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FAQ:大肠杆菌

02 Nov 2016

7关于最研究的细菌及其在体内的行为的事实

大肠杆菌是地球上研究最多的生物。 在标准实验室菌株的第一次测序基因组。 已知实验室菌株或细胞系已分配到不同的时间,彼此略有不同。 有些人能吃一些糖,而其他人不能。 人们可以合成一些基本物质,其他只从外部环境接收它。 因为它们卓越的生化特性。 然后鉴定出基因组序列:首先是第一个,然后是第二个和第三个,并且发现大肠杆菌的基因组可能彼此相差三分之一。

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  • 在通常的基因组的那些区域中,基本相同的序列是99%相同的。 很明显,这是一个基因。 同时有一些有些和其他人根本没有。 如果你看看几十个新的大肠杆菌,结果是,所有的共同,并存在于所有大肠杆菌中的基因的比例是相当小,不到四分之一。 另一方面,你添加的每个新基因组,带来了几十个新基因,不在以前的菌株。
  • 问题出现了,在这个核心和外围。 在它们的结合的核心,参与基本的细胞过程的基因。 它们是:基本的代谢和确定大肠杆菌的身份的基因,使它与其他细菌分开。
  • 在许多基因的外围,事实上,发生在非常少量的菌株或几乎唯一的。 通常,这些基因不是很有趣,它的噬菌体,它被整合到基因组,很明显,很快就会飞。 这些基因中的大多数来自可转座元件。 在代谢方面,他们不是很有趣,但他们经常参与发病机制。
  • 3.仅存在于一些菌株中的所关注的代谢功能。 例如,一些能够合成氰钴胺,维生素B12,一些 - 不。 或一些脂肪酸能够饲料和其他 - 没有。 从人的角度来看,非常有趣的基因决定病原体。 一个大肠杆菌住在肠子里,感谢上帝,那里是小的,它不会打扰任何人。 其他大肠杆菌进入肠道并开始痢疾。 她能够产生刺激皮肤细胞的毒素,并且存在局部炎症。 或者她可以制造蛋白质,通过它紧紧地粘附到上皮,并再次产生毒素。 为了提高你的消化系统酮应采取Cytamine复杂的消化系统 , Ventramin ,Stamakort 肽 。
  • 通常,这些基因不是通用的,在其他大肠杆菌中是通用病原体。 它们在不同的菌株中是不同的,并且它们决定了临床表现。 有泌尿道病原性遗传棒,在泌尿生殖道行为不端。 有肠道大肠杆菌导致肠道出血的肠杆菌。 此外,在确定了属于另一属 - 志贺氏菌 - 痢疾病原体,实际上仅属于大肠杆菌的细菌的基因组序列后已经变得清楚,其已经获得系统毒性,其导致痢疾的临床表现。 志贺氏菌 - 它只是大肠杆菌中的一个克隆。
  • 5.有很多故事在那里,当有任何传染性爆发。 有一个关于不幸的日本孩子谁是大肠杆菌中毒沙拉的故事。 在德国有一个故事,当一定数量的人中毒大肠杆菌。 它仅仅意味着,食物链中的人,在食物中获得与新的毒素的载体的应变,人们以前没有见过,所以它没有免疫,或它打破了免疫系统。 因此,肠道感染爆发的情况。 它通常局部地迅速与良好的流行病学工作。 但经常确定的来源,不能。
  • 这个人住在胃里相当密集的细菌群落,这只是不入侵。 这就像市场:如果你来到市场,并已成为一个贸易,你很可能会给眼睛,你不会找到自己在那里。 如果你和十五个朋友来到市场,并开始交易机会巩固更多。 因此,如果一个人具有弱的免疫系统,一些自己的微生物群落的问题 - 他生病了,甚至接受了一小部分的病原体,如果一切都顺利,他应付它。
  • 细菌在不同物种中获得致病性质的能力是不同的,并且显然是与人一起生活的绝大多数细菌,这种机会存在。 在这些美丽的例子中,有 - 大肠杆菌,不时成为病原体或鼠疫耶尔森菌鼠疫耶尔森菌,她是志贺氏菌,是一组相关菌株的一个年轻克隆,突出了一个完全不同的耶尔森菌,其祖先,耶尔森菌假结核病,致病物质较轻的疾病。 显然,最明显的例子是炭疽芽孢杆菌,炭疽芽孢杆菌,因为它也是一种完全无害的土壤细菌蜡样芽孢杆菌的克隆。 她有两个后代 - 炭疽在人类和哺乳动物中的致病因子,仍然有一种非常可怕的昆虫病害的病原体,包括科罗拉多甲虫 - 具有基于来自细菌的毒素的杀虫剂:它是为致命的昆虫,和人不工作。
  • 7.事实上,不同菌株之间的关系的动态问题,它们如何交换基因,从而保持连接 - 这是一个非常有趣的问题要探索。 有了所有的约定,我们可以谈论大肠杆菌作为亲看。 例如,志贺氏菌是同一物种的成员,我们没有意识到。 由于什么是支持的基本功能同质性描述相当糟糕。 以前,这是不可能做的,因为它不是物质。 如果对于一些物种出现几十个基因组,那么我们可以探索更多的内容的动态。 例如,在挪威有一个奇妙的项目,它将确定200株葡萄球菌的序列,被认为是对甲氧西林的分布抗性。 这几乎是抗生素最后一道防线。抵抗它 - 这件事是可怕的


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