名称 ：Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole
物质的拉丁名称吗啉代乙基硫代乙氧基苯并咪唑
吗啉代乙基硫代乙氧基苯并咪唑（吗啉代乙基硫代乙氧基苯并咪唑）
公式 - C15H21N3O2S
治疗物质Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole -抗焦虑药
疾病分类（ICD-10）
F10.3禁欲
F17.3烟草使用引起的禁忌症状
F41.1广泛性焦虑症
F41.9焦虑症，未指明
F43对严重应激和调节障碍的反应
F45.9体质失调，未指明
F48.0神经衰弱
G47.8其他睡眠障碍
G90自主神经系统紊乱
N94.3综合征经前紧张
Z60.0与适应生活方式改变有关的问题
CAS代码- 173352-39-1
药物与吗啉代乙基硫代乙氧基苯并咪唑工作物的贸易名称
商业名称索引
Afobazole， Afobazol ，Neurofazol
溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓+氨磺必利
在联合应用中，溴二氢氯苯基苯并二氮与氨磺必利表现出对CNS的增加的抑制作用。
溴二氢氯苯基苯并二氮卓+齐多夫定
对溴二氢氯苯基苯并二氮可能增加齐多夫定的毒性（组合使用时应小心）。
溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓+丙咪嗪
针对溴二氢氯苯基苯并二氮卓增加血液中丙咪嗪的浓度。
溴二氢氯苯苯并二氮杂卓+氯氮平
（互）效应。 组合应用可以呼吸抑制。
溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓+左旋多巴
对溴禾草畏苯并二氮减少左旋多巴的作用。
溴二氢氯苯基苯并二氮卓+泮托拉唑
泮托拉唑与溴二氢氯苯基苯并二氮（与细胞色素P450酶系统参与代谢）相容。
溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓+乙醇
（互）效应。
溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓+ emoxypine
Emoxypine组合使用增强了溴二氢氯苯基苯并二氮杂的作用。
Somnology Dope博士讲述了年龄，社会因素和年龄对模式的影响。
通常在他的防御工作人员，当他们来工作太晚，试图说，他们是猫头鹰，他们不习惯早早睡觉和早醒。 是这样吗？ 人们可以根据他们迟到或早期恢复的倾向来分类吗？
在特别调查过程中，发现有一个明确的遗传组成部分，决定了对人类arks arks或猫头鹰的承诺类型 - 所谓的时代。 最初，这些研究集中在动物的生物节律的差异。 然后他们第一次发现负责chronotype的基因 - 是PER基因和CLOCK。 然后，在接下来的三十年，它发现了这个组中的几个基因，并继续开放今天。
我们不能说有一种基因，一个人必然是一只猫头鹰和雀鸟。 只是有一定的基因组合，这在一些和较少在其他人更常见。 和一些明确定义的食谱“猫头鹰”和“lark”没有。 遗传上属于一种或另一种类型由约54％确定。 在3％属于由人的年龄决定的猫头鹰或吼叫。 这可以以圆顶形曲线的形式表示：大约二十个人有“弱形式化”的倾向，从出生到这个年龄的人越来越成为猫头鹰，并且二十年后，他有更多的并更成为一个湖 - 曲线像我会回去。 有第三种计时 - 鸽子。 鸽子 - 这些人没有明确的偏好晚上或清晨的政权，他们在早上和晚上工作同样好，他们不在乎，什么时候活动。
改善睡眠的使用- Afobazole，Selank， Phenibut ，Phenazepam。
剩余的43％的概率，人将是上床睡觉和醒来的时间，由社会因素决定。 社会因素 - 在日常社会中被采纳，需要上学或工作，这些因素迫使人们服从。 也就是说，如果猫头鹰，告诉他的老板，她不能在早上只是醒来，来上班，因为她有这样的基因，头减少工资或简单地解雇猫头鹰，它会立即能够适应新的工作节奏，因为43％的生活节奏不依赖于遗传和社会因素。
对于睡眠和觉醒的生物节律社会因素 - 曝光后第二最重要的vremyazadatel。 我们使用它来改善人们的睡眠，因为许多与所谓的睡眠卫生，失眠的行为治疗方法有关的活动只包括改变社会观点，改变日常生活，改变政权在人睡觉前的条件下。 为什么是日常生活？ 它允许您设置生物节律一段时间。 我们有能力改变睡眠和清醒的周期，如果我们分别在连续模式下行动，可以固定所需的时间提升和放置时间。
Gliatilin - 使用说明（成人和儿童），类似物，评论
Gliatilin代表自身作为一种向精神药物，提高人类的认知能力（记忆，注意力和思维的生产力），以及正常化大脑循环。 Gliatilin用于中风，记忆丧失，缺乏脑循环（血管性脑病）和痴呆（老年性，阿尔茨海默病等）。
Gliatilin的结构和组成
目前Gliatilin有两种剂型：
1.用于口服给药的胶囊;
2.用于肌内或静脉内施用的小瓶中的溶液。
胶囊通常通常称为丸剂，意指用于口服给药的剂型。 当然，胶囊 - 是不一样的剂型片剂，但在日常水平上指出用于摄入的药物品种可以很好地使用这两个名字。 有必要记住，如果一个人说“Gliatilin药片”，他指的是一种口服给药形式，即胶囊。
Gliatilin胶囊可提供14件包。 用于静脉内和肌内注射的溶液可以4ml的安瓿获得，其包装在1或3件的纸箱中。 Gliatilin溶液是澄清，无色的液体，无气味。 壳明胶胶囊具有椭圆形，着色为黄色。 胶囊内是粘性无色溶液。
Gliatilin胶囊和Gliatilin注射的活性物质是胆碱alfoscerate。 胶囊剂量为400mg活性物质和溶液 - 250mg / ml。 也就是说，每个胶囊含有400毫克胆碱alfoscerate和 1毫升溶液用于注射- 250毫克。 因此，具有4ml溶液的全安瓿含有1000mg活性物质（胆碱甘油酸酯）。
作为佐剂注射包含无菌去离子蒸馏水。 胶囊作为辅助成分的淀粉酶包括以下物质：甘油; 二氧化钛; 明胶; 氢氧化铁（III）; 净化水; 丙醇钠 脱水山梨醇; 对羟基苯甲酸乙酯钠; Ezitol。
Gliatilin的治疗作用
Gliatilin是中央cholinomimetic操作，也就是对在大脑结构的胆碱能受体的激活作用。 根据药物的药理作用，它是向精神和神经保护。
一旦进入脑，Gliatilin就会随着胆碱和甘油磷酸盐的释放而分解。 胆碱参与乙酰胆碱的形成 - 乙酰胆碱是一种物质，是神经兴奋的主要调解者。 这是由于乙酰胆碱信号从一个脑细胞传播到另一个。 事实上，足够量的乙酰胆碱的可用性限定了脑结构之间的高速信息交换。
参与磷脂形成的甘油磷酸 - 构成细胞膜的物质。 因此，足够量的磷脂，细胞具有保护它们免受环境因素的负面影响的强膜。
因此，一方面，葡萄球菌素加速和改善神经冲动在脑细胞之间的传输，另一方面使神经元更耐久并且抵抗不利的环境因素（例如，缺氧等）。
此外，Gliatilin改善脑血液循环，加速脑细胞中的代谢和恢复各种脑结构创伤后的意识。 当用于颅脑创伤的急性期时，吉林替林改善受影响区域的血流量和电活动，以及促进神经症状的更快速消失和正常意识的恢复。 Gliatilin还有助于在缺血性脑卒中过程中损伤的结构的快速恢复和正常化。
格列本林还改善由各种来源的脑循环障碍（例如动脉粥样硬化，脑血管，循环性脑病，高血压，阿尔茨海默病等）引起的轻度至重度痴呆的人的认知能力（记忆，注意和思考）。
所有人（健康和心理活动障碍）Gliatilin改善情绪和情绪稳定性，刺激思维，缓解烦躁和冷漠。
Gliatilin的适应症
Gliatilin指示用于下列病症和疾病：
Gliatilin - 使用说明
一般规定
葡萄糖苷酶胶囊口服，用于长期治疗慢性病症。 通过静脉内或肌内给予格列酮溶液，并在相对短的时间内用于治疗急性病症。 此外，严重的疾病gliatilin联合使用注射和胶囊的形式，即，首先静脉内或肌肉内给药溶液，然后继续接受用胶囊内治疗。
选择由医生根据疾病的严重程度和患者的状况使用gliatilin的方式。 考虑用于治疗各种病症和疾病的方案，施用规则和溶液剂量和胶质素胶囊。
胶囊Gliatilin的应用胶囊应整粒吞服，无法打开，在其他方面没有透露，与静水少量。 最好在饭前服用胶囊。
如果你想每天服用胶囊几次，你应该把日剂量分成不等的部分，以便在早上服用大部分的剂量，而在白天 - 少。 这是必要的，以抵消可能刺激的药物，因为你可能有困难入睡，如果我们在晚上采取它的刺激效果。
当慢性治疗立即开始服用胶囊与400毫克（1胶囊），每天2-3次，并持续3 - 6个月。 在急性条件下最初携带的葡萄糖梯蛋白疗程（每天施用一安瓿-1000mg），然后立即，无中断地以胶囊形式（早上2粒，下午1粒）接受药物，持续了六个月。
考虑治疗各种慢性病症的剂量和持续时间格列汀胶囊：
如果胶囊摄入人体中的胶质细胞恶心，必须减少药物的用量并继续治疗。
这些模式的Gliatilin使用是标准的，但如果必要，你可以增加或减少治疗的持续时间。 此外，如果需要，可以重复进行胶囊gliatilin，保持间隔至少4 - 6个月。 记住，治疗的时间越长 - 应该延迟到下一个。 注射gliatilin
该溶液可以静脉内或肌肉内给药。 作为输注静脉内施用的格列喹啉（“发射剂”），将预先稀释（4ml）的安瓿的内容物在50ml盐水中。 完成的输注溶液以每分钟60-80滴的速率引入。
为了从安瓿糖蛋白中取出肌内注射溶液，将其吸入无菌注射器中所需的体积。 例如，为了进入1000mg制剂，注射器需要4-5ml，以从小瓶中选择所有的溶液。 如果仅需要输入500mg药物，则需要2ml注射器，安瓿仅从2ml含有500mg和gliatilin的溶液中选择。
肌肉注射推荐在大腿的前外侧表面，肩膀的上外部和前腹壁的瘦人。 不建议肌肉注射在臀部，因为在身体肌肉的这个区域非常深，并且存在将溶液引入皮下脂肪层的风险，其中药物不会以足够的速率吸取血液。
在用浸在抗菌剂中的棉签（酒精Belasepte，氯己定等）进行处理注射部位所需的注射之前。 此后，将针深深地引入组织中，保持垂直于皮肤表面。 当针毂从皮肤保持2 - 4 mm，针插入组织停止并开始按压柱塞缓慢释放药物进入肌肉。 在将所有溶液进入组织中后，取出针，并且用用消毒剂润湿的棉签再次擦拭注射部位。
在使用前应立即打开含有溶液gliatilin的小瓶。 不要将溶液存储在打开的容器中。 也就是说，如果安瓿已经打开，则需要使用溶液或丢弃。 如果不是所有的安瓿都用于注射，则注射器获得所需量的溶液，并丢弃剩余物。
用于各种疾病和相同的静脉内或肌肉内注射的吉林定用剂量为1000mg（一次全安瓿溶液 - 4ml）。 肌内注射每天最多一次，并静脉内注射1-3次。 静脉内或肌内注射在各种疾病中的持续时间也是相同的，为7-10天。 注射完成后可立即不用中断服用gliatilin一些其他药物，以400mg（1粒胶囊）的胶囊移至药物每日2次，每次1-6个月，达到持久的治疗效果。
注射Gliatilin在一天的前半天产生更好，优选在饭前。 药物给药的方法由医生决定并且取决于患者的状况。 如果一个人处于危重状态，无意识或无法独立行走，那么Gliatilin会静脉给药。 如果一个人能够行走并对周围的现实做出充分反应，则可以肌内给予格列汀林。 然而，如果可能，最好应用药物的静脉内输注，因为这种注射方法与肌内注射相比较少创伤。
考虑注射gliatilin的剂量和持续时间各种条件和疾病：
在完成课程后，葡萄糖梯蛋白注射更持久或显着的治疗效果总是可能继续用胶囊治疗。 各种条件和疾病的胶囊服用相同剂量 - 400毫克（1粒），每日两次，每次1-6个月。 如果病情严重，允许在早晨服用800毫克（2粒），在白天服用400毫克（1粒）一个月。 如果有必要，在接受每日剂量1200毫克（早上2粒和下午1日）的葡萄糖溶解素一个月后继续治疗，并且通过每天两次400mg（1粒胶囊）额外1 - 5个月。 如果背景人注射gliatilin恶心，有必要减少药物的用量并继续治疗。
Gliatilin在怀孕和哺乳期间 Gliatilin药物在怀孕和母乳喂养期间禁用。 然而，如果女人不知道怀孕，吸毒的发生，没有必要进行堕胎，因为动物实验中有gliatilin对胎儿没有显示不良影响。 在这种情况下，您只需要在意识到怀孕后立即停止服用药物，并仔细进行筛查测试（12和20周的超声波，AFP测试的浓度等），以检测发育中的胎儿。
如果一个女人哺乳，你应该服用Gliatilin，孩子应该转换为人工奶配方和放弃母乳喂养。
对驱动机制的能力的影响
Gliatilin不降低控制机制的能力，所以药物的背景可以从事任何需要高速反应和浓缩的活动。
过量的Gliatilin
过量是可能的，并且显示了恶性，呕吐和消化不良症状（胃气胀，肠胃气胀，胃中的沉重感，bel气，腹泻或便秘等）的糖胶质素形成。 在过量的情况下，建议洗去胃，然后服用吸附剂（例如活性炭，Polisorb，Polyphepan，Filtrum，Enterosgel等）。 收到白天需要的吸附剂以避免使用药物，然后您可以继续接受gliatilin标准剂量。
与其他药物的相互作用
Gliatilin不与其他药物显着相互作用，因此它可以与任何其他药物组合使用。
Gliatilin儿童基本信息
Gliatilin与其他益智药一样，通常用于幼儿，以消除运动，精神和言语发育的延迟，并消除出生创伤和围产期脑病的影响。 在更罕见的情况下，该药物用于治疗创伤性脑损伤，脑震荡或脑损伤。 7岁以下的儿童Gliatilin通常通过注射作为溶液使用必要的措施给药，可以小于成人的剂量。 当使用胶囊时，任何年龄的儿童都必须给予完整的成人剂量，因为其内容可分为几个剂量。
Gliatilin - 关于儿童使用的说明
在各种实施方案中，运动，精神和言语发展，围产期脑病或任何年龄的儿童的出生创伤的后果的延迟由于几个原因更好地以肌内注射的形式使用。 首先，当使用溶液可能需要测量儿童剂量。 二，疗程注射gliatilin比接受片剂要短得多（所以做注射5〜14天，并且喝胶囊1〜3个月）。 最后，第三，胶质蛋白注射通常比服用胶囊更有效。
在发展的延迟，生育创伤或围产期脑病儿童第一年的后果是通过肌内注射1-2ml溶液（250-500mg）的吉林替林，每天一次，持续10-12天。 1 - 3年龄的儿童溶液每天加入2-3毫升，每次10 - 12天。 成年儿童3岁以上服用格列卫定剂量，即每天一次，每次一个完整小瓶（4ml），持续10-12天。
在发展的延迟，出生创伤和围产期脑病药物的后果可以用于儿童和胶囊。 如果孩子年龄大于一年可以容易地吞下整个胶囊gliatilin，你应该给他400毫克（1胶囊）的药物，每日2次，为期1-3个月。 如果孩子年龄大于一年不能吞下胶囊，你应该仔细刺穿她的皮肤针，拨打注射器的内容。 然后用注射器从胶囊抽取的所有液体内容物应该倒入儿童的口中（在将针从注射器分离之后），并且给其提供用于饮用的非碳酸水。
在相同条件下的儿童一年内，强烈建议使用gliatilin注射，而不是胶囊。 然而，如果由于任何原因你必须放弃孩子，以胶囊形式的制剂，建议做如下。 首先，穿刺针刺穿在注射器上以拉动胶囊及其内容物。 然后，通过取下针，轻轻拉动儿童的下唇，并在唇和牙龈之间的空间从注射器滴注4-6滴溶液，从胶囊中拉出。 然后你需要给宝宝喝。 因此，孩子每天准备4 - 6滴到2次，持续1 - 3个月。
对于创伤性脑损伤，推荐从损伤的第一天开始静脉内或肌肉内静脉内或肌肉内施用脑钠肽1000mg（1安瓿），每天一次，持续7天。 从损伤后第二周开始，可以继续治疗，每天2次，每次400mg（1粒）的胶囊，持续治疗2个月。
Gliatilin的副作用
Gliatilin通常耐受性良好，并且很少引起以下副作用：恶心; 过敏反应。
当恶心应该减少剂量gliatilin和继续服用直到治疗结束。 随着过敏反应的发展，需要停止服用药物并咨询医生。
Gliatilin的类似物
有类似物，在药物市场上被分为两种药物 - 几乎每种药物 - 同义词和事实上的类似物。 同义词是像Gliatilin一样的药物，因为活性物质含有胆碱甘油酸酯。 类似物是含有其他活性成分的药物，但它们具有类似的最大的葡萄糖梯蛋白谱治疗作用。
所以Gliatilin的同义词是以下药物：Gleatser injection; 删除胶囊，口服溶液和注射溶液; Nooholin Rompharm注射; 胆碱磷酸盐注射液; Holitilin胶囊和注射; Cerepro胶囊和注射; Cereton胶囊和注射。
类似物gliatilin是其它药物组合，例如：Amilonosar片剂和注射溶液; Lucidril片剂; Bravinton浓缩液用于输液; 长春地尔胶囊，片剂和用于输注溶液的浓缩物; 长春西汀片剂和浓缩物用于输注溶液; 长春西汀Forte片; Vintsetin片; 银杏叶片和胶囊; 银杏胶囊; 用于舌下和颊的甘氨酸片; Gopantam片剂; Demanol口服溶液; 艾地苯醌胶囊和片剂; Cavintonum片剂和浓缩液用于输注溶液; Cavintonum Forte和Cavintonum舒适，平板电脑; Gopantenat钙片; Karnitex胶囊; Karnicetin胶囊; Cogitum口服溶液; 同位素胶囊 Corsavin和Corsavin Forte片; Cortexin冻干剂用于注射溶液; Lucet片剂和注射; Memotropil片剂; 迷你鼻滴; 神经注射; Neyromet胶囊 Noben胶囊 钩住胶囊; Nooklerin口服溶液; Noopept片剂; 肾上腺胶囊，片剂和可注射溶液; Omaron片剂; Pantogam糖浆和片剂; Pantogam胶囊资产; Pantokalcin片剂; Picamilon片剂和注射; Pikanoil片剂; Picogam片剂; 用于注射溶液的Pineamin冻干剂; Piracezin胶囊 吡拉西坦胶囊，片剂，用于儿童的糖浆的颗粒剂和注射溶液; 葡萄糖片; Semax鼻滴; Telektol片剂; Tiocetam片剂和注射; Phezam胶囊 芬那啶片; Celestab胶囊; 用于皮下注射的Cellex溶液; Ceraxon口服注射液; 脑苷脂注射; 脑脊液注射; Encephabol片和口服悬浮液; 用于注射溶液的Epithalamin粉末; 用于输注的Eskotropil溶液。
廉价类似物gliatilin便宜的药物 - 同义词gliatilin是：Gleatser注射; Nooholin Rompharm注射; Cerepro胶囊和注射; Cereton胶囊和注射。
更便宜的药物，类似物gliatilin是：Vinpotropil胶囊，片剂和浓缩液的溶液输液; 长春西汀片剂和浓缩物用于输注溶液; 银杏叶片和胶囊; 用于舌下和颊的甘氨酸片; Gopantam片剂; Cavintonum片剂和浓缩液用于输注溶液; Gopantenat钙片; Corsavin和Corsavin Forte片; Lutset片剂和注射; Memotropil片剂; Noben胶囊 Nooklerin口服溶液; Noopept片剂; 肾上腺胶囊，片剂和可注射溶液; Omaron片剂; Pikamilon片剂和注射; Pikogam片剂; 吡拉西坦胶囊，片剂，用于儿童的糖浆的颗粒剂和注射溶液; Telektol片剂; Tiocetam片剂和注射; Phezam胶囊。
比gliatilin好
在医学实践中，没有关于药物的“最好”或“更好”的概念。 相反，医生使用术语“最优”。 在最佳药物下，了解最适合的人，并提供最显着的治疗效果实时。 这意味着一个人将是最佳的Gliatilin，另一个 - Pantokalcin和第三 - Encephabol等。此外，对于同一个人在不同的时间可能有不同的最佳准备，例如，两年前它是Gliatilin，现在 - Pantokalcin。 但它是最好的药物是最好的一个人。 考虑到由生物体的个体特征所定义的最佳药物的非常宽的变异性，以确定对于所有人的葡萄糖梯蛋白更好的药物是不可能的。
Gliatilin评论
评论gliatilin在大多数情况下是积极的，因为药物提供了显着的治疗效果。 例如，在对在繁忙的时间表背景下改善认知能力的药物的研究中，注意到，葡萄球菌素使状态恢复的活力和高性能，改善的记忆，注意力和思维的生产力正常化，从而甚至艰苦而漫长的工作并不枯燥，一天的头端仍然明亮，“好思考”。
服用该药物以消除中风或创伤性脑损伤的后果以及用于改善认知能力（记忆，注意和思考）的人对各种疾病（例如脑组织中的老年变性变化，脑循环功能不全，等等），指出格列汀素改善了他们的状况和健康状态。
所以，瘫痪一侧增加的卒中量运动，改善记忆和注意力，思维变得更加均匀，不被撕裂等。有头部受伤，药物正常化意识的人，设法消除头痛和头晕。 但是在患有各种疾病的人中，引起认知能力的恶化，Gliatilin显着改善了集中，长期和短期记忆，思考和做更多的生产力，而不是撕裂。
关于gliatilin bit的阴性评论，在大多数情况下，他们是由于过敏反应的发展或药物的严重耐受性。 此外，许多人在审查表明注射给予胶囊后给予明显的治疗效果，并没有感觉任何积极的变化。 在这方面，审查经常得出结论，由于缺乏治疗效果，更好地使用gliatilin注射和胶囊服用不是必要的。
Gliatilin - 儿童评论
超过2/3（70 - 78％）的评论申请gliatilin儿童是积极的，由于药物治疗发育迟缓的良好治疗效果。 例如，在评论中表明，在应用过程中，gliatilin儿童开始说得更好，词汇增加，词语的改进发音更长，清晰的短语或句子在讲话中等。如其他评论指出，Gliatilin确实推动了婴儿的发展，谁，在一个疗程开始坐起来，翻身，爬行，站起来在脚，走等等。由于Gliatilin最常用于治疗延迟的儿童发展，和准备的审查几乎只有这方面。 评论应用gliatilin儿童的治疗创伤性脑损伤，脑损伤等。 没有。
由于许多因素，关于儿童的儿茶酚的阴性评论。 首先，由孩子耐受性差的药物的父母留下的负面评价，在接受期间不断增长，不断地哭泣，抱怨头痛等。其次，负性评论由未接受来自gliatilin的父母遗留的预期疗效。
此外，有关于它gliatilin胶囊的负面评论。 在这样的审查，父母表示注射课程提供显着和可见的影响，并在收到胶囊没有任何明显的变化。
药物Cogitum
Cogitum是指适应和补品基金，减少中枢神经系统。 该药物的活性成分是钾 - 氨基 - 乙酰琥珀酸钾，其能够驱动CNS组织中包含的乙酰基 - 氨基 - 琥珀酸，并且负责神经冲动的正常传播。 对人体的这种作用导致所有刺激和神经过程调节的正常化。
Cogitum还可以参与RNA和DNA的合成，改善身体耐力和刺激免疫系统，加速抗体和免疫球蛋白的形成过程。
显示和这种药物的这种性质，其指向其提供肝保护作用的能力，加速氨的排泄（在中毒的情况下），并减少辐射对组织的负面影响。
制造商Cogitum准备是三家法国公司：Patheon法国，Hoechst Marion Roussel / Marion Merrell和Sanofi-Aventis。
Cogitum释放形式
Cogitum在的淡黄色摄取澄清溶液的形式产生的。 该溶液具有令人愉快的香蕉味，并包装在带有尖端的深色玻璃小瓶中。
Cogitum安瓿250毫克/ 10毫升（25钾氨基乙酰琥珀酸1毫升），放在塑料包装细胞 - 每箱30安瓿。
使用说明Cogitum
适应症
在大多数情况下，Cogitum用于复杂治疗。 在儿科实践阅读列表中更广泛。
为Cogitum禁忌 ：过敏的药物的组成部分之一; 儿童长达7年。
Cogitum的副作用 ：过敏反应，如皮疹或皮肤瘙痒。 在大多数情况下，药物耐受性良好，过敏反应极为罕见。
Cogitum治疗
如何服用Cogitum？
该药物用于口服给药（内服）。 最好在早上进行欢迎。 Cogitum具有令人愉快的味道，并且可以在不用水稀释的情况下使用（在水中稀释时，味道几乎完全丧失）。 不禁止饮用水制备的育种，方便其接受。
在服用Cogitum之前，打开一端的安瓿瓶，将其放在玻璃杯或杯子上，然后断开安瓿瓶的下端。 该解决方案无缝生成熟菜。
省略一种或多种药物治疗方法Cogitum可以以由医生开出的相同剂量继续（不需要接受错过的剂量）。
药物可以突然停止，这不会导致任何严重或不愉快的症状。
Cogitum的剂量
在大多数情况下，分配个体的剂量和治疗持续时间。
平均成人剂量是3粒胶囊在敲门。 在这需要2胶囊在早上和1瓶 - 在睡觉前。
平均治疗时间Cogitum为3周，如有必要，您的医生可能会在一段时间后开出第二疗程。
Cogitum儿童
Cogitum用于儿科患者，用于治疗7岁以上儿童的不同神经，精神疾病和病症。 关于药物在7岁以下儿童入院的临床数据没有。
适应症儿科Cogitum在儿科相当广泛：
Cogitum的剂量，他的入院时间的定义和在大多数情况下需要重复接受儿童的接受的程序是单独确定的，并且取决于年龄和儿童的诊断。
Cogitum的平均剂量 ：儿童7-10年 - 1安瓿早晨; 儿童10-18年 - 2粒是在早晨。
平均治疗时间Cogitum在儿童从2周到一个月。
Cogitum在怀孕和哺乳期间
Cogitum可以在怀孕和哺乳期仅根据医生的建议，但研究没有显示药物的致畸，致突变或胚胎毒性作用。 在任命Cogitum护理母亲可能需要取消母乳喂养。
药物Cogitum相互作用
在临床试验中，没有证据表明Cogitum与其他药物相互作用的能力。
Cogitum的类似物
存在组成完全相同的卡毕特类似物。 如有必要，您的医生可能开处方这种药物，而不是具有类似适应症的其他药物。
Cogitum的点评：
评论入学Cogitum不同 - 从积极与优秀的结果，锐利的负面。 在一些论坛上有消费者常常面临这种药物的假货的信息，它只能在医院或私人医生处购买。
评论的成人Cogitum的治疗（如果所有的医生的说明）主要是积极的。 他们注意到：该药物在消除疲劳，紧张和抑郁，容易接受和愉快的味道方面的有效性。 对不良过敏反应的评论极为罕见。
关于该制剂的罕见负面评论包含关于缺乏所需效果的信息，并且可能是由于药物的不正确分配或违反复杂治疗的基本方案。
点评Cogitum治疗儿童迟发言语发育最正面。 许多年轻患者的父母注意到：孩子的词汇的快速扩展，出现了建立句子的能力和更有效的感知和新信息的同化。
如果你使用这种药物来纠正发音的问题，在父母的意见，积极的结果很少观察到，t。 至。 这种病理学越来越需要对儿童的言语的治疗补救工作。
在指定Cogitum儿童消除紧张，疲劳，情绪，精神或身体压力的大多数家长是积极的结果。 观察到和当服用该药物以恢复颅脑外伤，病毒性疾病和神经感染后儿童的整体健康时的良好效果。 对儿童中Cogitum的过敏反应的发生的评论是非常罕见的。
一些家长指出，服用Cogituma可以引起儿童多动症，情绪，睡眠障碍，紧张（甚至发脾气和攻击）。 描述孤立的病例和出现癫痫发作史的儿童癫痫发作。 光滑的数据阴性表现，根据许多妈妈，有助于以下活动：平行接收这种准备作为Magne B6，逐渐增加剂量Cogitum和其逐步退出，解决方案只在早上或不晚于下午3点。
评论被指定为Cogitum的儿童的父母，指出这种药物，尽管在针对7岁以下儿童的说明书中存在禁忌症的存在，在实践中，用于治疗和在更早的年龄（3-4年老年，甚至孤立的任用儿童一年）。 在这种情况下，只有得到父母的书面同意才可以指定Cogitum。
大多数Cogitum患者被评价为“昂贵的药物”。
名称 ：Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
物质的拉丁名称溴二氢氯苯基苯并二氮
溴二氢氯苯基苯并二氮杂（Bromdihydrochlorophenylbenzodiazepini）
化学名 ：7-溴-5-（2-氯苯基）-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
公式 - C15H10BrClN2O
治疗物质Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine -抗焦虑药
疾病分类（ICD-10）
F00阿尔茨海默病中的痴呆（G30 +）
F03未指明的痴呆
F05 Del妄，不是由酒精或其他精神活性物质诱发的
F07.2挫伤后综合征
F10.3禁欲
F11由于使用阿片样物质引起的心理和行为障碍
F20精神分裂症
F23急性和短暂性精神障碍
F25分裂情感性障碍
F30狂躁发作
F32抑郁发作
F40.0恐怖症
F40.8其他恐怖性焦虑症
F41.0恐慌症[阵发性阵发性焦虑]
F41.1广泛性焦虑症
F42强迫症
F43.0急性应激反应
F43.1创伤后应激障碍
F43.2障碍适应性反应
F44分离性[转化]障碍
F45体质障碍
F45.2子代后障碍
F48其他神经性疾病
F51.0失眠无机病因
F60特异性人格障碍
F60.2反社会人格障碍
F60.3情绪不稳定的人格障碍
F63习惯和冲动的障碍
F79精神迟钝，未指定
F95柚子
G40癫痫
G41状态癫痫
G47.0睡眠障碍和保持睡眠障碍[失眠]
R25.2抽筋和痉挛
R45.0神经性
R45.4易怒和愤怒
Z100 * CLASS XXII手术
CAS代码- 1753-57-2
特征物质溴二氢氯苯基苯并二氮
抗焦虑。
白色或浅白色结晶性粉末。 实际上不溶于水和乙醚，微溶于乙醇，在氯仿中很难。
溴二氢氯苯并苯二氮卓的药理学
抗焦虑，抗惊厥，肌肉松弛，中央，催眠，镇静- 行动模式 。
刺激苯二氮卓受体，它增加GABA受体对介体的敏感性，增加中枢神经系统中GABA的制动作用。 减少皮层下脑结构的兴奋性抑制多突触脊髓反射。 它减少情绪压力，减少焦虑，恐惧，焦虑。 它通过增加突触前抑制（增加的聚焦活性不降低）抑制在脑的皮质，丘脑和边缘结构中的癫痫发生灶中产生的激发的扩散。
很好的从胃肠道吸收。 达到C max的时间 - 。 1-2小时在肝脏中代谢。 T1 / 2。 6-10小时由肾排泄。 减少肝和肾功能减慢清除率，并导致积累。
应用溴二氢氯苯基苯并二氮杂物质
神经症，神经症，精神病和精神病状态，伴有焦虑，恐惧，易激惹，紧张和情绪不稳定; 睡眠障碍，强迫症，惊恐障碍，恐怖症，反应性精神病; 营养不良，软骨下松弛综合征; 各种病因的癫痫，颞叶和肌阵挛性癫痫，癫痫持续状态，肌肉僵硬，柚木，动脉粥样硬化，运动过度; 前药（作为麻醉诱导的组成部分）; 在阿片样物质和滥用综合征的复杂治疗中，精神分裂症（发热形式，对抗精神病药物的敏感性增加）; 预防恐惧和情绪压力的条件。
禁用溴二氯苯基苯并二氮杂
严重的重症肌无力，严重的肝损伤（肝硬化，传染病）和肾脏; 中毒其他镇静剂，抗精神病药，催眠药，麻醉药，酒精。 怀孕，哺乳。
怀孕和哺乳
禁忌在怀孕期间。 在治疗时应停止母乳喂养。
溴二氢氯苯基二氮杂物质的副作用
从神经系统和感觉器官 ：头晕，头痛，嗜睡，肌肉无力，记忆力减退，注意力集中，协调，矛盾的兴奋，共济失调，瞳孔散大。
从消化道 ：口干，恶心，腹泻。
过敏反应 ：皮疹，瘙痒。
其他 ：排尿困难，痛经，性欲减退，成瘾，药物依赖的损失。
溴二氢氯苯基苯并二氮杂的相互作用
（共同）效应的神经安定剂，镇静剂，安眠药，麻醉剂，止痛剂，抗惊厥药物和酒精。
过量的溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓
症状 ：意识，心脏和呼吸活动，标志着抑郁症。
治疗 ：生命机能，保持呼吸道和心血管活动，对症治疗控制。 特异性拮抗剂氟马西尼（w / 0.2mg-任选地高达1mg-5％葡萄糖溶液或0.9％氯化钠溶液）。
溴二氢氯苯基苯并二氮的给药和给药
内部，in / m或/ in（推注或输注）。 模式集是严格个体的，取决于疾病的指示，耐受性和其他。
为了快速缓解恐惧，焦虑，精神运动性激动，以及自主性癫痫和精神病状态：成人的初始剂量为0.5-1mg（0.5-1ml的0.1％溶液）/ m或/每日 - 3-5mg，在严重的情况下，多达7-9mg。 预处理：/缓慢4.3mg（3.4ml的0.1％溶液）。
当给药时，成人的单剂量通常为0.5-1mg（睡眠障碍 - 0.25-0.5mg），平均每天1.5-5mg 2-3小时（通常在早晨和白天为0.5-1mg， 2.5 mg，夜间），最大每日 - 10 mg。
神经，神经症，精神病和精神病状态：内部，初始剂量0.5-1mg，每日2-3次，2-3天（如有必要） - 高达4-6mg /天; 在严重搅动初始剂量-3mg /天，然后快速增加剂量直到治疗效果。
神经实践（肌肉紧张增加的疾病），2-3mg内，每日1-2次或每日一次，0.5mg，每日1-2次。
癫痫持续状态，系列癫痫发作：in / m或/ in，从0.5mg的剂量开始。 在治疗癫痫 - 2.10 mg /天。
酒精戒断：内，2.5-5 mg /天。
口服治疗过程 - 2周（如有必要，最多2个月），非肠道给药 - 长达3-4周。 在老年人和儿童中使用警告（每日剂量减少2-3倍）。
注意事项物质溴二氯化苯苯并二氮
注意，焦虑与抑郁的组合可能会尝试自杀。
与其他精神药物联合应用谨慎。 不应与MAO抑制剂和吩噻嗪同时施用。
随着长期使用（几个月），特别是在高剂量，可成瘾，药物依赖。 氯氮卓的消除应逐步通过减少剂量来减少以震颤，痉挛，腹部和肌肉痉挛，呕吐，出汗为特征的戒断综合征的风险。在突然取消也可能激动，焦虑，自主神经失调，失眠。
不要服用利眠宁超过4周，无需重新评估患者来决定是否继续治疗。
老年人的副作用的概率较高。
长期使用应定期监测图像外周血和肝功能。
据报道，在治疗利眠宁精神病患者和具有侵略性行为特征的儿童中观察到矛盾反应（精神运动性激动，愤怒等）。在矛盾反应的情况下，应立即停止治疗。
应该记住，利眠宁可以降低儿童的精神警觉性。
必须记住，有报道称，同时服用口服抗凝剂和利眠宁的患者对血液凝固有影响（在这种相互作用的原因和后果的临床研究中尚未确定）。 有一些报告称在利眠宁的作用下卟啉症恶化。低蛋白血症可能倾向于增加镇静副作用的频率。
在治疗期间和取消后3天应删除接收酒精; 车辆驾驶员和工作需要快速心理和身体反应的人，以及高度集中注意的人，在此期间不应从事专业活动。
溴二氯苯基苯并二氮杂卓的特殊说明
由于均衡剂避免或减少了可以应用中美卡的一些副作用。 警惕有机大脑功能不全。 提升应逐步通过减少剂量来减少戒断症状的风险。
不应该在车辆司机的使用和人的技能相关的高度集中注意。 在治疗时应放弃入院酒精。
药物与溴二氢氯苯并苯二氮的工作物质的贸易名称
商业名称索引
Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine，Trankvezipam，Phezanef，Phezipam， Phenazepam片，phenazepam，Phenzitat，Phenorelaxan，Elzepam
产品名称 ：盐酸羟
物质羟嗪的拉丁名
羟基喹啉
化学名称 ：2- [2- [4 - [（4-氯苯基）苯基甲基] -1-哌嗪基]乙氧基]乙醇（如二盐酸盐或双羟萘酸盐）
公式 - C21H27ClN2O2
治疗物质羟嗪 -抗焦虑药
疾病分类（ICD-10）
F10.2酒精依赖综合征
F10.3禁欲
F11由于使用阿片样物质引起的心理和行为障碍
F41.1广泛性焦虑症
F43.0急性应激反应
L29瘙痒
R45.1不安和激动
R45.4易怒和愤怒
R45.7情绪冲击和压力的状态，未指明
Z100 * CLASS XXII手术
CAS代码- 68-88-2
特征物质羟嗪
二苯基甲烷衍生物。 盐酸羟嗪 - 白色粉末，无臭，非常易溶于水，分子量447.83。
的 药理 模式 -具有镇静，抗焦虑。
它抑制中枢神经系统的某些皮层下结构的活性，阻断中枢m-胆碱和H1-组胺受体。
特征为显着的镇静作用和中度抗焦虑活性。 它对认知能力有积极影响，改善记忆和注意力。 它不会导致精神依赖和成瘾，慢性管理被观察到撤退。 它还具有抗胆碱能，抗痉挛，抗组胺作用。 它放松平滑肌，具有支气管扩张剂和镇痛作用，具有止吐和肌肉松弛作用，并对胃分泌具有中等的抑制作用。 减少瘙痒荨麻疹，湿疹，皮炎等。
通常在口服给药（取决于制剂）10-45分钟后，抗组胺剂 - 摄入后1小时观察到镇静。 具有肝脏疾病抗组胺作用的患者可持续达96小时。
已鉴定出诱变和致癌作用。
介绍羟基妊娠雌性啮齿类动物（小鼠，大鼠，兔）的剂量远高于人的治疗剂量，导致胎儿畸形的出现。
如果摄入从胃肠道快速吸收，则Cmax在2小时内达到。 通过GEB和胎盘（在胎儿组织中浓缩到比亲本更大的程度）。 它在肝脏中代谢，主要代谢物 - 西替利嗪。 T1 / 2取决于患者的年龄，为7小时（儿童2-10岁），20小时（成人），29小时（老年人和老年人）; 在肝病患者中增加到37 h。 主要写肾（0.8％不变）。
物质的应用羟嗪
焦虑，激动，内部紧张，烦躁，神经性，精神（广泛性焦虑和调节障碍）和躯体疾病的缓解; 酒精戒断综合征; 前期和术后（联合治疗）; 瘙痒（对症治疗）。
禁忌症
超敏反应，包括西替利嗪，氨茶碱或乙二胺; 卟啉症，怀孕，分娩和分娩，母乳喂养。
羟嗪的使用限制
青光眼，具有临床症状（包括排尿困难，便秘），重症肌无力，痴呆，对癫痫发作易感性，肾和/或肝衰竭的前列腺肥大。
怀孕和哺乳
禁忌在怀孕期间。
FDA对胎儿的分类影响 - 没有定义。
在治疗时应停止母乳喂养（未知如果排泄到母乳中）。
羟基物质的副作用
从神经系统和感觉器官：嗜睡，虚弱（入院初期），头痛，头晕。
其他：出汗增加，心动过速，恶心，过敏反应，口干，尿潴留，便秘，眼睛调节。
相互作用
它是对中枢神经系统麻醉镇痛药，巴比妥酸盐，镇静剂，安眠药（所需剂量的个体选择），酒精的抑制作用。 防止肾上腺素的加压作用，苯妥英的抗惊厥活性，倍他司丁和胆碱酯酶阻断剂的作用的发展。 减少副作用（来自胃），茶碱和β2-激动剂。
与导致ECG变化的药物的相互作用
高剂量的羟嗪可能引起心电图紊乱，包括延长间隔QT，因此与能够引起心脏异常的其他药物同时使用可能增加心律失常和猝死的可能性。
临床证据，机制，重要性和谨慎
在25名患有精神病的老年患者中用羟嗪治疗300mg，除了T波变化（9人中检测到，通常在1,2 AVL和V1-6的位置观察到）之外，9周后的ECG变化是中度的。 在每种情况下，T波高度减小，扩展，扁平; QT间期通常延长。 在几个患者的重复研究中，其中一个接受400mg羟嗪，获得了类似的结果，具有更显着的变化，其包括心肌复极化的明显削弱。 请注意Noopept 。
在这些观察的基础上，假定引起ECG变化的其他药物（抗帕金森药物，阿托品，碳酸锂，吩噻嗪，奎尼丁，普鲁卡因胺，硫利达嗪，三环抗抑郁药）可能加剧和加剧由羟嗪引起的变化，增加猝死的风险。 需要进一步研究来评估这些可能的相互作用的实际意义。 然而，您应避免联合使用两种或多种延长QT间期的药物，这是由于加和效应的风险，这可能导致严重的和潜在的威胁生命的心律失常，如皮炎。
过量的羟嗪
症状 ：过度镇静，震颤，抽搐，幻觉，神志不清，血压下降，恶心，呕吐。
治疗 ：诱导呕吐（在没有自发的），洗胃，一般支持措施，包括重要的身体功能的监测。 如果低血压 - 引入去甲肾上腺素（但不是肾上腺素）。 没有特定的解毒剂。 血液透析无效。
羟嗪的给药和给药
里面，in / m。 成人：在一般实践中 - 25-100mg /天分剂量，精神病学 - 高达300mg /天。 治疗过程的通常持续时间 - 4周。 在麻醉学：/ m，成人 - 100-200mg /天，对于镇静 - 50-200mg。
儿童根据年龄和体重任命。
在同时治疗方法中，压迫性中枢神经系统或胰岛素，需要剂量调整。 在老年患者中应该减少剂量（治疗以治疗剂量的一半开始），肾和肝衰竭。
注意事项物质羟嗪
如果诸如嗜睡和乏力的副作用在治疗几天后没有消失，则剂量应当减少。 避免与MAO抑制剂联合预约。 在容易发生心律失常或接受抗心律失常药物的患者以及容易发生惊厥反应的患者中使用谨慎。
在治疗期间应避免饮酒。 当需要接受羟嗪的过敏测试应在研究前5天停止。 在车辆的司机期间警惕和人的技能涉及高度集中的注意。
羟嗪的特殊说明
注射形式的羟嗪仅用于i / m注射，并且不应在/和/或s / c中施用。 当i / m施用时，应确保针不会碰到任何血管。 当施用于皮肤时，药物可引起组织损伤。
使用Hydroxyzine工作物质的药物的贸易名称
商业名称索引
Atarax，羟嗪，羟嗪，盐酸羟嗪
药理组：止痛药; 镇痛药阿片样物质; 非麻醉性镇痛药
药理作用：组合药物，其作用是由于其组成成分的作用。 扑热息痛具有镇痛和解热活性。 可待因具有中枢镇咳作用（通过抑制咳嗽中枢的兴奋性）和由于在CNS和外周组织的各个部分中的阿片样物质受体的激发而引起的镇痛作用，导致抗伤害感受系统的刺激和改变疼痛的情绪感觉。 在比吗啡呼吸抑制较小的程度，不太可能引起瞳孔缩小，恶心，呕吐和便秘（肠中的阿片样物质受体活化引起平滑肌松弛，运动性和括约肌痉挛的减少）。 镇痛作用的持续时间 - 4小时，镇咳 - 4.6小时。
对受体的影响：阿片受体
法律地位：仅在处方时可用; 列表III（美国）
应用：口服
Codelmicst镇痛由磷酸可待因和扑热息痛（对乙酰氨基酚）的组合。 用于缓解轻度至中度疼痛的Codelmicst片剂，或当扑热息痛NSAID（非甾体抗炎药）如布洛芬，萘普生或阿司匹林本身不引起足够的症状缓解时。 Codelmicst以各种品牌名称销售。
Codelmicst 的组合物
有七种剂量：
8mg磷酸可待因片剂（例如，美国/加拿大的Tylenol 1）
磷酸可待因10mg每片
磷酸可待因12.8mg /片
每片15mg磷酸可待因（例如，2个品牌的Tylenol在美国/加拿大，挪威，澳大利亚（几个品牌），英国）
每片20mg磷酸可待因（Prontalgine在法国，Empacod，南非和津巴布韦）
30mg磷酸可待因片剂（例如，加拿大的USA / Canada-Emtec-30或“Emtec”中的Tylenol 3可获得诸如Tylex的胶囊或片剂/胶囊Solpadol的形式，例如Kapake，Panacod和Zapain） 。
磷酸可待因每片60毫克（例如，泰诺4在美国/加拿大，通常含有从300至1000毫克（1克）[[扑热息痛|扑热息痛]。每片还可以像Ladasten 。
在英国，处方药片分配15/500和30/500，但没有处方形式在8/500和12.8 / 500。在澳大利亚，只有处方药片分配30/500和10/500。 列表3中包括的片剂15/500（即，仅用于药剂师的这些药物）。 来自制造商的说明书建议不超过推荐的剂量 - 每四小时两片，在24小时内最多八片（8h500mg），并且不超过两次（2x500mg）一次。 除非您的医生或药剂师另有规定，以避免含有对乙酰氨基酚的其他药物。 过量的对乙酰氨基酚可导致严重的肝损伤。 在加拿大和美国出售的Kodelmikst的名称也是“Atasol可待因”。 在英国，它以“Solpadeine Plus”和“Solpadeine Max”和“Solpadol”的品牌名称销售。 在澳大利亚 - 作为«Panadeine»，«Panadeine额外»和«Panadeine堡垒»。 Kodelmikst以商标«Paralgin Minor»（15/200），«Paralgin Forte»（30/400），«Paralgin Major»（60/800），«Pinex Forte»（30/500）和«Pinex Major» 60/1000）。
副作用
副作用可包括便秘，皮疹，头晕，镇静，呼吸短促，超敏反应，晕厥（晕厥或晕厥前状态），恶心和/或呕吐，混乱，短期记忆丧失，嗜睡，血液变化， ，欣快，烦躁，腹痛，瘙痒，容易瘀伤，出牙胶，口干和成瘾。 个体之间的遗传差异导致可待因与吗啡的不同代谢速率。 大约5％的人具有这种新陈代谢可能特别快，这导致通过母乳传输的更高水平的吗啡，其量可能潜在地通过母乳喂养导致致命的呼吸压迫儿童。
可用性：
从2012年6月1日俄罗斯禁止销售药物可待因没有处方。 Codelmicst是扑热息痛和可待因的组合，并且仅通过处方从药房中释放。
莫达非尼是处方药为嗜睡症，增加浓度，并消除困倦也增加的感知和记忆能力。 莫达非尼作为膳食补充剂在益智药中成为地方的骄傲。 莫达非尼是一种在白天消除嗜睡和用于治疗发作性睡病的药物。 也许通过刺激大脑中的神经递质来改善感知，用于改善心理能力。
药理组： 精神兴奋剂; 益智药。 作用方式：治疗发作性睡眠，睡眠呼吸暂停和其他睡眠障碍。 对受体的影响：α1-肾上腺素能受体（激动剂）也称为：2-（二苯基甲基）亚硫酰基乙酰胺，Provigil，Modalert，Modapro，Alertex。
不要与Adrafinil混淆！
在美国和加拿大，莫达非尼是严格按照配方发放的，并不容易，其分配在美国受到严格控制。
•属于益智药
Modafinil：使用说明
标准剂量为100-200mg，或4mg /千克体重，在故意抑制睡眠或在早晨醒来以保持快乐状态并且在夜晚没有任何伤害睡眠的情况下。
在临床用于治疗与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的过度白天嗜睡，推荐剂量通常为每天200至400mg。 该剂量可以在早晨服用一次或分成两个剂量（早上和中午）服用。 当用于增强物理性能时，典型的有效剂量在100-400mg的范围内。 药物通常在体育赛事前2-3小时服用。 注意，副作用是剂量依赖性的。 通常建议开始使用最小有效剂量的莫达非尼，并增加每个接收50-100毫克，以建立最佳水平。 药物的应用领域是巨大的，事实上，包括各种运动，集中于有氧运动或耐力。 它也是伟大的运动员，在短时间间隔重复（厌氧负载），如强度或速度进行演习，如投篮，撑杆跳和长跳。 莫达非尼药物在建筑商中不受欢迎，因为它不直接影响身体中肌肉或脂肪减少水平的增加。 然而，一些人认为该药物在锻炼之前是有效的刺激剂，特别是在疲劳或疲劳后丧失身体活动的时期或由于其他原因。
内容提要pf Modafinil
莫达非尼或二苯甲基亚磺酰胺 - 中枢兴奋剂（精神兴奋剂）。 FDA批准的用于治疗发作性睡病（以深度睡眠，疲劳或过度嗜睡的突然和不可控的发作为特征的疾病），睡眠呼吸暂停和由手术改变引起的睡眠障碍的物质。 进行药物治疗，包括作为治疗阿尔茨海默病，抑郁症和注意缺陷障碍的药剂。 莫达非尼属于一类称为evgeroiki（刺激剂）的药物，可促进精神警觉和注意。 这些药物的已知作用机制之一是激动α1-肾上腺素受体，导致药物对情绪具有影响，通过增加中枢神经系统中的多巴胺释放增加功效。 这也导致谷氨酸和GABA水平的变化。 在莫达非尼的研究中作为兴奋剂药物显示相比苯丙胺的优势。 首先，该物质应该具有低得多的滥用可能性，因为这种影响不会引起同样的欣快。 此外，药物对外周中枢神经系统刺激具有最小的作用（即，表现出较小的副作用），其对血压的最小作用不引起睡眠中断（没有宿醉或需要“捕获”睡眠），并且根据临床试验，它有一个更强大的安全配置文件。 该药物被美国武装部队使用，甚至作为能量刺激剂对于需要长时间没有睡眠操作的飞行员和士兵。 这并不像乍看起来那么奇怪，因为最后的军事飞行员和士兵在长期的睡眠剥夺期间广泛使用德克西定（安非他明）。 使用莫达非尼的士兵经常报告说，该药物可以帮助他们保持卓越的认知功能长达40小时，无睡眠，副作用少于地德林。 莫达非尼已经测试了最后的战斗情况，如阿富汗和伊拉克，并可能在未来将得到官方承认作为军队的特别准备。 最近，莫达非尼在竞争性运动员中变得知名。 他们使用它不仅作为“勇气”的准备，并作为一种刺激，提高性能和耐力。 对于这种药物开发者来说，这种使用可能是一个惊喜，因为早先报道说，增强警惕性的“软”药物不具有强烈的刺激作用，并且不能改善运动表现。 最近的研究与这些陈述矛盾。加拿大的一项研究发现服用莫达非尼可以提供显着的体育优势。 在双盲研究中，15名男性志愿者以4mg / kg体重（相当于200mg，对于体重为220磅的人）或安慰剂的剂量服用药物。饭后三个小时在循环测功计上进行有氧运动，达到最大有氧能力的85％，直到耗尽。 服用莫达非尼可以在更长的时间内运动（长达30％），并且在运动中使用更多的氧摄入量。 还报告感觉强度的降低，由此运动性能增加。 请注意Ladasten 。
莫达非尼的历史
莫达非尼由法国的Lafon实验室开发。 在1998年，该药物被FDA批准在美国销售，在那里以品牌Provigil销售。 莫达非尼在国际市场上也发现了这种和某些其他商品名称，包括Modiodal，Vigil，Alertec和Modasomil。 尽管该药在美国有一段有利的安全性，但被认为是能够引起可能的滥用的药物。 目前莫达非尼被列入附表四受控物质，以及Valium和Xanax。 例如，其用于非医疗目的受到对进口和拥有该药物的重大法律制裁的限制。 该药具有相当广泛的医学用途，包括与手术变化相关的睡眠障碍。 这种药通常是处方药。 在2000 - 2004年，莫达非尼在运动员监管机构尚未开始对药物使用表示关注之前已经在竞争性运动员中广受欢迎。 2004年，他爆发了涉及VALCO公司的兴奋剂丑闻，当时知道许多运用了使用tetragidrogestrinona的运动员也使用和莫达非尼。 之后，IOC禁止使用莫达非尼，并通过一系列研究方法在尿液中检测这种化学物质。 现在测试是奥运会比赛前运动员标准调查的一部分。 大多数其他国际体育机构都遵循IOC的例子和禁用莫达非尼的测试。 从那时起，这种药物在测试中失去了作为“看不见的”的吸引力，尽管仍然被许多运动员使用，没有通过尿样测试。
如何提供莫达非尼
莫达非尼通常以每片100mg和200mg的片剂形式提供。
结构特征
莫达非尼是一种中枢神经系统兴奋剂，接近adrafinilu。 它具有化学名称2 [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酰胺。
莫达非尼的结构和性质
起源
莫达非尼是一种用于治疗与睡眠障碍有关的疾病的药物，并且还改善长期清醒期间的精神状态。
莫达非尼形式
术语“莫达非尼”是指两种异构体RS-莫达非尼和莫达非尼的外消旋混合物。 R-异构体是指armodafinilom。 莫达非尼是SR-莫达非尼和莫达非尼，armodafinil的外消旋混合物，而仅表示R-莫达非尼。
药理
血清
莫达非尼的半衰期为13-15小时，血清浓度在接受开始后至多2天的稳定状态下。 莫达非尼的S-异构体的半衰期是4-5小时，而莫达非尼的R-异构体是更长的时间（15小时），从而接受基本上等同的接受莫达非尼的阿莫达尼。 这些实验显示血液armodafinila中的浓度比莫达非尼（5.44 +/- 1.64mg / ml对4.61 +/- 0.73mg / mL）的情况下高18％，并且在较短的时间内积累（1.8小时相比2.5小时），尿中armodafinila的总浓度增加32-40％。 虽然两种选择莫达非尼（莫达非尼和armodafinil）有相同的半衰期，对身体armodafinila的影响更强（根据尿液和血液中的含量）。
本土化
根据免疫细胞化学基因c-Fos（负责刺激的反应并通过神经刺激或睡眠剥夺检测的基因），莫达非尼对猫的施用引起在下丘脑前核和周围区域中的基因c-Fos的急剧激活并且视交叉上核较弱，并且在其他区域例如大脑皮层或纹状体中的最小基因活化。 这种下丘脑点的激活在任何地方都是可见的，在该过程中涉及和杏仁核。 人类研究显示人类暴露于莫达非尼和安非他明之间的明显差异。 与安非他命或哌甲酯的影响 - 过度的快乐（这表明广泛的神经元激活），莫达非尼选择性地影响：下丘脑和杏仁核。
神经病学
多巴胺能效应
莫达非尼可以增加大鼠前额叶皮层和狗尾状核中多巴胺的细胞外水平。 莫达非尼研究多巴胺和去甲肾上腺素受体（在纹状体中），并且在小鼠中没有这种作用已经与与睡眠相关的效应的消失相关联，这证实了莫达非尼的作用机制真正影响睡眠的事实。 最近的研究表明莫达非尼对多巴胺能系统缺乏影响，这可能与以前使用的较低剂量有关。
肾上腺素冲击
莫达非尼的活化作用显着削弱了肾上腺素能受体拮抗剂（组α和β），但是抑制儿茶酚胺α-甲基 - 对硝基苯酚的合成不会降低其影响。
去甲肾上腺素的作用
人缺乏食欲素（嗜睡症）莫达非尼显示良好的结果，直接影响食欲素神经元。 这种效应对缺陷小鼠具有最大的影响，莫达非尼对健康动物和人的食欲素系统的影响是未知的。 3.5。 镇静和刺激效果消极结果的一些研究关于莫达非尼的意图剥夺睡眠期间的影响，因为300毫克莫达非尼在睡眠剥夺期间的效果相当于接受20毫克D-安非他明。 然而，据指出，自我控制的恶化（准确评估自己及其周围环境的能力）会改变过度自信（对真正能力的不正确评估）。 研究持续了64小时（两晚没有睡眠），每15小时使用单剂量莫达非尼。 睡眠前摄入莫达非尼可以严重改变睡眠周期，并导致随后的嗜睡，还可能引起副作用（情绪和心理能力的恶化）。 复发性睡眠过度 - 一种现象，其中在药物对抗困倦的期限之后，睡眠比接受它们更多。 相比之下，基于苯丙胺莫达非尼的制剂不引起猫，大鼠和小鼠中的现象。 人们不睡觉64小时并服用莫达非尼，这种现象也看到，与D-苯丙胺接受的结果相反。 莫达非尼不会引起复发性睡眠过度。 在单次剂量的300mg莫达非尼（相当于20mg D-苯丙胺）后，在睡眠剥夺中观察到注意的加重10-12小时。 莫达非尼300mg的睡意剂量相当于20mg的第二剂D-苯丙胺。 脑睡眠周期是由活化神经递质（儿茶酚胺，乙酰胆碱，矿石等）组成的“上升活化系统”的平衡。和抑制刺激和促进睡眠的神经递质（GABA，甘丙肽）。 改变神经递质的激活和抑制水平产生独特的“开关断路器”系列。 一般来说，活力和休息的调节循环取决于一方面，从引起的超上核心的昼夜节律，另一方面取决于在觉醒期间发生的对睡眠的内稳态需要。 莫达非尼能够与各种刺激系统连通，包括5-羟色胺能，去甲肾上腺素能，多巴胺能，甘油胺能，组胺能，oreksinergic和GABAergic途径。 虽然一些研究莫达非尼用于治疗其他几种疾病，并发现失眠的副作用持续时间比安慰剂组和莫达非尼，睡前采用睡眠没有给实验的参与者。 入学莫达非尼促进心理压力。
记忆和思维过程
在健康人中，当在测试（算术测试）之前接受100-200mg莫达非尼2小时时改善储存性质，视觉空间调度和反应速率。 服用200毫克莫达非尼后，信息处理的短期记忆和准确性有所改善。 除了上述，在一般的任务的执行中观察到改进 - 增加的动机，享受完成的工作。 在甲基安非他明依赖的认知损伤剂量的莫达非尼在400克分裂成3天，可以改善短期记忆的性质，这是以前是不可能的，然而，单剂量的200毫克莫达非尼不能导致这样的效果。
对食欲的影响
谴责药物滥用的研究者有时被报告为食欲的副作用16％（164cheloveka）。 一些研究人员认为，这一事实导致一周内减肥，但没有统计学。
瘾
莫达非尼不能激活依赖性发生的神经通路，因此认为药物具有相对低的阈值成瘾其他类似的药物。 莫达非尼不可能在吸毒者中用作药物。 莫达非尼可以帮助打破甲基苯丙胺依赖性，酒精中毒和沉迷于游戏，但效果的影响变化。 莫达非尼还减少冲动性药物成瘾，但此效果仅对在实验前阈值冲动性已经处于低水平的受试者有效。
莫达非尼药物对某些疾病患者的影响
多发性硬化
一次性接受armodafinil（250毫克），患有多发性硬化症的患者显示改善记忆游戏，这种效果与安慰剂效应相当，但是疲劳，聚焦能力和信息加工的速度没有效果。
预防措施。 毒理学
测试显示了药物的以下不良作用 - 头痛，头晕，尿量输出，心悸，心动过速，焦虑，紧张，胃肠道问题如恶心和口干以及腹痛。 除上述之外，莫达非尼被认为是耐受性良好的药物。 莫达非尼的常见副作用包括失眠和食欲下降。
莫达非尼的副作用
莫达非尼的副作用通常与中枢神经系统的刺激相关，并且可包括紧张，失眠，震颤，欣快，兴奋和个性变化。 该药物还可引起胃肠道症状，例如恶心，呕吐，腹痛，口干，厌食和头痛。此外，可能有高血压，心悸或异常心律。 在极少数情况下，它可能发生过敏性皮疹，增加碱性磷酸酶，或违反自愿运动。
可用性：
莫达非尼目前在20多个国家被发现。 然而，该药物在黑市上并不特别流行，并且不是假冒的有利可图的目标。 莫达非尼可用于医疗处方。
Armodafinil （商品名Nuvigil）是对映体，促进清醒，或evgeroika，莫达非尼（服用Provigil）物质的纯粹的形式。 它仅由外消旋莫达非尼的（ - ） - （R）对映异构体组成。 Armodafinil由制药公司Cephalon Inc.制造，并且已经由美国食品安全和药物管理局（FDA）在2007年6月批准。尽管两种物质具有相似的半衰期，但是armodafinil在血液中达到其峰值浓度晚于莫达非尼，可以使其作为促进在白天嗜睡的患者中的清醒的物质更有效。
系统（IUPAC）名称：（ - ） - 2-（R） - （二苯基甲基）亚磺酰基）乙酰胺
商品名称：Nuvigil
怀孕类别药物：C
依赖：低
使用方法：口服
法律地位：美国：名单IV; ℞（仅在处方上释放）
代谢：肝脏，包括CYP3A4等方式
生物半衰期：12-15小时
排泄：尿（作为代谢物）
式：C15H15NO2S
摩尔质量：273.35g·mol -1
Armodafinil的医疗应用
Armodafinil目前被FDA批准用于治疗与阻塞性睡眠呼吸暂停，发作性睡病和转移工作相关的过度白天嗜睡。 它广泛用于脱标，用于治疗注意缺陷多动障碍，慢性疲劳综合征和重性抑郁障碍。 已经表明，它提高了空中交通管制员的警觉性。
睡眠障碍
Armodafinil由美国FDA批准用于治疗与转移工作相关的发作性睡眠和睡眠障碍，以及阻塞性睡眠呼吸暂停的辅助治疗。 对于发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗，每天早晨以150mg或250mg的剂量服用armodafinil一次。 对于与班次工作相关的睡眠障碍的治疗，armodafinil在手术前服用150mg剂量1小时。 需要剂量滴定以减轻一些不良反应。 请注意Phenazepam 。
阿莫达非尼 精神分裂症 的研究
2010年6月，显示研究armodafinila II期作为精神分裂症成人的辅助治疗不能满足主要终点，临床方案后来停止。 然而，同一年发表的一项研究表明，用armodafinil治疗的精神分裂症患者观察到较少的精神分裂症的阴性症状。
时差
2010年3月30日FDA拒绝批准使用Nuvigil治疗时差综合征。
Armodafinil的副作用
在安慰剂对照研究中，最常见的副作用是头痛，口干，恶心，头晕和失眠。 可能的副作用包括抑郁，焦虑，幻觉，欣快，过度活动和谈话，食欲不振，震颤，口渴，皮疹，自杀想法和攻击。 莫达非尼过量的症状包括麻烦睡眠，焦虑，混乱，定向障碍，兴奋感，躁狂，幻觉，恶心，腹泻，强加速或减慢心跳，胸痛和高血压。
Armodafinil的药理学
药效学
作用机制未知Armodafinil。 莫达非尼（R-莫达非尼）具有几乎相同的莫达非尼（R和S-莫达非尼的混合物）的药理学性质。 R-和S-对映体在动物中表现出相似的药理学作用。 Armodafinil是一种药物，促进清醒，类似于拟交感神经物质，包括安非他明和哌甲酯，虽然其药理作用与拟交感神经胺不同。 阿莫地尼是间接多巴胺受体激动剂; 它在体外结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺再摄取。 在莫达非尼，这种活性已在体内与增加水平的胞外多巴胺相关联。 在通过基因工程产生的并且缺少多巴胺转运蛋白（DAT）的小鼠中，莫达非尼显示没有与苏醒时间增加相关的活性，表明这种活性是DAT依赖性的。 然而，与安非他明不同，莫达非尼的刺激作用不能抵消大鼠中多巴胺拮抗剂氟哌啶醇受体的作用。 此外，α-甲基-p-酪氨酸多巴胺合成抑制剂阻断苯丙胺的作用，但不阻断莫达非尼诱导的运动活性。 除了刺激作用和增加动物运动活性的能力之外，根据来自Nuvigil药物armodafinil的小叶产生精神活性和欣快效应，中枢神经系统的其它兴奋剂（CNS）的典型的情绪，感觉，思维和感觉的变化）在人类。 作为外消旋莫达非尼的阿莫地尼也可以具有增强性质，如通过在先前教导使用可卡因的猴子中的自我施用证明的。 Armodafinil也部分考虑了兴奋剂。 研究公司Cephalon，其中患者被给予莫达非尼，哌甲酯和安慰剂显示莫达非尼产生“精神活性和欣快的效果和感觉类似于哌甲酯。
药代动力学
在单次和多次口服给药后，Armodafinil具有线性的时间无关动力学。 全身暴露的增加与剂量范围50-400mg成比例。 在给药12周后没有观察到动力学的时间依赖性变化。 在给药7天内产生armodafinil的稳态。 在稳定状态下，全身暴露的armodafinil是单剂量后的效应的1.8倍。 单一剂量50mg或100mg Nuvigil Provigil（莫达非尼，R-和S-对映异构体的1:1混合物）后R-对映异构体的时间的浓度分布几乎对齐。 然而，在施用200mg Nuvigil之后，在稳态下的平均阿莫地那最大浓度比在通过更快速排泄S-对映异构体施用200mg Provigil后相应的莫达非尼的值高37％。
吸收
口服后容易吸收阿莫地尼。 由于阻止静脉内施用的水不溶性armodafinil，未确定绝对口服生物利用度。 在空腹时约2小时后达到峰值血浆浓度。 食物对总armodafinil的生物利用度的影响被认为是最小的; 然而，当与食物一起服用时，达到峰浓度的时间可以延迟2-4小时。 由于随后随时间增加血浆浓度的最大浓度和延迟的时间，食物摄取可能潜在地影响临时的armodafinil的药理作用的开始和过程。
Armodafinil的商标
Armodafinil在全球各地销售。
R-Modawake - 印度
Artvigil - 印度
Waklert - 印度（停产Armod，Armod）
Nuvigil - 美国
Neoresotyl - 智利
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