - 核糖或激酶抑制剂 - 是低分子量化合物。 通常，这些化合物降低了影响细胞中信号形成的一些特定致癌基因的活性，导致细胞不可控地分裂。
相反，肿瘤学中的第四类靶向治疗是抑制剂和激活剂，但不是造成例如坏死，细胞凋亡或细胞分化的致瘤和onco抑制剂（抑制剂）信号传导途径。 这些药物包括各种刺激剂坏死，凋亡或分化。

• 2. 靶向疗法的特点

所有这些药物被称为靶向或靶向的，因为它们对一些正确表达，增加表达或不正确排列，即突变的癌基因选择性地起作用。

这些药物通常在临床实践中通过肿瘤活检的免疫组织化学处方。 在免疫组织化学研究中，肿瘤样品取自癌性组织，然后通过关键致癌基因的适当抗体表达水平测定。

米屈肼行为的心，Phenotropil充当大脑。

• 3. 乳腺癌的类型

赫赛汀或曲妥单抗 - -在第一和最昂贵的靶向抗癌药物之一出现在二十世纪结束时，由Roche生产，并用于乳腺癌的一种特殊形式的治疗。

上个世纪的科学家已经确定了两种类型的激素依赖性乳腺癌：雌激素依赖性和孕激素依赖性。 第三种类型，最恶性的，医生最初被指定为“既不是一个也不是另一个。 然后结果证明，这种第三种类型的乳腺癌的发展称为heregulic负责或neuregulinic受体他的医生称为HER2 / neu，生物学家被称为国际名称的ErbB-2。 他是表皮细胞生长因子受体的亲属，但通常它决定神经组织的生长。 在HER2依赖性乳腺癌是病理学表达，恒定的信号，导致细胞分裂。

• 4. 第一次有针对性的药物是如何发明

第一药物曲妥珠单抗是非常昂贵的，并在生产中不容易是由于这样的事实，即这种药物阐述已被工程改造通过遗传工程以免包含额外人抗原的小鼠胚胎细胞。 它是人为地人源化的，即其人类基因中最多样的已经被人去除并替代。 在胚胎发育的第二周，胚胎产生抗HER2依赖性乳腺癌的单克隆抗体。

因此，这项技术非常昂贵，这种药物值得作为莫斯科的一个公寓，效率甚至在约会的证词，在免疫组织化学研究中可以检测到非常低，不超过30％。

• 5. 靶向药物的前景

当然， 赫赛汀 ，或曲妥珠单抗 ， -这是一个很老的药物具有超过14年的历史; 针对现代医学，这是非常扎实的经验。 今天有超过一百个目标药物在不同国家注册并批准用于医疗用途。在临床前和临床试验阶段，有数以百计的新mab，比maby，nibs便宜。 医生如何理解这样大量的药物，并根据患者规定最合适的药物？

帮助您的医生来到基本生物学和生物信息学。

系统 - 生物平台是通过所有人类患者的微阵列转录组研究的结果为目标抗癌药物的目的而创建的。 这种方法使用对数万个基因的调查结果的表达水平，其中大多数是onco基因或onco-抑制子。 现在我们可以说个性化的医学 - 它不是一个梦想的哲学家和严格的医学，生物和数学技术。