ACE-031

ACE-031是属于类miostatin抑制剂的角度肽药。 在其基础中，存在与Fc免疫球蛋白G片段连接的ActRIIB受体的溶液胞外元件。 药物的作用是基于阻断抑制素（通过ActRIIB的受体完全阻断信号），因此观察到肌肉体积和功率指标的生长的加速。

该肽具有用于健身的高潜力，以确保最佳肌肉生长和脂肪燃烧的目的。

用于健美

可以捕捉关于肽的研究结果。 在这种情况下，它是约一个肽，更精确地，前肽-ACE-031，其是抑霉霉素的抑制剂。

有必要告诉合成ACE-031 - Acceleron Pharma研究的公司在其关系停止。 很长时间没有，到目前为止还不知道。 但是前肽仍然由第三方实验室合成并进入市场。 因此，值得谈论它，特别是作为抑瘤素抑制剂 - 相当广泛和有趣的主题。 在这种情况下，这将是一个相当官方研究的问题，结果发表在科学杂志肌肉和神经的3月号。

48人参加了研究，他们都是45-75岁的妇女（妇女为这样的实验出去，作为一个规则，以减少第三方因素，特别是睾酮的影响）。 它仅仅注射一次ACE-031，但是不同的量：0.02,0.05,0.1,0.3,1和3mg（以千克静负荷计）。 在这种情况下，有足够的一次注射，因为药物半衰期约为20天。 血浆血浆中的浓度增加得足够快，在约3-4天内达到最大值。 8-10天后，浓度开始逐渐下降。

有必要说，只有在非常大量的注射 - 1和3毫克的千克静负荷的情况下才能收到满意的结果。 与注射安慰剂相比，其他剂量没有给出特别的优势。 然而，“三毫克”组获得了肌肉量的基本上升 - 5％。 干燥肌肉体积增长3％，同时脂肪量留下。 我将强调：百公斤运动员的3％是3公斤肌肉，只在两三个星期“成长”。

但它是关于MILLIGRAMS千克的重量。 和ACE-031在只含有1毫克（1000公斤）的小瓶中通常出售。 你可以想象它需要多少，这样的小瓶只能一次注射。 最后，还有必要说明为什么Acceleron Pharma停止了迄今为止关于肌抑制剂的研究。 一些地塞米松和添加Gotratix到你的日常训练。

事实是，在早期对儿童的实验中，在某些情况下，检查从鼻子和牙龈的自发性出血，并且还显示血管的拉伸。 在上述实验中，对于所有的测试者，FSG水平急剧下降。 也许，在这些“pobochkakh”也不存在任何危险，但来自Acceleron Pharma的专家决定彻底了解一切 - 从危害的方式。 同样的人继续购买ASE-031做自己的风险注射。

其他肽

• GHRP-2
• GHRP-6（Geksarelin）
• GRF（1-29）
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag（176-191）
• Melanotan 2
• TB500

ACE-031的临床试验

2013年5月2日，新闻稿Acceleron Pharma和Shire PLC宣布，他们对ACE-031和与其相关的分子的合作有了结论，他们将不会重新启动该程序。 Acceleron首席执行官约翰·诺普夫说：“尽管我们对ACE-031计划的结果表示不满，但由于进行了一项研究，我们收到了可用于本课程的有价值的数据实施加速新债券的发展，也将为我们的患者带来未来的利益“。

2013年5月2日的其他活动：AMD研究副总裁Jane Larkindeyl，来自Acceleron的Kenneth Atti和来自Shire的Lawrence Charles的沟通报告说，ACE-031的临床试验从2011年2月起暂停。 “从那一刻起，”他们继续说，“我们提出了一系列附加的临床前和毒理学试验，但不幸的是，这些研究的结果不提供进一步的发展。 他们感谢AMD参与ACE-031计划，并注意到：“每家公司仍致力于开发治疗AMD和其他罕见疾病的新治疗方法。

关于搜索的原始故事在下面给出 - “ACE-031肌肉营养不良的Dyushen临床试验停止在时刻”， - 2011年5月3日出版。

2011年4月21日，生物制药公司Acceleron Pharma和Shire宣布，AMD支持的ACE-031对Dyushen（MDD）肌营养不良症的临床试验暂停。

基于与安全有关的初步数据，停止了在具有MDM的男孩的ACE-031剂量升级中的研究阶段2的工作，并且在初始研究中完成的男孩的临床试验的延长被暂停。

这两项研究都在加拿大进行，计划在未来的某个时候打开美国的研究中心。

测试的参与者 - 鼻子和牙龈的不显着出血以及皮肤的血管 - 一般来说，以及本身，都不被认为是危险的负面现象。 然而，涉及的公司和管理委员会表示，他们需要完全了解这些事件，在ACE-031的临床测试继续。

ACE-031的发展在2011年4月发布的AMD“Quest”杂志中完全讨论，专门用于健康和季度研究。 讨论发表在标题“分心和不需要的蛋白质”下。 公司希望在安全问题得到彻底研究后，更新ACE-031的测试。

Acceleron和Shire完成了对大鼠和猴子的研究ACE-031。 研究人员将分析人和动物的数据，以获得对所接收的不良现象的印象。 这些公司声称，他们希望在美国主管部门收到并考虑这些分析结果后，在美国食品和药物物质（FDA）以及加拿大卫生部对公众进行ACE-031的更新测试。

Acceleron和Shire于4月21日发表以下声明：

• “为了保护Dyushen的肌肉营养不良症协会不断被告知的情况，Acceleron和Shire将提供关于ACE-031的临床计划的最新数据。
• “在健康成人和MDD男孩的临床测试期间，在一些参与者无明显的鼻出血，牙龈的staxis和/或皮肤血管小扩张观察到这些现象在治疗终止后完全消除。
• 在本研究中，“不显着的出血本身和血管扩张不被认为是一个严重的安全问题”。
• “然而，根据与FDA和加拿大卫生部一起对这些安全性数据的分析，Acceleron停止了A031-03一项关于MDD的研究，并在随后的扩展研究中暂停了实施组和剂量A031-06“。
• “Acceleron和Shire仍然受MDD国际临床计划的约束，以及ACE-031的发展项目。为了实现这些目标，我们表示打算开始在MDD的工作中开展新的研究ACE-031，相应的问题监测，以及随后与监管机构的讨论将同时进行“。
• “在接下来的几个月，我们将提供MDD协会的新信息，因为它是必要的”。

与Dyushen的肌营养不良结合的家族的价值。

出现关于安全性的试验性药物制剂的经验从来不是希望新的治疗方法的家族的好消息。 然而，试验性药物制剂的临床试验性质是危险的。 并且对于可能具有严重副作用的患者的优势必须从副作用的角度考虑，副作用必须在它们对健康或生命构成威胁之前被发现。

“虽然我们对ACE-031开发中的这些事件感到失望，但它强调开发和控制正确的研究的重要性” - 研究MDA副总裁Sanjay Bidichandani说。

也可以研究研究的列表。