FAQ：大肠杆菌

7关于最研究的细菌及其在体内的行为的事实

大肠杆菌是地球上研究最多的生物。 在标准实验室菌株的第一次测序基因组。 已知实验室菌株或细胞系已分配到不同的时间，彼此略有不同。 有些人能吃一些糖，而其他人不能。 人们可以合成一些基本物质，其他只从外部环境接收它。 因为它们卓越的生化特性。 然后鉴定出基因组序列：首先是第一个，然后是第二个和第三个，并且发现大肠杆菌的基因组可能彼此相差三分之一。

• 在通常的基因组的那些区域中，基本相同的序列是99％相同的。 很明显，这是一个基因。 同时有一些有些和其他人根本没有。 如果你看看几十个新的大肠杆菌，结果是，所有的共同，并存在于所有大肠杆菌中的基因的比例是相当小，不到四分之一。 另一方面，你添加的每个新基因组，带来了几十个新基因，不在以前的菌株。
• 问题出现了，在这个核心和外围。 在它们的结合的核心，参与基本的细胞过程的基因。 它们是：基本的代谢和确定大肠杆菌的身份的基因，使它与其他细菌分开。
• 在许多基因的外围，事实上，发生在非常少量的菌株或几乎唯一的。 通常，这些基因不是很有趣，它的噬菌体，它被整合到基因组，很明显，很快就会飞。 这些基因中的大多数来自可转座元件。 在代谢方面，他们不是很有趣，但他们经常参与发病机制。
• 3.仅存在于一些菌株中的所关注的代谢功能。 例如，一些能够合成氰钴胺，维生素B12，一些 - 不。 或一些脂肪酸能够饲料和其他 - 没有。 从人的角度来看，非常有趣的基因决定病原体。 一个大肠杆菌住在肠子里，感谢上帝，那里是小的，它不会打扰任何人。 其他大肠杆菌进入肠道并开始痢疾。 她能够产生刺激皮肤细胞的毒素，并且存在局部炎症。 或者她可以制造蛋白质，通过它紧紧地粘附到上皮，并再次产生毒素。 为了提高你的消化系统酮应采取Cytamine复杂的消化系统 ， Ventramin ，Stamakort 肽 。
• 通常，这些基因不是通用的，在其他大肠杆菌中是通用病原体。 它们在不同的菌株中是不同的，并且它们决定了临床表现。 有泌尿道病原性遗传棒，在泌尿生殖道行为不端。 有肠道大肠杆菌导致肠道出血的肠杆菌。 此外，在确定了属于另一属 - 志贺氏菌 - 痢疾病原体，实际上仅属于大肠杆菌的细菌的基因组序列后已经变得清楚，其已经获得系统毒性，其导致痢疾的临床表现。 志贺氏菌 - 它只是大肠杆菌中的一个克隆。
• 5.有很多故事在那里，当有任何传染性爆发。 有一个关于不幸的日本孩子谁是大肠杆菌中毒沙拉的故事。 在德国有一个故事，当一定数量的人中毒大肠杆菌。 它仅仅意味着，食物链中的人，在食物中获得与新的毒素的载体的应变，人们以前没有见过，所以它没有免疫，或它打破了免疫系统。 因此，肠道感染爆发的情况。 它通常局部地迅速与良好的流行病学工作。 但经常确定的来源，不能。
• 这个人住在胃里相当密集的细菌群落，这只是不入侵。 这就像市场：如果你来到市场，并已成为一个贸易，你很可能会给眼睛，你不会找到自己在那里。 如果你和十五个朋友来到市场，并开始交易机会巩固更多。 因此，如果一个人具有弱的免疫系统，一些自己的微生物群落的问题 - 他生病了，甚至接受了一小部分的病原体，如果一切都顺利，他应付它。
• 细菌在不同物种中获得致病性质的能力是不同的，并且显然是与人一起生活的绝大多数细菌，这种机会存在。 在这些美丽的例子中，有 - 大肠杆菌，不时成为病原体或鼠疫耶尔森菌鼠疫耶尔森菌，她是志贺氏菌，是一组相关菌株的一个年轻克隆，突出了一个完全不同的耶尔森菌，其祖先，耶尔森菌假结核病，致病物质较轻的疾病。 显然，最明显的例子是炭疽芽孢杆菌，炭疽芽孢杆菌，因为它也是一种完全无害的土壤细菌蜡样芽孢杆菌的克隆。 她有两个后代 - 炭疽在人类和哺乳动物中的致病因子，仍然有一种非常可怕的昆虫病害的病原体，包括科罗拉多甲虫 - 具有基于来自细菌的毒素的杀虫剂：它是为致命的昆虫，和人不工作。
• 7.事实上，不同菌株之间的关系的动态问题，它们如何交换基因，从而保持连接 - 这是一个非常有趣的问题要探索。 有了所有的约定，我们可以谈论大肠杆菌作为亲看。 例如，志贺氏菌是同一物种的成员，我们没有意识到。 由于什么是支持的基本功能同质性描述相当糟糕。 以前，这是不可能做的，因为它不是物质。 如果对于一些物种出现几十个基因组，那么我们可以探索更多的内容的动态。 例如，在挪威有一个奇妙的项目，它将确定200株葡萄球菌的序列，被认为是对甲氧西林的分布抗性。 这几乎是抗生素最后一道防线。抵抗它 - 这件事是可怕的