Best deal of the week
DR. DOPING

博客

Logo DR. DOPING

为什么玛莎莎拉波娃使用米尔多铵?

02 May 2017

这些日子里,咪唑铵绝对是一种药物。 原来这是一个晦涩的东欧(拉脱维亚)心脏药物,实际上只是一个时间问题,许多运动员使用它的性能提升品质之一出来了。 (我使用“outed”而不是“被捕获”,因为直到最近才使用它的技术上并不是技术上的。)

如何使用PED如Meldonium,以及运动员为什么要接受:

虽然没有办法直接衡量米曲坦对马赛克竞争结果的影响,但对于所有提高效能的药物使用情况也是如此。 大多数PED,包括类固醇和EPO,被用作培训辅助,而不是竞争中的性能增强剂。 这就是为什么在竞争中测试对于捕获掺杂剂来说绝大部分是无用的,除非它们产生粗心的错误。 没有药物突然让你成为一个更高水平的运动员,但有药物提供协助培训成为一个。 Meldonium是其中之一。 这就是为什么在俄罗斯的4316名运动员中,有724人被测试发现在2015年被使用(在被禁止之前)。 几乎是20%! 换句话说,近五分之一的俄罗斯运动员(在所有体育运动中)在2015年的系统中显示出Meldonium的痕迹。他们肯定不会患有玛丽亚为自己所引起的各种微乎其微的相关健康状况。

Meldonium是如何运作的,为什么有这么多运动员呢?

“药物测试与分析”(Drug Testing and Analysis)杂志显示,运动员的耐力表现有所增加,运动后恢复康复,抗压力保护和中枢神经系统功能的增强。 关于中枢神经系统功能的最后一点,就是以外行人的观点,除了具有其他表现和训练增强素质之外,这是一种兴奋剂。 除了咖啡因之外,所有兴奋剂都是根据兴奋剂法禁用的。 所以这是一个有效的PED,有多种原因和多种模式。

像EPO一样,这样的药物使运动员能够更加努力地训练更长时间,并在运动员之后恢复得更快。 它有助于循环,并将氧气输送到需要它的细胞。 它也给你增加了能量。 Meldonium的形象对于运动员在表现增强剂中寻找的几乎是一个大胆。 这是一个经典的PED。 唯一的原因是越来越多的兴奋剂当局在一年多之前就没有意识到将其用作性能增强剂(在这一点上他们安排观察)。 但是在它最近的禁令之前,还有一些科学论文被称之为增强性能。

为什么沙拉波娃说她把药物放在第一位?

莎拉波娃在3月7日的新闻发布会上表示,她在2006年因为几个健康问题而被给予了这种药,我病得很多。 我每隔几个月就感染流感 我有不规则的EKG结果。 以及具有糖尿病家族史的糖尿病的迹象。“大多数这些病症只是一般性的投诉,肯定不会被这种类型的药物或任何药物所解决,而Meldonium并没有真正解决糖尿病前期症状即使在东欧,二甲双胍也是这种情况的通常的一线选择,但是,在批准使用的国家,Meldonium旨在提高运动的耐受性,或者更确切地说,作为一种其增加的作用是减少严重冠心病老年患者(即不是玛丽亚)的心绞痛发作的影响。

玛丽亚怎么解释失败的测试发生了什么?

玛丽亚在她被禁止作为一个粗心大意的错误后,提出了她的毒品服用。 她声称在禁令之后继续服用Meldonium的原因是她没有看到新的禁用物质清单(这表示她在2015年12月22日获得了链接),不知道是在那个列表。 然而,考虑到很大一部分精英的俄罗斯运动员都在服用这种药物,而且其中大部分主要体育运动已经公开宣布禁令有效符合世界反兴奋剂机构准则的2016年初。 这是其中一个难以想象的故事之一,特别是俄罗斯的运动员。

为什么最近才将Meldonium(Mildronate)加入禁用物质清单?

事实上,Meldonium不被称为增强性能的药物并不是因为它作为PED无效或无关紧要,因为有些人试图提出。 毫无疑问,这种药物正是世界反兴奋剂机构和TADP试图禁止的那种物质。主要是因为它是一种晦暗的拉脱维亚药物,甚至在美国或西欧大部分地区甚至没有被批准用于医疗用途,反兴奋剂机构也不能跟踪每种药物的存在。 它基本上在雷达下飞了一会儿。 但即使是自己的处方标签也提到了它用于解决“降低工作效率,运动员的智力和身体过度压力”的用途。

反兴奋剂计划面临的挑战:

反兴奋剂管制的整体做法的问题是,当局基本上总是追赶。 竞争对手找到给他们一个优势的药物,然后世界反兴奋剂机构和其他看门狗最终赶上,安排他们。 此外,反兴奋剂组织必须找到方法来检测这些药物的使用,这并不总是容易的,并且可能是耗时的。 这种猫和老鼠的游戏在许多运动中已经持续了数十年。 运动员总是向前迈进一步,当局正在努力跟上。 一旦世界反兴奋剂机构了解如何规范一种物质或实践,竞争对手就会找出一种新的方法或测试方法。 所以基本上欺骗的技术总是先于检测技术。 而在那段时间,玩家可以找到新的方法,无论是通过改变药物,逃避检测,还是简单地利用系统中的漏洞,避免在“错误的时间”进行测试。

进一步的挑战是,许多运动(包括网球)的理事机构并不希望他们的球员被抓住。 这违背了他们的最大利益。 虽然他们想要保持清洁运动的印象,但他们更重要的是保持游戏及其最大的明星的完整性。 运动是大企业,作弊和丑闻对于这项业务都是非常糟糕的。 当然,如果有人被抓住,当局会采取行动,但诚然是他们最严重的恶梦之一。 你可以打赌,WTA的每一个人正在因为Sharapova整个剧集发挥出来。 而且你也可以打赌他们非常渴望每个人都能购买到玛丽亚的借口,这样他们就可以大大降低她的惩罚的严重程度。 每隔一段时间,他们就会高兴地举个例子来排名较低的球员,以保持警惕的印象。 但是,正如我们从Agassi的案例中知道的那样,他们真的尽可能地尽可能地保持游戏的现金奶牛摆脱麻烦。 (甚至奥德尼克,一名重犯,不得不被政府边界当局抓住,实际上并没有被测试程序扼杀,如果是由测试机构决定的话,他还会在今天玩)

玩家可以被抓住吗?

一般来说,玩家必须滑起来才能被抓住。 他们知道规则,并意识到如何打破这些规则。 它通常需要一个实际的精神错误(很像游戏本身,具有讽刺意义)或错误的计算被现有程序所吸引。 一个主要的幽灵,就像拿着禁止物质的韦恩ท奥斯特尼克(Wayne Odesnik),实际上是让玩家无追索权的唯一途径。 更多的是,一名球员可以要求某种减轻情节,并将惩罚减为几乎没有。 这种情况发生在几年前的几个玩家,他们声称通过污点的非处方营养补充剂摄取禁用物质。 (而且在一个多彩的情况下,玩家声称已经获得了物质的痕迹,因为在以前摄入了该物质的俱乐部中的某个人)。另外,如果他们错误地计算或错误地计算了一些事情,罕见的竞争异常考验,在药物使用的“开”阶段,仍然有许多途径逃避实际考验,如利用多重打击制度,进入“零价值”,而不是比他们的记录违规。

那么玛丽亚可能真的发生了什么呢?

虽然玛丽亚的理由似乎在表面上看起来像是一个服用处方药的粗心大意的错误,但这在大多数技术意义上可能只是真的。 她说,她不太可能以持续的方式服用药物。 真正的问题是她在使用中如何同谋。 如果她不知道其性能提升的品质,那么营地中的其他人不可以,因为它不是她声称她使用的任何条件的首选药物。 如果玛格丽丝声称使用标签,它基本上永远不会被给予。 大部分用途为10-14天课程。 最长的标签使用通常在6周内限制。 不是几年。 当然不是十年。 即使使用是持续或重复的,它不是连续的或预防性的。 在长期使用中,通常作为联合治疗(玛丽亚不做)的一部分,作为完全发展的心血管疾病(玛丽亚没有)的治疗4-6周。 它不是一般的预防措施,而是一种用于解决心血管疾病特定发作和紊乱的药物。 这是对其规定用途的更全面的描述

一般来说,运动员通常由他们的处理者在他们所做的许多领域进行管理。 从他们的球拍中使用什么字符串到什么运动饮料吸引,精英运动员依靠他们的团队来正确地告诉他们。 运动员本身对这些项目的了解程度可能有所不同。 但是,这并不消除他们控制职业生涯这些方面的责任。 当然,有很多情况下,训练师,医生,生理或其他顾问只是给玩家一些东西,并告诉他们拿它,但是那个级别的任何玩家都知道这些规则,而且你不能骑这样做。 当然,玛丽亚的经验和水平知道得更好。 这表明这可能不仅仅是一个简单的监督或技术性。

虽然在法庭上基本上是不可能证明的,但玛丽亚似乎很有可能是无意中或不经意地将Meldonium用于其显着的性能增强性能,而不是由于描述的药物原因。 此外,虽然她被捕的可能是她自己或她的团队意外监督的结果,但她使用禁用药物不仅仅是反兴奋剂法改变的技术性。 这几乎肯定是严重违反了TADP旨在惩罚的类型,正在因公关原因而被打倒为无辜的错误,并尽量减少惩罚。

您还可以看到更多关于Meldonium如何运作的原因,以及为什么Maria Sharapova非常不愿意因为她所说的理由。

购买Meldonium的药理性质出售。

药效学。 米索汀酸是γ-丁酸甜菜碱的结构类似物,它是人体各细胞中含有的物质。 在过度应激的条件下,咪唑还原氧气供应与细胞需求之间的平衡,并去除积累在细胞中的有毒代谢产物,防止其损伤; 它也具有补品效果。 在其应用的结果中,生物体接受承受压力并迅速恢复其能量储备的可能性。 由于这些性质,Mildronate用于治疗各种心血管系统疾病和脑循环障碍,以及提高身体和智力工作效率。 肉碱浓度的降低导致具有血管扩张性质的γ-丁酸甜菜碱的合成增强。 在心肌急性缺血性损伤的情况下,meldonium减缓坏死区的形成,减少康复期。

在长期受损的心脏功能的情况下,它提高了心肌的收缩能力,增加对物理应激的耐受性,并降低心律失常发作频率。 在脑循环急性和慢性缺血性干扰的情况下,改善局部缺血的血液循环,刺激脑血流量的再分配,有利于缺血区。 禁欲综合征患者慢性酒精中毒的药物可消除神经系统的功能障碍。


Logo DR. DOPING

运动营养过程中的生长激素

01 May 2017

对于大多数运动员来说,运动营养可以帮助实现所期望的训练结果并不是秘密。 但是如何,运动员店可以帮助运动员增加各种激素的水平。 我们试着弄清楚。

生长激素有助于改善和加速体内蛋白质的合成。 但是,如果对于给定的过程,如果健美运动员没有摄取足够的动物,乳清,蛋蛋白以及个体可互换和不可替代的氨基酸,蛋白质合成如何加速?

调查仍然明显,没有正确和均衡的饮食,达到必要的体育界限,几乎是不可能的。 无论您购买了多少昂贵的生长激素,为了其工作和分泌,必须将个别氨基酸注入血液。 它是如何工作的?

为了使生长激素在脑垂体中不断分配,有必要为身体的循环系统提供所有20种氨基酸。 对生长激素分泌最重要的是氨基酸精氨酸和谷氨酰胺。 不吃这些蛋白质元素的食物或运动营养,不需要适当的分泌水平。 关于Semax的一些信息。

增加生长激素的蛋白质的合成也是不可思议的,没有参与单独肌肉纤维构建的裂解蛋白质“砖”的参与。 增加,即肌肉组织肥大,也伴随着蛋白质的参与。 这需要定期消费天然蛋白质与食物,以及可在商店购买的优质补品。

平衡的饮食和适量的注射生长激素,将有助于您在未来几年保持健康和美丽。


Logo DR. DOPING

Deprim(圣约翰草)平板电脑 - 使用说明,剂量,副作用,评论

29 Apr 2017

同义词: Deprim(St John's wort)tablets

活性物质:圣约翰草

ATC - N06AX其他抗抑郁药。

药理组 - 抗抑郁药。 镇静剂

金丝桃,被称为穿孔圣约翰草,常见的圣约翰草和圣约翰草,是一种开花植物,在百合科中。 俗名“圣约翰草”可用于指金丝桃属的任何物种。 因此,贯叶连翘有时被称为“常见的圣约翰草”或“穿孔圣约翰草”,以便区分它。 它是一种具有抗抑郁活性和强力抗炎特性的药草,其为花生四烯酸5-脂氧合酶抑制剂和COX-1抑制剂。 你可以购买Deprim

Deprim(圣约翰麦芽汁)片剂变异

Deprim(圣约翰草)片剂 - 片剂60毫克,N30

Deprim(圣约翰草)片剂 - 药丸425毫克,N20

香精分类(ICD-10)

F32.0抑郁发作轻度;

F32.1抑郁发作平均程度;

F38其他情绪障碍[情感];

N95.1妇女的绝经和绝经状态;

R53恶心和疲劳。

Deprim(圣约翰麦芽汁)片组成,结构和包装

Deprim:片剂,涂绿色,圆形,双色。

1选项卡。

干燥的标准提取物圣约翰麦芽汁(金丝桃)60毫克

包括金丝桃素(共享)300 mcg

其他成分:乳糖,微晶纤维素,滑石,硬脂酸镁,胶态二氧化硅。

覆盖结构:羟丙基甲基纤维素,聚乙二醇,滑石,巴西棕榈蜡,釉绿,蓝釉,二氧化钛(E171)。

硬胶囊,不透明,绿色; 胶囊的内容物 - 紧凑的颗粒,绿棕色或灰褐色,具有特征性气味,大小为0。

1个帽子

干约翰麦芽汁(金丝桃)的标准提取物425毫克

包括金丝桃素(共享)1毫克

其他成分:乳糖一水合物,纤维素,磷酸氢钙二水合物,胶态二氧化硅,硬脂酸镁,滑石,明胶,月桂基硫酸钠,水,着色剂(二氧化钛E171,叶绿素铜复合物E141),纯化水。

药理作用

药理作用 - 抗焦虑药,抗抑郁药。

镇静药。 金丝桃 - 金丝桃素,假倍他辛,hyperforin和类黄酮的主要活性成分 - 改善中枢神经系统和自主神经系统的功能状态。

Despres改善情绪,正常化睡眠,改善精神和身体活动。

Deprim(圣约翰麦芽汁)片剂剂量

12岁以上的成人和儿童:1片。 3次/天或1粒1次/日(同时定期); 如果需要,可以将剂量增加至2粒/天(2次分剂量)。 6至12岁的儿童 - 在上午和下午1-2点/日的医疗监督下。

定期服用药物达数周后可达到最佳效果。 药物的治疗效果在接受开始后10-14天出现。

当你通过接受药物时应尽快服用。 如果是下一次剂量的时候,不要多加一点剂量补偿漏药。 你不应该同时服用两个剂量。

药物应口服用水。

Deprim(圣约翰草)过量

症状:增加副作用描述,虚弱,嗜睡,嗜睡。

处理:去除活性炭的制备。

已经注意到圣约翰草药在人类中急性中毒。

Deprim(圣约翰草)药物相互作用

Deprim激活微粒体氧化(细胞色素P450),因此应同时服用抗惊厥药,抗抑郁药(5-羟色胺再摄取抑制剂),三环抗抑郁药,MAO抑制剂,抗偏头痛药(曲坦类),口服激素避孕药,强心苷(包括) h。地高辛),茶碱,环孢素,茚地那韦,利血平。

同时使用可能会增加全身麻醉和阿片类镇痛药的Deprim资金。

怀孕和哺乳期

尽管缺乏有关药物有害影响的数据,但是只有对母亲的预期收益超过了对胎儿或儿童的潜在风险,才能使用怀孕和哺乳期的孕妇。

Deprim(圣约翰草)副作用

从消化系统:恶心,呕吐,便秘。

中枢神经系统:疲劳,焦虑。

过敏反应:皮肤潮红,皮肤瘙痒。

皮肤病反应:对阳光过敏的患者伴随使用药物和日光浴可引起晒伤(光敏感)。

适应症

沮丧的心情

抑郁症轻度至中度严重程度,伴有焦虑(包括与绝经期综合征有关);

天气过敏。

禁忌症

严重的忧郁症;

6岁以下儿童(电影片);

12岁以下儿童(胶囊);

对药物过敏。

注意事项

应警告患者在开始治疗后4-6周内没有治疗效果,应停止服用Deprim并与您的医生联系。

接受该药物的患者应避免接触阳光和紫外线辐射(包括阳光甲板)。

接受药物治疗的患者应该不要喝酒。 童年时期的应用

禁忌症:6岁以下儿童(电影片); 12岁以下的儿童(胶囊)。 6至12岁的儿童 - 在1-2日的医疗监督下。/早上和下午。

Deprim(圣约翰草)评论

海伦,29年来 ,我已经差不多两年了,为了照顾孩子。 不和朋友交流,我没有足够的批判经验! 似乎我所做的一切 - 这是烹饪和喂养,时间快速平等。 我已经是抑郁的人物,而且是日常生活的单调使我得到最强烈的冷漠。 另外,我一直都缺乏胃口:每天吃一次,吃三汤汤是很好的标准。 我开始服用“Deprim”大约一个星期后,我注意到我早上醒来,心情很好,总是早起起脚。 有一种绝望的感觉,或者某种东西,不要以为生命过去,我终于把自己拉到一起,设定了一个具体的目标,并确定了他们的表现! 改善食欲! 来到超级市场,我想买这个,我知道我想要吃午饭,但之前对食物绝对无动于衷,这不给我带来快乐。 我每天吃几次

这种药物Deprim比我熟悉的所有其他镇静剂(Novopassit,Persen,Glycine)更有效。 更像一只大象(mmm)! 事实上,它改善了心情和良好的精神 - 一个美好的一天的关键!

安娜32岁:一般来说,这些奇迹药物派普里姆(圣约翰的麦芽汁)在目前 - 只是我的救恩,所以我推荐给任何需要它的人,但要小心,它仍然是一种药物,所以仔细阅读信息和如有需要请咨询医生!


Logo DR. DOPING

多重身份

28 Apr 2017

“分裂个性”:这种疾病是否存在,它是多么普遍,医生如何诊断解离障碍

杰基尔医生和海德先生

通过分离的身份障碍(或多重人格障碍)被理解为一组精神障碍,特别是记忆障碍,意识障碍和个人身份感,导致一个人的个性被分裂的事实。 因此,似乎在一个人中有几个人可能有不同的性别,年龄,社会地位,性格。 简单地说,它可以称为分裂的个性,虽然一个人可以包含更多的“人物”。

这种情况被认为是非常罕见的,非常有争议的是这个概念的合法性问题。 尽管解散型身份障碍包括在ICD(国际疾病分类,外伤和死因)中,但在一些国家,医生和科学家否认这种疾病的存在

改善你的心理活动 - Selank ,Afobazole,Picamilon。

历史和批评的概念

这种疾病的描述具有相当长的历史。 解剖人格障碍的第一例在16世纪由瑞士医生,哲学家和炼金术士Paracelsus描述。 在他的着作中有一个女人的记录,她相信她有人偷钱,但实际上她正在花钱买她的第二个身份,她不知道。

在我们这个时代,对这个问题兴趣的兴趣在很大程度上取决于主流:这个话题经常出现在故事片中,记住至少是相同的“战斗俱乐部”。 丹尼尔ท奈特(Daniel Knight)的书“比利ท米利根的多重思想”是基于一个具有24个不同人格的人的真实故事而广为人知的。 这些事实导致近年来,专家们对于部分医源性(即由积极普及的心理治疗师的强化活动,“解除”这种障碍的话题)的积极性引发了专家的意见,从而吸引了新客户,并增加了他们收入)病理学。 此外,由于几乎所有描述的病例与法律实践和法医精神检查密切相关的事实,可能会质疑这种疾病的临床可靠性。 例如,美国的Juanita Maxwell有六个人物,其中一个人杀害了一名老年妇女。 结果,Juanita被送到一家精神病医院接受治疗。

建立诊断
在多重人格障碍的诊断中,首先必须与其他解离障碍(如避免反应或心理遗忘)进行区分。 当然,分裂个性只是一种幻想游戏而不是一种疾病的情况,因为事实上,有些人倾向于以这种方式对生活中的某些事件做出反应。 在法医精神实践中,这可以是一个模拟。

至于更深层的病态,说精神分裂症,那么在这种情况下,当然应该区分诊断。 在精神分裂症患者中,往往有信仰存在许多不同的自我。 严格来说,精神分裂症是个性的分裂。 但在这里重要的是要注意,在我们的案例中,我们正在探索深层次的心理机制,导致多重人格障碍,即分裂现象。 而在精神分裂症中,分裂现象发生时,人格的核心被破坏,此外,在这种情况下,总是存在其他一些现象:违反思想,幻觉。

搏击俱乐部

另外,在诊断诊断时,必须排除分离障碍症状发作与使用药物或酒精之间的可能联系,因为在这些情况下完全不同,可能涉及发展病理过程的外源机制。 一些精神活性物质被称为“解离”,这是意识变化的特殊影响。

多重人格障碍如何诊断? 除了临床观察和问卷调查外,为此做了什么? 这最重要的是催眠方法,从医学方法 - 杏仁 - 咖啡因去除。 这是一个诊断性的特征:当隐藏在日常生活中的皮质下结构被消除时,一个人沉浸在一个特殊的状态。 处于欣快放松状态的患者通过心理遗忘或镇压或者有意识地隐瞒自己以前无法进入的信息。 这种方法不仅可以用于诊断,而且可以用于治疗目的(例如,在紧张症患者中)。 除了医疗指示外,各种特殊服务广泛使用解除禁令,这似乎是“真相血清”,用于获取必要的(真实的信息)信息。

分离身份障碍的原因

关于病因,这种疾病的起源意义趋同:假设有利于发展这种病症的条件往往是严重的,与暴力有关的创伤性情况。 它是指在童年时期遭受的身体,性或心理暴力,即对精神病学的反应的延迟版本。 约有80%的患者设法发现,在童年时期,他们发生暴力事件或乱伦或其他严重压力的情况。

还有所谓的个人倾向。 毕竟,并不是每个人都会以这种方式对暴力作出反应。 还需要什么? 它应该是一个轻松的个性,能够有这种分离的反应机制。 在我们国内的精神病学传统中,这些个体被认为是在歇斯底里症状的框架内。 这通常是相当示威的人,容易出现一定的剧情,爱上别人的生动印象,并始终处于关注的中心位置。

在一些作品中,注意力集中在神经系统的某种有机劣势。 特别是,有观察结果显示,25%的诊断患者在精神科医生的视野中观察到脑电图的偏差。 他们具有颞叶癫痫患者的特征变化。因此,大脑的特征也可能成为导致解离的身份障碍的因素。

对于临床特征,值得注意的是有趣的事实:在检查患者时,通常不会发现精神状态异常的任何东西,除了某些时刻的遗忘(即当一个人替换另外一个人时),主导的个性不记得什么在此之前)。 患者个性的行为的性质可能是如此的不同,这种变化可能变得如此尖锐,以至于在几秒钟之内就可以进行切换,而这种短暂的时间可能会发生遗忘。 但更重要的是,健忘症并不总是发生:一个人记得他发生了什么,虽然他的另一个人是活跃的; 几个人似乎实时共存。

对于各种分岔和个性分层,可以引导实验与迷幻,这本身就是分离的。 在上个世纪五十年代,他们试图用科学的方法来试验这些药物,以便重建精神分裂症模型。 但没有什么好结局,损害最终超出了这些实验的好处,一些参与其中的志愿者从未设法回到以前的状态。

多个人
这种疾病与其他疾病的联系范围非常广泛。 既然有几个人,他们自己可以单独地在心理上健康,每个人都可能有或没有任何程度的病理学。 病态可能有很大的不同:从情绪障碍和焦虑到精神发育迟滞。 个人的认知功能也不同,他们可能有不同的智商。 有时甚至发生不同的人格需要具有不同屈光度的眼镜,也就是说,不仅在心理上,而且在生理指标上也有差异。

分裂

为了不与人格混淆,他们被赋予一定的名字或一些功能特征,让我们说“防守者”。 因此,他们可以因性别和国籍而不同,可以指不同的家庭。 着名的美国心理学家埃里克ท伯恩(Eric Berne)提出了每个人都有一个孩子,一个家长和一个成年人的理论。 在我们这种情况下,经常发生的一个小分子是指一个孩子,一个人在乎,另一个人是保护的。 因此,发挥了紧张的局面,这可以作为这种疾病发作的触发机制,但它们以足够安全的方式收回。 为了避免这种情况的难以承受的负担,一个人似乎想起了几个角色,他的心理防御机制试图以最安全的方式超越这种压力的局面。

在个人之间切换通常以某种方式意外地和显着地发生,直到一个人在地铁上进入火车,另一个人已经离开另一个车站。 一个人到另一个人的过渡没有明确的机制,就像他们的变化的周期。

发病率统计
据统计资料显示,约有4万例解体人格障碍已被描述。 但是,从严重的临床观点来看,这个数字包括很多可疑的病例,精神分析学家,心理治疗师和心理学家,他们不是精神病理学领域的专家,而且从描述中难以得出明确的诊断结论。 另外还有350例具有多发性人格障碍诊断标准的病例(ICD-10:F.44.8)。

最近的研究表明,这种疾病并不像以前想象的那么罕见。 最常见的情况是在青春期,在年轻人中,这种疾病发生在具有较大优势的妇女 - 这里的比例约为1至10.已经有遗传数据表明这种疾病可以是遗传性的:靠近最近的亲戚谁生病,也就是第一亲属亲属,也有这种病态的倾向。

有一个意见,特别是在西方,这种疾病应该被认为不是一种疾病,而是一种常规的变种。 这只是多重人格的存在状态,不是不舒服,不会造成任何社会后果,“个人”分别不寻求帮助,因此不受非自愿的待遇。 一个例子是畅销书“当兔子嚎叫”由Truddy Chase的作者,谁患有这种疾病的症状。 她拒绝将个人素质纳入一个单一的整体,声称她所有的个性都是集体存在的,他们都是亲爱的,她不想和他们分开。

预后与治疗
在精神病学方面,有一个一般规则:沮丧开始的越早,社会预后越差。 专家指出,与其他人格障碍相比,解离身份障碍被认为是最严重和慢性的。 恢复通常不完整。 这是因为如上所述,每个人物可能有自己的精神障碍,包括其他解离障碍。

治疗的主要方法是心理治疗 - 特别是认知和理性心理治疗,旨在发展对自己的状况的批评。 这些是旨在改变思维定型观念,不适当思想,信念的方法。 这是一种结构化的学习,其中包括意识的训练。 行为心理学领域的专家从事这种治疗。 治疗包括集体心理治疗,家庭治疗,以及与批评针对众多人格需要的冲突有关的一切。 也就是说,重要的是尽可能重复所有可能的造成疾病发作的创伤,并对其做出回应是非常困难的。

所有方法都减少到将所有“分裂”个体整合为一体的尝试。 并收集必要的信息,因为这些都是压制的东西,你可以使用催眠和对话在禁止。 但催眠是一种双刃剑:它可能是非常有害的,影响必须是直接的宝石。

有一个洞察力的心理动力疗法持续多年。 它也旨在克服创伤情况。 微妙的是,处理这种病人的心理治疗师必须依次转向每个人,与他们每个人一起工作,平等对待他们,尊重他们,如果有内部冲突,就不要一方面。

至于药物治疗,它只是对症,只针对发生的一些继发性疾病。 假设抑郁和焦虑分别使用抗抑郁药和镇定剂。

西方文明病
我们没有足够的数据明确地将解剖障碍归因于某些文化特征。 一些国家 - 爱斯基摩人,马来人 - 有些国家似乎拥有某个生物(例如amok)。 但是对于多重人格的混乱,它是西方世界的特权。 就是这样,就是对某些情况的现代回应模式:在西方发展出个人自给自足的邪教,宣布对人的谨慎态度。 因此,即使克服无法忍受的紧张局势,一个人不仅仅是一个人,而是以一个人的身份繁殖。 也就是说,这不仅仅是一种帮助自己的方法,而是一种在某种程度上表达自己的方法。

在这种混乱中,有一个确定的 - 虽然是自相矛盾的自恋。 毕竟,它是美丽的,这是不寻常的,它导致一些在现实生活中不需要的功能的训练。 男人就是这样,自己带领一种角色扮演游戏,体验到自给自足的错觉。 但最终社会关系开始受苦,因为在现代世界和个人经常遇到融入社会的问题,更不要说母亲的多发芽了。


Logo DR. DOPING

Cortexin冻干液用于溶液 - 使用说明,用量,副作用,评论

28 Apr 2017

ATC - N06BX其他精神兴奋剂和精神分裂症。

药理组 - 精神分析。

Cortexin被医生广泛用于与脑功能紊乱相关的神经疾病和病理过程。 频谱效率的广度涵盖所有年龄组,从新生儿到生命的第一天。 该产品的生物学特性允许您运行一个简短的内部机制,恢复大脑的正常功能。 效果持续数月。 Cortexin Security证实了在俄罗斯和国外数百万患者的药物实践。 你可以买Cortexin

香精分类(ICD-10)

F06.6有机情绪不稳定[虚弱]障碍;

F80语言和语言的具体发育障碍;

F81具体发育障碍的学习技巧;

G04脑炎,脊髓炎和脑脊髓炎;

癫痫,未指定G40.9;

G80脑瘫;

G93.4脑病,未指明;

I63脑梗死;

I67.9脑血管病,未指定;

I69.3脑梗死的后果;

R41.3其他遗忘;

R41.8.0 *无知智慧;

R53不适和疲劳;

R62.0延迟发展阶段;

S06颅内损伤。

脑溶素组成,结构和包装

用于IM施用的溶液的冻干物以粉末形式或多孔白色或白色带有淡黄色的形式。

赋形剂:甘氨酸。

脑溶素药理作用

益智药。

可溶性复合物包含从牛大脑皮层分离的分子量小于10 000道尔顿的低分子量级分的多肽。 将BBB直接穿透到神经细胞。 该药物具有推定,神经保护,抗氧化和组织特异性作用。

诱导作用

提高脑功能,学习记忆力,集中力,各种压力条件下的稳定性。

神经保护作用

保护神经元免受神经毒性损伤各种内源性因素(谷氨酸,钙离子,自由基),降低精神药物的毒性作用。

抗氧化作用

抑制神经元中的脂质过氧化增加氧化应激和缺氧条件下的神经元存活。

组织特异性作用

激活中枢和周围神经系统修复过程中神经元的代谢,改善大脑皮层的功能和神经系统的整体色调。

行动机制

作用机制由于激活肽神经元和神经营养因子脑的Cortexin; 优化平衡代谢兴奋性和抑制性氨基酸,多巴胺,5-羟色胺; GABA能量效应; 降低大脑阵发性发作活动,提高其生物电活动能力,防止自由基形成(过氧化产物脂质)。

药代动力学

其活性成分是多肽部分的复合物的皮质蛋白组合物不允许对各个组分的通常的药代动力学分析。

脑溶素剂量

该药物被施用IM。

成人药物以10mg /天的剂量施用10天,体重小于20kg-0.5mg / kg体重的儿童,体重超过20kg-10mg /天,持续10天。

对于体重小于20kg的药物,以0.5mg / kg体重的剂量施用,儿童体重超过20kg-10mg /天,持续10天。

必要时,3-6个月的第二课程。

解决方案准备条款

将小瓶的内容物溶解于2.1ml 0.5%普鲁卡因(诺卡因)溶液,注射用水或0.9%氯化钠溶液中。

脑啡肽过量

目前,报道了药物过量脑啡肽的情况。

脑苷脂药物相互作用

规定的药物相互作用Cortexin没有描述。

妊娠和哺乳期脑炎胆固醇

该药在怀孕期间是禁忌的(由于缺乏临床试验数据)。

哺乳期间的任用应停止母乳喂养(由于缺乏临床试验数据)。

脑啡肽副作用

对药物的个体超敏反应。

脑脊液溶解症

在治疗下列病症和疾病方面:

脑血管意外;

创伤性脑损伤及其后果;

不同发病的脑病;

认知障碍(记忆和思维障碍);

急性和慢性脑炎和脑脊髓炎;

癫痫病

异常情况;

超节段性自主神经功能障碍

学习能力下降;

儿童心理运动和言语发展迟缓;

关键状态是新生儿与围产期的神经系统疾病;

各种形式的脑瘫。

脑啡肽禁忌症

怀孕;

哺乳(哺乳);

药物特异性

脑苷脂注意事项

只使用Cortexin处方。

瓶溶解药物在储存后不能储存和使用。

药物溶液不推荐与其他溶液混用。

药物在第一次接待或其取消行动的特点不存在。

当您错过注射时,不推荐使用双剂量,并且在计划的日期进行下一次注射。

不需要对未使用药物进行破坏的特殊预防措施。

Cerebrolysin评论

艾琳,37岁,神经保护药物Cortexin - 恢复神经系统和大脑

Cortexin我们任命时代,年龄较大的孩子和年轻人。 所提供的诊断是不同的,但在所有情况下都是明显的。

大孩子在记忆和写作文本的创伤后有问题。 我们每年进行两次(春季和秋季)十次皮质激素注射。 孩子自己在第三次注射有效的药物暴露后注意到。 去年春天,课程学习好多了,他认为,Cortexin给了他一些比老师更好的完成学业的机会。

这个小孩被诊断患有“面神经麻痹”,甚至没有。 第四年后,我们几乎删除了所有诊断。

Cortexin值得我认为是昂贵的。 问题是,例如,购买婴儿药物,我们只使用四分之一的小瓶,因为较少量的皮质素未释放。 为了降低课程的费用,我们有一名诊所的同事同意来临。 她的孩子被管理了四分之一的解决方案,我们的季度被管理。 在我们的门诊部门,很多人这样做。 但在治疗室正在接受治疗时,很难找到“一对”。

我们把孩子放在novocaine Cortexin。 但对于另一个注射用水。 当被溶解在药物中时,Cortexin强烈地发泡。 因此,不必将瓶子拧紧。 泡沫沉降了很长时间。

儿子后他把皮质素没有诺可卡因说伤了。 另一方面,它是novokain-药物。 有危险进入一个注射器,两种药物。 我们有一点等待

药物有效但价格昂贵。 然而,我可以说,Cortexin是少数药物之一,在疗程结束后会产生明显的效果。

滨海29年,神经保护药物Cortexin - 注射质量好。

神经保护药物很多,有时候很难选择。 标准是不同的。 有人想要nootrop平板电脑,有人在注射。 当然,由于记忆力和注意力的恶化等轻微的投诉,您可以购买廉价的药片,如吡拉西坦,证明是足够的。 如果患者头晕头晕,最好用小剂量和饮酒方式服用Betaver。

但是如果病人重,如中风或脑血管意外急剧发生后,从片剂起效果不大,有必要服用药物注射,例如Cortexin。 当然更多的指征和创伤性脑损伤(即使感觉良好,我也建议穿刺,所以你没有表面上的后果)。 Cortexin也广泛应用于儿科,规定用于需要帮助的儿童(我已经看到许多孩子会受益于这种治疗,但不是父母的“琐事”)。

禁忌症,因为没有。 你不仅可以怀孕,母乳喂养和不耐受的人。 我补充说,不应该是那些对甘氨酸过敏的患者,因为它是冷冻干燥产品的一部分。

不像墨西多,没有必要继续平板电脑。 其余的治疗方法由医生自行决定。

那么我可以说,药物是有效的,如果适当地任命,如有必要,是复杂疗法的一部分。 孩子们学习更好,发展。 成年人思想更好,工作更成功,更容忍压力,平静下来脑血管意外征兆。

我推荐这种药,如果你已经任命了他,就拿一个课程,不会多余!


Logo DR. DOPING

最强的止痛药Pentalgin用于牙痛

28 Apr 2017

牙疼

感觉到牙齿上的疼痛,这在医学上被称为odontalgiey,几乎每个人都熟悉。 在大多数情况下,由于牙齿的这些或其他问题引起的odontalgiya,但也可能发生在面部和头骨的其他结构的病理学中,因此需要强制访问专家。 许多人认为odontalgiyu是最强的一种痛苦,因为它引起非常严重的不适。 有时候不服用止痛剂,牙齿既不吃也不睡,也不工作。 因此,直到对牙医不可避免的访问很重要才能找到牙痛的有效补救措施。

止痛药用于牙痛otc

牙疼怎么样?

对于不同的感觉可能需要牙痛的补救措施:不要强烈的疼痛,悸动,刺痛,在耳朵或神庙里捐赠(辐射),甚至引起头痛。 经常在这种情况下不能吃或喝,因为疼痛会以最轻微的接触牙齿以及暴露于热或感冒而增加。

什么原因导致牙痛?

牙痛的主要原因是牙齿组织损伤或神经,直接通过牙齿或周围组织。

这种损害可能由各种牙科疾病引起。

龋齿 这种情况的特征是牙齿结构的逐渐破坏 - 从牙釉质和牙质整理开始。 发生龋齿的关键作用是通过斑块携带碳水化合物发酵的病原体。 因此,影响龋齿出现和发展的重要因素是供应的性质和模式(碳水化合物的消费),口腔卫生,一般健康。 牙痛的治愈可能偶尔需要在龋齿(服用热,冷,酸性食物)后,或几乎总是(如果疾病“跑步”,治疗需要很长时间,在此期间您想要停止令人难以置信的疼痛)。

牙髓炎 它是通过牙齿的神经血管束(纸浆)的炎症。 大多数情况下,这是蛀牙的并发症。 牙髓炎的疼痛特别强烈,并且频繁地向上下颌辐射,晚上增加。 牙齿咬伤对感冒和感冒非常敏感,甚至在去除刺激性因素后,疼痛仍可持续。

牙周炎 在这种疾病中,炎症蔓延到牙周围的组织。 通常疼痛伴有牙周炎肿胀和牙龈出血,随后松动牙齿。

入院时牙痛牙痛时牙痛只能作临时措施。 应立即咨询您的医生进行准确的诊断和治疗。

牙齿中的疼痛也可能发生在其他状态:

与敏感的牙齿:不仅可能引起蛀牙,还可能由于其他原因,暴露于冷或热,酸,甜或过粗的食物时,牙齿疼痛的出现;

当牙齿组织受伤时:牙齿的瘀伤,扭伤和骨折出现尖锐的疼痛,治疗牙齿牙医后(例如,填充后)可能会感觉到一些不适。

对于三叉神经痛:其主要症状之一是上下颌相当密集的扫帚疼痛,通常是片面的。

治疗牙痛Pentalgin

不幸的是,不总是可能牙痛迅速地到达牙医。 不舒服在工作上可能会感到惊讶,远离商务或休闲之旅。 为了方便他的财富去看医生,你可以服用现代医学牙医Pentalgin。 该结构由5种Pentalgin片剂组成,已知组分为:萘普生,对乙酰氨基酚,Drotaverinum,pheniramine和咖啡因。

萘普生 - 非甾体抗炎药。 感谢他,片剂牙痛可以直接减少牙齿及其周围组织的炎症,肿胀和疼痛。 由于萘普生的长时间排泄具有延长的止痛和消炎作用。

对乙酰氨基酚是一种中枢性镇痛药,即影响大脑疼痛的感觉,并且涉及身体的所谓的抗伤害感受系统的功能 - 一种特殊的系统,其工作旨在抑制疼痛。 因为对乙酰氨基酚可用作具有不同类型疼痛的牙齿的止痛药,包括三叉神经痛的疼痛。 一个重要的特征是扑热息痛止痛效果的快速发展 - 通常在服用药物后半小时内。 最佳的药物之一是Semax

由于其能够增强镇痛药的作用,包括咖啡因和意思是苯胺胺牙痛,这允许减少各个组分的剂量,从而降低与剂量有关的副作用的风险。

治疗牙痛Pentalgin从药房释放没有处方。 由于精心设计的结构,确保药物对几种疼痛机制的影响,Pentalgin可以帮助牙痛的不同背景。


Logo DR. DOPING

Nootropil(吡拉西坦)片剂,口服溶液 - 使用说明,用量,副作用,评论

28 Apr 2017

同义词: Alcetam,Anacervix(Piracetam and Vincamine),Antikun,Benocetam,Biotropil,Braintop,Breinox,Brenaris,Bretam,Ceact,Cebragil,Cebrotonin,Cerebrofil,Cerebrol,Cerebryl,Cerecetam,Cerepar,Ceretam,Cervas,Cetam,Cetoros,Cetrop (Piracetam和Vincamine),Diemil(吡拉西坦和二氢麦角蛋白),Doc Pirace,Docpirace,Drecaden,Embol,Enoli,Ethopil(吡拉西坦,Cinclobrain,Ciclofalina,Cintilan,Cognicid,Combitropil(Piracetam and Cinnarizine),Conica,Cuxabrain,Cytropil,Devincal (吡拉西坦和菲尼拉津),芬贝拉姆(Fepinram),菲替拉姆(Fepinram),菲替拉姆(Fetinam),菲诺沙星(Piracetam)和菲律宾(Cinnarizine)),Funow,Gabacet,Geratam,Gotropil,Gracetam,Hamgo,Hasancetam,Hong Wei Li Di,Irahex,Isketam(Piracetam and Dihydroergocristine) (吡拉西坦和胆碱),Kalicor,康灵,康荣,柯杰,知情者,Latropil,Lilonton,Linoopil,Lobelo,Logen,Logofren,Lu Si Qi,Lucetam,Lutrotam,Mai En Xi,Maxitam,Mecetam,Meditam,Memopil ,Memoril,Memoteil,Memotropil,Mempil,Mersitropi 神经酰胺,Neurobim,Neurotam,Neu-Stam,Ning Xiu Xin,Nobisin,Nocetam,Noesin,Noforit,Noobica,Noocetam,Noodis,Noogica,诺托霍恩,诺泊波,诺斯坦,诺布克鲁特,Nootron,Nootrop,Nootropidil,Nootropil,Nootrop-吡拉西坦,Nootropyl,Normabrain,Normacetam,Nrotrot,Notrotam,N-吡拉西坦,Nufacetam,Nupic,Nurocer,Nutam,Nuxitam,Oikamid,Omaron吡拉西坦,吡拉西坦,吡拉西坦,吡拉西坦,吡拉西坦 - 长征新开药业,吡拉西坦 - 大通药业,吡拉西坦 - 天丰药物,吡拉西坦阿司匹林,吡拉西坦AL,PiracétamArrow,PiracétamBiogaran,Piracetam Borisov,Piracetam Center,Piracetam Changzheng-Xingai,Piracetam Chemax Pharma,Piracetam DHG,Piracetam EG,PiracétamEG,Piracetam Generis,Piracetam Genfar,Piracetam LPH,Piracetam Lucas Djaja ,Piracetam MK,Pi 吡拉西坦OVA Dexa,Piracetam Pharbaco,PiracétamQualimed,Piracetam Ratiopharm,PiracétamRPG,Piracetam Sandoz,PiracétamSandoz,Piracetam SIC BHFZ,Piracetam Sopharma,Piracetam STADA,Piracetam Teva,PiracétamTeva,Piracetam UCB,Piracetam Ying Yuan,PiracétamZydus ,吡拉西坦,吡拉西坦哈桑,Piracetamas Sanitas,Piracetam-CT,Piracetam-Egis,Piracetam-ELBE-MED,Piracetam-Eurogenerics,Piracetam-Grindeks,Piracetam-neuraxpharm,Piracetam-ratiopharm,Piracetams,Piracetop,Piracetrop,Piranis,Pirastam,Piratam ,Piratin,Piratrof,Pisanta,Pratropil,Primatam,Psycoton,Pyracetam-Darnitsa,Pyramem,Pyraminol,Qing Da,Racetam,Resibron,Revolan,Rizetam,Rofew,Scantropil,Scarda,Sevotam,Si Bi Ke,Si Tai,Sotropil,Stamin ,Syntam,Tan Fu,Tong Tan Kang,Ucetam,Viner(Piracetam and Aminobutyric Acid,þ-),Xin Ao Xin,Yi Ano,YiTing,Zhen Xi。

活性物质:吡拉西坦。

ATC - N06BX03吡拉西坦。

药理组 - 精神分析。

吡拉西坦(以许多品牌销售)是瑞芬斯特组中的一种益智药物,化学名称为2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。 它与焦谷氨酸共享相同的2-氧代 - 吡咯烷酮基础结构。 吡拉西坦是GABA(γ-氨基丁酸)的环状衍生物。

吡拉西坦的作用机制,一般来说,没有完全了解。 该药物影响神经元和血管功能,并影响认知功能,而不用作镇静剂或兴奋剂。[6] 吡拉西坦是AMPA受体的正变构调节剂。 假设其作用于离子通道或离子载体,从而导致增加的神经元兴奋性。 GABA脑代谢和GABA受体不受吡拉西坦影响。

已经发现脑部分增加血液流动和氧气消耗,但这可能是脑活动增加的副作用,而不是药物的主要作用或作用机制。

吡拉西坦通过毒蕈碱胆碱能(ACh)受体改善神经递质乙酰胆碱的功能,这与受累过程有关。 此外,吡拉西坦可能对参与学习和记忆过程的NMDA谷氨酸受体有影响。 据认为,吡拉西坦可增加细胞膜通透性。 吡拉西坦可能通过调节离子通道(即Na +,K +)对脑神经传递发挥其全球作用。 已经发现增加大脑中的氧消耗,显然与ATP代谢有关,并且增加大鼠脑中腺苷酸激酶的活性。 吡拉西坦在脑中似乎增加细胞色素b5的合成,细胞色素b5是线粒体中电子传递机制的一部分。 但是在大脑中,它也增加了克雷伯斯循环中的一些中间体线粒体的通透性。 你可以买Nootropil

香精分类(ICD-10)

D57.1无危机的镰状细胞病;

F00老年痴呆症痴呆症(G30 +)

F01血管性痴呆;

F03痴呆,未指定;

F06.3有机情绪障碍[情感];

F07由于疾病,受伤或脑功能障碍引起的人格和行为障碍;

F07.0有机病因学人格障碍;

F07.1脑炎后综合征;

F07.2输卵管综合征;

F07.8其他有机人格障碍和行为由于疾病,损伤和脑功能障碍;

F10.2酒精依赖综合征

禁欲;

F81具体发育障碍的学习技巧;

G25.3肌阵挛

G30阿尔茨海默病;

G92有毒性脑病

G93.4脑病,未指明;

H81前庭功能紊乱

H81.4眩晕中心起源;

I63脑梗死;

I69脑血管疾病的影响

R41.3.0 *减少内存;

R41.8.0 *无知智慧;

R47语言障碍,不在其他分类;

T90.5颅内损伤的影响。

Nootropil(吡拉西坦)组成,结构和包装

薄膜包衣片为白色或近白色,长方形,横向分隔两侧,片剂一侧右侧和左侧刻有“N”型风险;

其他成分:二氧化硅,硬脂酸镁,聚乙二醇6000,交联羧甲基纤维素钠; Opadry Y-1-7000(二氧化钛(E171),macrogol400,羟丙甲纤维素2910 5sR(E464)),Opadry OY-S-29019(羟丙甲纤维素2910 50sR,聚乙二醇6000)。

口服溶液无色透明。

黑色玻璃瓶用玻璃制成。

赋形剂:27g甘油85%,300mg糖精钠,200mg乙酸钠,135mg对羟基苯甲酸甲酯,15mg对羟基苯甲酸丙酯,30mg杏仁风味剂,15mg焦糖调味剂,冰醋酸16mgฑ5 %,净化水62.1 gฑ5%。

活性物质1标签。 1选项卡。 1毫升

吡拉西坦800mg 1200mg 200mg

Nootropil(吡拉西坦)药理作用

γ-氨基丁酸(GABA)的推荐药物环状衍生物。

现有数据表明吡拉西坦的主要作用机制不是细胞特异性或器官特异性。

吡拉西坦与磷脂的极性头相关联,以形成移动复合物吡拉西坦 - 磷脂。 作为回收膜双层细胞结构及其稳定性的结果,其又导致膜和跨膜蛋白的三维结构的重建并恢复其功能。

在神经元水平,吡拉西坦促进各种类型的突触传递,为突触后受体的密度和活性提供优先效应(动物研究中获得的数据)。

吡拉西坦改善了学习,记忆,注意力和意识等功能,而不会引起镇静或精神兴奋作用。

吡拉西坦与其对红细胞,血小板和血管壁的作用相关的血液流变学影响。

在患有镰状细胞性贫血的患者中吡拉西坦增加红细胞的变形能力,并降低血液粘度,防止形成“rouleaux”。 此外,它降低血小板聚集,而不会对其量产生显着影响。

动物研究表明,吡拉西坦可预防血管痉挛,并抵抗各种血管扩张物质。

在健康志愿者的研究中,吡拉西坦降低了红细胞对血管内皮的粘附,刺激前列环素健康内皮的产生。

药代动力学

吸收

口服剂量后,吡拉西坦迅速并几乎完全被胃肠道吸收。 在3.2g C max中接受单次剂量的药物在多次给药后为84mcg / mL,剂量为3.2mg,三次/天-115μg/ ml,在脑血管中5小时后血浆中1小时后达到流体。 食物摄入量将C max降低17%,并增加至1.5T max。当接受2.4g C max和AUC比男性多30%时,女性吡拉西坦。

分布和代谢

不结合血浆蛋白。

吡拉西坦V d为约0.6升/ kg。

在动物研究中,吡拉西坦选择性地积累在皮质组织中,主要在基底节和小脑的额叶,顶叶和枕叶中。

不在体内代谢。

穿透BBB和胎盘屏障。

配种

血浆的T 1/2是4.5小时,来自脑脊液 - 8.5小时T 1/2不依赖于给药途径。

通过肾脏过滤,肾脏排泄的80-100%吡拉西坦不变。 健康志愿者中吡拉西坦的总清除率为80-90ml / min。

特殊临床情况下的药代动力学

T 1/2在肾功能衰竭中延长,终末期肾功能衰竭达59小时。

肝功能不全患者吡拉西坦的药代动力学不变化。

渗透通过滤膜装置进行血液透析。

Nootropil(吡拉西坦)用量

药物通过口服,在饭期间或在空的胃中,饮用液体。

心理 - 有机综合征症状治疗:2-3次剂量为2.4-4.8g /天。

治疗眩晕及相关不平衡:2-3次剂量为2.4-4.8g /天。

皮质肌阵挛的治疗以7.2g /天的剂量开始,每3-4天,以2-3次剂量将剂量增加至4.8g /天,最大剂量为24g /天。 在整个疾病期间继续治疗。 每6个月尝试减少药物的剂量或停药,每2天逐渐将剂量降至1.2 g / d。

预防镰状细胞血管闭塞危象:日剂量为160 mg / kg体重,分为4等剂量。

儿童阅读障碍的治疗(复杂治疗):8岁以下儿童推荐的日剂量为3.2g,分为2剂。

对于肾功能受损的患者,应根据航天器的大小来调整剂量。

RC可以通过以下公式从血清肌酐浓度计算:

男性CC(ml / min)= [140-年龄(年)]×体重(kg)/ 72×血清肌酐(mg / dl);

通过将结果值乘以因子0.85来计算妇女的QC。

肾衰竭患者需要根据以下方案对剂量进行矫正。

肾衰竭QC(ml / min)给药的剂量和频率

速率> 80通常剂量

轻度50 - 79 2/3通常剂量的2 - 3入院

2小时内正常剂量的平均程度为30 - 49 1/3

严重<30 1/6正常剂量一次

最后阶段<20禁忌

在老年患者中,在肾衰竭的情况下调整剂量,需要延长治疗以监测肾功能。

需要肝功能受损的患者调整患者。

患有肾功能不全和肝脏的患者,以及只有肾功能受损的患者服用药物。

Nootropil(Piracetam)过量

症状:注射单次消化不良,腹泻腹泻,腹泻,腹泻,口服日剂量为“75”。显然,这是由于使用了大量的山梨糖醇,以前是剂型的成员,摄取溶液。

治疗:大剂量摄入后立即引起胃液或人工呕吐。 没有具体的解毒剂。 血液透析有效性为50-60%。

Nootropil(吡拉西坦)药物相互作用

在其他药物的吡拉西坦药代动力学影响下改变的能力很低,因为90%的药物在尿液中排泄不变。

而甲状腺激素的使用标志着混乱,烦躁和睡眠障碍。

根据对吡卡西坦剂量复发性静脉血栓形成的患者的研究,9.6g /天增加间接抗凝剂的效率(注意到血小板聚集,血纤维蛋白原浓度,血管性血友病因子,血液和血浆的粘度更大的降低与仅使用间接抗凝剂相比)。

吡拉西坦不抑制细胞色素P450同工酶。 与其他药物的代谢相互作用是不可能的。

接受吡拉西坦的剂量为20 g / d,持续4周不会改变血清抗癫痫药物(卡马西平,苯妥英,苯巴比妥,丙戊酸盐)的C max和AUC。

与乙醇共同给药不影响血清中吡拉西坦的浓度; 当接受1.6g吡乙酰胺时,血清中的乙醇浓度没有变化。

Nootropil(吡拉西坦)在怀孕和哺乳期

进行充分和良好控制的研究在怀孕期间Nootropilum的安全性。 怀孕期间药物的对照研究尚未进行。

吡拉西坦穿过胎盘屏障。 新生儿药物浓度达到母亲血液浓度的70-90%。 不应在怀孕期间给予Nootropilum。

吡拉西坦在母乳中排泄。 在哺乳期间任命药物时,应避免母乳喂养。

Nootropil(吡拉西坦)副作用

神经系统:运动障碍(1.72%),易怒(1.13%),嗜睡(0.96%),抑郁症(0.83%),乏力(0.23%),极少数情况下,头晕,头痛,共济失调,平衡障碍,恶化癫痫,失眠,混乱,激动,焦虑,幻觉,性行为增加。 在上市后,观察到副作用后,频率尚未确定(由于数据不足):头痛,失眠,激动,平衡失调,共济失调,癫痫加重,焦虑,幻觉,混乱。

从消化系统:恶心,呕吐,腹泻,腹痛(包括胃痛)。

从新陈代谢:体重增加(1.29%)。

听觉和平衡器官的一部分:眩晕。

皮肤:皮炎,瘙痒,荨麻疹。

过敏反应:血管性水肿,超敏反应,过敏反应。

其他:很少 - 注射部位疼痛,血栓性静脉炎,发热,低血压(在/介绍中)。

在大多数情况下,可以通过减少剂量来实现这些症状的消退。

Nootropil(吡拉西坦)适应症

成人

精神有机综合征的症状治疗,特别是老年患者,伴有记忆丧失,眩晕,降低的浓度和活动减少,情绪变化,行为障碍,步态障碍(这些症状可能是年龄相关疾病如阿尔茨海默病的早期迹象老年痴呆,老年痴呆型);

治疗眩晕和相关不平衡,除血管舒缩和心源性眩晕外;

治疗皮质肌阵挛(单药或联合治疗);

预防镰状细胞血管闭塞性危机。

儿童

阅读障碍(复杂治疗)治疗;

预防镰状细胞血管闭塞性危机。

Nootropil(吡拉西坦)禁忌症

药物治疗时的精神运动激动;

亨廷顿舞蹈症

急性缺血性中风(出血性中风);

慢性肾衰竭的最后阶段(肌酐清除率<20 ml / min);

1岁以下儿童(口服溶液);

3岁以下儿童(平板电脑);

药物超敏反应

对吡咯烷酮衍生物的超敏性。

仔细使用止血止痛,广泛手术,严重出血,慢性肾功能不全(肌酐清除率20-80 ml / min)的患者。

Nootropil(吡拉西坦)注意事项

由于吡拉西坦对血小板聚集的影响,对于大手术期止血止血患者或出现严重出血症状的患者,应谨慎行事。

皮质肌阵挛的治疗应避免突然停止治疗,因为这可能导致癫痫发作恢复。

在治疗镰状细胞剂量小于160 mg / kg或不规律服用药物可能会加重疾病。

老年患者的长期治疗建议定期监测肾功能,如有必要,应根据研究结果调整剂量。

在治疗患者时,推荐使用低密度饮食时,应考虑将吡拉西坦口服24g的溶液含有80.5mg的钠。

吡拉西坦穿透过滤膜装置用于血液透析。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

驾驶和占领需要高浓度和精神运动反应速度的其他潜在危险活动时,治疗应谨慎。

Nootropil(Piracetam)点评

Nataly,45年, Nootropil Piracetam - 一种改善大脑功能的优秀工具

不是很喜欢对药物的评论,我相信要解决专家应该服用药物。 但...
我在医院雷霆。 像我们国家的很多女性,直到最近才工作,直到相当糟糕。
我们的病房正在医治实习生。 没有什么不好说我不能,但事实证明这一次(我是受过教育的祖母几次躺在医院里,经验丰富)需要请医生开药,抱怨,抱怨。 否则所有的治疗将至少。
我的记忆中的某些东西是坏的,从我的手中分配我的东西,等等。
药物指甲油或吡醋西坦优异:改善大脑活动,改善记忆力,集中注意力。
如果您有机会与您的医生交谈,可能会要求您分配这种优良的药物。

夏娃,19岁, Nootropil Piracetam - 很容易为考试做准备
优点:
它有助于记住大量的信息

这种药物的作用是影响一个人帮助恢复它的记忆。 作为一名学生,在会议之前我需要记住大量的信息,但是在这个学期结束之前,大脑和所以装载,所以材料很难记住。 我去看医生解释情况,并建议购买Nootropil Piracetam。 当然,我按照建议,开始了同一天的接待。 虽然药物没有立即有效,但结果非常好 - 我只听到或读过几次,信息紧紧地贴在我的头上。 但药物存在和不利因素 - 有些个体对这种药物不耐受,所以在开始治疗之前,我建议你咨询你的医生,确保你的身体对药物安全的反应,然后开始服用药物。


Logo DR. DOPING

止痛药Medical Pentalgin神经痛

28 Apr 2017

神经痛

神经痛 - 以周围神经病变为特征的病症,在神经支配区域引起急性穿透性疼痛(“十字”)的攻击。 不幸的是,这种痛苦可以发生在身体的任何地方。 通常情况下,“背痛”不仅会带来不适,而且不要偶尔移动,执行最简单的动作。 因此,重要的是要在神经痛中找到安全止痛药。 不要忘了拿Semax来取得更好的效果。

止痛药Medical Pentalgin神经痛

神经痛的类型和症状

最常见的有以下类型的神经痛,有各种症状:

三叉神经痛。 这种神经损伤,负责面部和口腔的敏感性,以及咀嚼肌肉的流动性。 因此,在失败中可能会感觉到脸部突然剧烈的疼痛:耳朵,眼睛,嘴唇,鼻子,头皮,前额,脸颊,牙齿和/或颌部(通常在一侧)的区域,持续从几秒到2分钟,瘙痒的感觉,“针和针”,皮肤的麻木也可能发生受影响的面部肌肉的痉挛。

神经痛枕神经。 这会击败从颈椎发出的大小的神经,并提供颈部和颈部的敏感背部。 神经痛被表现为“扫”,在场上的痛苦,突然出现,没有明显的理由,头部转弯后,持续了几个小时。

肋间神经痛 其特征在于从脊髓出现的肋间神经受损。 最常发生的是胸椎骨软骨病。 主要症状是肋骨疼痛,深呼吸,咳嗽,打喷嚏加重。

坐骨神经痛神经痛(坐骨神经痛)。 这种由骶神经根的所有根部形成的大神经的失败,并且负责下肢的敏感性和移动性。 急剧的“射击”疼痛的出现,指的是大腿和小腿的背部,往往需要使用可缓解病情的止痛药物。

原因导致神经痛

疼痛的主要原因是通过它的狭窄通道中的神经痛神经夹带。 对此可能会导致多种因素:

脊柱损伤和疾病(突出的椎间盘,腰背痛等);
感染性和炎性疾病(流感,肺结核等);
过度运动
过冷身体部位;
过敏反应;
糖尿病;
酗酒等。

Pentalgin用于神经痛
首先治疗神经痛取决于这种情况的原因。 因此,及时诊断和选择治疗应咨询医生。 但是,为了快速提供急救,您可以使用麻醉神经痛Pentalgin。 它是一种现代镇痛药,具有复杂的作用,影响几种疼痛机制。

作为制剂的一部分,包含5种活性成分(对乙酰氨基酚Drotaverinum,萘普生,非那苯胺和咖啡因),它们一起工作并相互补充以获得更有效的疼痛缓解。

萘普生是一种非甾体抗炎药物,可减少损伤或炎症的炎症,肿胀和疼痛。 由于萘普生的长时间排泄具有延长的止痛和消炎作用。
对乙酰氨基酚是一种中枢性镇痛药,即影响大脑疼痛的感觉,并涉及到我们身体所谓的抗伤害感受系统的功能。一种特殊的系统,其目的在于抑制疼痛。 一个重要的特征是扑热息痛止痛效果的快速发展 - 通常在服用药物后半小时内。
Drotaverinum广泛用于临床实践,由于明显的解痉作用 - 在平滑肌中拍摄痉挛,并且有助于消除由痉挛引起的疼痛。
由于其能够增强镇痛药的镇痛作用,因此可以将组合制剂中的苯胺和咖啡因转化,从而可以减少各组分的剂量,从而降低多种副作用的风险。

由于仔细思考的结构,确保药物对几种疼痛机制的影响,Pentalgin可以帮助不同来源的神经痛。 此外,片剂具有解热作用,因此该工具可以伴有神经痛和发热(发烧)伴有炎性疾病的双重帮助。


Logo DR. DOPING

大脑组合安瓿 - 使用说明,剂量,副作用,评论

28 Apr 2017

ATC - V03AX其他药物

药理组 - 顺势疗法。

大脑复合物 - 与中枢神经系统代谢过程的生物调节剂有关的复杂顺势疗法。 结构脑组成制剂由动植物来源的组分以及矿物质组成。 这种药物的作用机制是多样的,涵盖了大脑中的各种过程。 当使用大脑组织中大脑电气过程中的变化发生在临床症状改善之前。 大象间一致性指数有所增加。 这种药物最积极地影响了间质区域,半球内连接的皮质下结构的功能。 作为皮质 - 皮质下相互作用改善的结果。 使用药物时,减少对皮层的刺激会降低阵发性活动的严重程度,以及正常的皮质节律。 脑组成也通过刺激分解代谢过程影响儿茶酚胺代谢,从而提供精神活化作用。 这种药物也具有弱的胆固醇效应,长期使用 - 立体声和抗帕金森病效应。 当使用脑组织时,增加免疫反应,增加脱敏免疫细胞。 在使用药物期间,脉搏含量变化,以及静脉流出的强度,血管壁的正常状态,增加其弹性。 脑组织具有轻微的解痉和血管扩张作用。 药物刺激新陈代谢,改善身体排出的毒素。 由于反应对大脑组织阳性的临床效果高,活性多样。

香精分类(ICD-10)

D84.9未指定免疫缺陷

F90.0扰动活动和注意力;

G93.4脑病,未指明;

R41.3.0 *减少内存

大脑组成,结构和包装

2.2ml(2.2g) - 安瓿。

本地注射液1安培 (2,2ml)

活性物质:

大is is D8 22 mkl

胚胎总数D10 22 mkl

海贼D10 22 mkl

胎盘素D10 22 mkl

磷酸钾D6 22 mkl

硒D10 22 mkl

Thuja occidentalis(Thuja)D6 22 mkl

Strychnos ignatii(Ignatia)D8 22 mkl

黄芪D10 22 mkl

酸性磷酸D10 22 mkl

Chinchona pubescens(中国)D4 22 mkl

硫D10 22 mkl

枸杞D8 22 mkl

Gelsemium sempervirens(Gelsemium)D4 22 mkl

Ruta graveolens(Ruta)D4 22 mkl

山金车蒙大拿(Arnica)D28 22 mkl

七叶树(Aesculus)D4 22 mkl

磷酸锰D8 22 mkl

磷酸镁D10 22 mkl

仙人掌(Anacardium)D6 22 mkl

ium)(Conium)D4 22 mkl

Medorrhinum-Nosode D13 22 mkl

黑猩猩(Hyoscyamus)D6 22 mkl

乌头乌头(乌头)D6 22 mkl

Anamirta coculus(Cocculus)D4 22 mkl

Ambra grisea(Ambra)D10 22 mkl

赋形剂:氯化钠(用于建立等渗) - 约9mg / ml,水含量高达2.2ml。

脑组成药理作用

多组分顺势疗法药物作用是由于其组成成分。

为了临时缓解精神疲劳 - 记忆力差和健忘 - 缺乏集中精神 - 紧张和焦虑。 你可以买 - 大脑注射液

脑组成剂量

每周1次皮下注射1〜3次。 治疗过程 - 4-6周。 咨询主治医师后,可以重复治疗。

脑组成过量

迄今为止的过量病例尚未注册。

大脑组成药物相互作用

顺势疗法药物的使用不排除其他药物的治疗。

妊娠和哺乳期大脑组成

如果对母亲的预期收益超过胎儿和儿童的潜在风险,则可以在怀孕期间和哺乳期使用该药物。 咨询你的医生。

脑组成副作用

过敏反应,包括过敏性皮肤反应。 对于菊科的单个植物的已知敏感度可能会引起超敏反应(包括过敏反应)。

注射部位暂时出现发红,肿胀和疼痛。

在非常罕见的情况下,在接受含有奎宁的制剂后,可能会有过敏性皮肤反应或发热性疾病(超敏反应)。

副作用应该停止服用药物并咨询医生。

脑组成适应症

各种起因脑病(记忆障碍,注意力);

再生过程的刺激和非特异性免疫。

脑组合物禁忌症

已知对奎宁的超敏反应;

18岁以下儿童(由于临床资料不足);

增加对药物的个体敏感性。

脑组合注意事项

当接受顺势疗法药物可能暂时恶化现有症状(主要退化)。 在这种情况下,请停止使用并咨询医生。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

该药物不影响需要特别注意和快速反应的潜在危险活动(驾驶和其他车辆,与移动机械,工作经理和操作员等一起工作)的性能。

大脑综合评论

埃琳娜,我把大脑复方制成中风完美药物后的恢复期。 没有他,我肯定不会这样 - 这是肯定的。 我建议所有人在类似的情况下。 感谢药物的发明者,神给你的健康。


Logo DR. DOPING

运动员的Mildronate。 如何提高精神和体力消耗的耐受性

28 Apr 2017

“如何提高心理绩效?”,“如何提高生产力”,“如何更好地应付身体的工作?” - 这些问题涉及很多人。 今天我们将向您展示如何有效地处理精神和体力劳动。

运动员的过氧化氢如何提高精神和体力消耗的耐受性

坚持“信息饮食”

当然,您有在每天浏览的流行社交网站上的个人资料。 一路上,你被分心的朋友转贴,新闻公开,广告,字的信息对你来说不重要。 所有这一切阻碍了你的大脑,并导致信息超载。 学习过滤信息 - 取消订阅无用的社区; 不要阅读每天20点以上的朋友的消息,并考虑 - 是否需要所有的社会账户。 网络? 也许我们应该把自己限制在两个,最多三个简档?

避免多任务

流行的智慧说:“两只野兔追逐 - 你不会抓住。” 这对于工作,学习和培训是正确的。 不要一劳永逸,制定任务和体育活动的计划。 做一件事,但它是好的,而不是很多,但不知何故。 因此,您不仅可以提高生产率,还可以避免过度的精神和身体压力,因为您计划工作的强度和持续时间。

知道你的极限

由于体能训练很简单:咨询训练师,使用手腕心率监测仪,逐渐增加负荷 - 你知道身体耐力的门槛,定期锻炼,可以增加体力。 你可以买Meldonium

在精神能力问题上,你只能算自己。 没有人比你更了解你。 想想,这个工作比较容易吗?早上,下午还是晚上? 什么时候你觉得累? 早上有什么工作,比如创意或习惯,让你更容易,而在第二天呢? 通过回答这些问题,您将能够合理地分配自己的资源,从而应对精神压力。

服用维生素或药物

例如,由于维生素C,你会保持清醒和充满活力。 药物“Mildronateฎ250mg胶囊”将帮助您恢复和应对精神和身体超负荷。 选择正确的预防工具,可以自己做,但更可靠 - 咨询专家。

与精神交替的身体活动

阅读书籍,你可以休息一下慢跑。 反之亦然 - 运动将有助于更好地吸收信息,给予休息。

也可以结合适度的身心活动,例如,提出新的舞蹈动作。 这是一个创造性的活动,它会向你充满欢乐和幽默。

安排“重置”

当你的电脑崩溃时你做什么? 正确地,重新加载它。 如果你感到过度劳累,不能再专注于事务 - 并且安排“重置”。 休息一天,花一天的时间,喜欢 - 步行,阅读,睡觉足够。

通过遵循上述提示,您可以帮助您的身体有效地处理精神和身体超负荷。


Someone from the Qatar - just purchased the goods:
Pentoxifylline (Trental) 100mg 60 pills