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常见问题:胚胎干细胞

05 Nov 2016

7关于独特类型的多能哺乳动物细胞的事实

胚胎干细胞和组织干细胞 - 是两个不同的东西,应该很好理解。 组织干细胞在非常大量的身体组织中。 他们负责我们更新的皮肤,造血干细胞在骨髓中发现造血。 最近我们发现神经干细胞。

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  • 所有这些细胞是一种与胚胎干细胞共同的属性 - 他们都处于不发达阶段。 它们没有区别。 胚胎细胞在金字塔的底部,并且组织干细胞已经更高,因此它们被称为“多潜能”,这意味着它们具有确保通常在单个组织内变成身体的不同细胞的潜力。 因此,他们不应该相互混淆。 这些细胞的其余性质也是非常不同的。
  • 胚胎干细胞衍生自人类5天胚胎。 换句话说,它是一个胚胎,事实上,是几百个细胞。 这个囊胚 - 一个充满胚胎干细胞的球。 它们可以在文化中孤立,它们生长良好,它们几乎无限地分裂。 对于一个男人来说,他们第一次确定了超过14年前和线,然后确定到目前为止培养实验室,他们不改变他们的性质。 事实证明,我们可以人工支持这些胚胎细胞在“limbo”状态,在它们在胚胎中发现的状态。
  • 他们有,除了不朽的组织干细胞自我更新和有一个可爱的属性 - 这些是整个身体从其中建成的细胞。 也就是说,它们可以分化成成熟生物体的任何细胞。 这个属性称为多能性。这是一个非常重要的属性。 有多能性测试。 例如,我们可以从鼠标小鼠制作正确的细胞,将其打入小鼠胚泡。 也就是说,小鼠可以完全由在实验室中培养的细胞产生。 很明显,我们不能做一个人,所以只测试一个类似的小鼠,当我们介绍这些人类胚胎干细胞皮下免疫缺陷小鼠,也就是说,没有免疫反应。 通常在获得的这些细胞的进入点 - 良性肿瘤,其通常由属于三个胚层的组织组成。 这表明在体内,即活的,不仅在体外,人胚胎干细胞可以分化成所有组织多样性。 也许它与所有的恐惧,因为他们是相似的癌细胞的事实,因为他们可以分裂和形成一个无限的tratoma免疫缺陷小鼠。 但是,事实上,癌细胞是非常不同的。 和癌细胞 - 它破碎一些细胞已断裂和自我维持的转化机制,无论如何。 在培养物中生长的相同胚胎干细胞没有被破坏。 我们支持他们在同样的条件,他们在自然界中发现,所以我们可以控制他们。
  • 4.控制细胞的命运涉及成千上万的科学家,因为这个区域提供了巨大的机会,当我们可以采取胚胎干细胞和人工的方式,使他们的心脏,肺,肝脏,任何东西。 首先,这是非常有趣,因为生物学家ESC是乐高,他们可以通过差异化的路径,他们可以用来追踪发展的道路和成为一种面料到另一种面料的方式。 其次,如果我们想要测试药物如何影响胚胎细胞或发展的不同路径,我们可以在体外做最初,这也非常方便。 此外,我们可以在这些胚胎细胞中产生一些突变,例如敲除,这些突变是关闭一些重要的基因,例如胚胎发育,以及观察发生了什么。 如果我们谈论小鼠胚胎干细胞,我们甚至可以观察表型,表现为包括某些基因在不同的发展阶段。 为了提高生活质量,增加你cytamins免疫力买入复杂的免疫系统,Metaprot, 肽(Cytogens)Kristagen
  • 5.胚胎干细胞取自IVF手术后剩余的胚胎。 通常他们做一个小量,其中一些被转移到子宫,有些不。 没有转移到子宫的部分,经患者许可,父母给予实验室的需要。 在我看来,没有什么,因为它是一个五天的胚胎,囊胚是几百个细胞,其中没有分裂或神经系统,或任何可能是什么。 正如我们从实践中已经知道的,主流是可以转化任何你想要的细胞。 然而,它可能不会发生,因为没有人知道这个特定的胚胎发育或不发育。
  • 6.现在胚胎干细胞投入实践,除了生物医学,任何基本的东西都被用作通用供应商任何种类的组织。 而且,考虑到我们可以做更多的差异化衍生物,并学会使它们相当大量,你可以尝试做某种类型的组织替代疗法。 这肯定会生长组织,将习惯于伤害的部位。 现在,有几个临床测试(对胚胎干细胞的衍生物进行),和最有前途的测试之一 - 它测试源自胚胎干细胞的少突胶质细胞。 这些少突胶质细胞是在神经元发育方向上运行的胚胎干细胞,但它不是最后的腿。 他们仍然可以进一步发展。 测试的想法是,当神经元恢复时,有一定的神经系统损伤,他们不能恢复围绕他们的髓鞘,信号不是没有它。 和少突胶质细胞 - 这些是产生髓鞘的细胞。 现在只有10-20名患者进行临床试验,因为这些测试的主要问题现在是安全的或不是这些细胞。 今天,仍然担心他们进入一个活的有机体会表现不可预测。 它现在在大鼠和猴子中成功测试。 在进行这些测试的患者中,这是一组相当强大的患有脊髓损伤的患者,在将细胞转移到子宫内的一周之前。 假定在创伤性恢复的这种早期阶段,这些少突胶质细胞帮助患者恢复并恢复其与脊髓的连接。 大鼠和猴子的研究结果。
  • 另一个分支,在临床试验中,是从胚胎干细胞获得色素上皮细胞。 色素上皮 - 一个视网膜,并与它有很多遗传和老年的疾病。 例如,视网膜变性 - 视网膜变薄,当人们逐渐停止看时。 今天我们能够从颜色上皮细胞的胚胎干细胞相当有效地做。 科学家正试图植入视网膜色素上皮营养不良患者的细胞。 眼 - 一种非常方便的控制移植物存活的模型。

    初步测试表明,一切都进展顺利,患者接受视力。 但这个初步研究。 虽然这种做法不是不是什么诊所,但也在任何更严重的患者。 因此,谈论这些细胞的一般临床使用为时尚早。 但是,但是,很明显,这可以做到。 所以在干细胞诊所之前的时代还很遥远。 胚胎干细胞的所有实验由于它仍然是另一个人的笼子的事实而受到妨碍。 在免疫学上,它们以及移植器官与患者是不相容的。 这是使用胚胎干细胞的衍生物移植的最大问题。

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