Best deal of the week
DR. DOPING

博客

Logo DR. DOPING

可以调整DNA复制的过程和延伸阶段

23 Nov 2016

划分每个细胞之前是染色体数量的两倍。 脱氧核糖核酸(DNA)的染色体分子,其应加倍的基础(复制)。 DNA复制在细胞中的及时性,准确性和完整性受特殊控制。

DNA,氰钴胺,维生素B12购买

参与专门的多蛋白复合体(replisome)(复制体)的DNA的双重化。 DNA复制的过程在染色体的特定区域 - 复制起点(复制起点)开始。 然后在所谓的伸长步骤上从每个原点的相反方向移动两个复制品。 从两个相邻起点向彼此移动的复制体使相应的DNA片段完全双倍。 然而,并非所有复制子(两个复制起点之间的区域)同时加倍。 由于复制时间的差异,至少有两个原因。 首先,复制起点位于基因组不均匀。 因此,需要更多的时间来使较长的复制子加倍。 其次,不是所有的复制起点同时开始工作。 通常,DNA序列是复制的第一活性基因,然后剩余的序列。 从复制起点开始的过程是很好理解的,并且假定DNA的倍增主要在该阶段被调节。

通常,细胞周期是DNA复制,染色体分离和细胞分裂本身。 在一些组织中,例如肝脏和染色体加倍,但由于缺乏细胞分裂,形成具有增加数量的染色体(多倍体细胞)。 双翅目昆虫的一些专门组织也干扰了重复染色体的分歧。 因此,在几个循环的DNA倍增后形成巨型多烯染色体,由于它们的大尺寸对于不同的研究,包括DNA复制是非常方便的对象。

氰钴胺注射液 - 有助于制作DNA。

长期以来已知,果蝇多烯染色体中的某些DNA片段呈现出从它们的复制过程断裂的事实小得多的拷贝数。 这些所谓的“复制不足”染色体区域具有增加的脆性。 在上世纪末,我们研究所的工作人员确定了造成这种现象的因素。 他们发现了一种蛋白质SUUR(抑制复制不足)。 一段时间后,显示欠复制区域通常缺乏复制起点,因此加倍完全取决于来自外部的复制。 蛋白质SUUR如何违反DNA复制过程的确切不清楚。 假定这种蛋白质可以在边缘区域中执行屏障功能,大大减慢或甚至停止促进复制。

在本文中,我们与来自伊拉斯姆斯医学中心(荷兰)和麻省理工学院(美国)的同事一起揭示蛋白质SUUR影响DNA复制完全意想不到的方式。 相反,本地化在染色体的某些区域并阻断通过其的复制子前进,蛋白质与复制体一起移动并因此使其制动。 我们已经发现,SUUR与参与DNA双螺旋展开的蛋白质之一相互作用 - 这是携带复制体组分并且紧接在子链的合成之前的过程。 可获得的数据表明蛋白质的抑制活性调节特征性组合的蛋白质包装DNA和基因活性控制。

需要这种额外的机制来调节DNA复制过程,目前还不清楚。 然而,现在,变得清楚如何脆弱的网站出现多果染色体在果蝇。 应当注意,人类染色体也是在中度胁迫下复制DNA双链可能不完全的位点。 结果,这导致染色体重排并且可能引起发育异常,智力迟钝和各种癌症。 可以认为,染色体的这些脆弱位点的原因在于DNA复制过程的违反处于延伸阶段。


Logo DR. DOPING

肌苷(Riboxin)在运动中

23 Nov 2016

肌苷(Riboxin)是一种代谢剂,生化过程的刺激剂,ATP的前体。 增加功率平衡,改善冠状动脉循环和心肌中的代谢过程。 具有抗低血压作用。 它用于缺血性心脏病(心肌梗塞,心绞痛),心肌病,心律失常,心肌炎,心肌营养不良,肝脏疾病(肝炎,肝硬化,肝脏脂肪性营养不良),胃溃疡和十二指肠,开角型青光眼。

同义词:Inosine; 因子-F; Riboxin; Riboksin-Vero; Riboksin-Darnitsa; Riboksin-Lekt; Riboksin-PNITIA; Riboksin-UVI; 核糖核酸。

肌苷(Riboxin)是代谢剂

剂型:注射用片剂和溶液。

Riboxin的作用

  • 肌苷 - 衍生物一种嘌呤,腺苷三磷酸(ATP)的前体 - 健美的主要能量来源。
  • 肌苷刺激核苷酸的合成,增加Krebs循环中一些酶的活性。
  • 作为核苷,肌苷可以进入细胞并增加心肌的功能平衡。
  • 改善冠状动脉循环和心肌中的代谢过程。 具有抗低血压作用。

在运动中使用Riboxin

Riboxin体育被广泛应用在第70年提高生产率和物理指标。 “注意”尽管如此,后来的临床试验表明,在运动中使用Riboxin不会导致指标的改善和肌肉量的增加。

参考运动中使用

  • 预防极端运动压力下心肌的代谢损伤(KMP)。
  • 心肌营养不良症对严重运动压力的背景。
  • 干扰的亲密节奏。
  • 压力性心肌病。
  • 肝脏的药物损伤。
  • 肝病,急性和慢性肝炎。
  • 胃和十二指肠的消化性溃疡。

运动交货

  • 优质肌苷从终极营养
  • 来自Mega-Pro的肌苷
  • 生命延长肌苷
  • 来自MuscleTech的Cell-Tech Hardcore

给药途径和剂量:

inosinum是内在食物。 健美摄入的日剂量为1,5 - 2,5。 在接待的第一天,肌苷的日剂量是同龄0,6-0.8-每天0.2g3-4次。 在药物耐受性良好的情况下,该剂量提高至2.5g。 课程持续时间 - 从4周至1,5 - 3个月。

禁忌症:

对肌苷过敏,痛风,严重肾衰竭。

副作用:

肌苷通常转移良好; 瘙痒,皮肤疼痛在一些情况下是可能的; 在过敏反应药物的情况下被取消。 在极少数情况下,血液中尿酸浓度的上升变得可察觉。 在长期使用高剂量时,痛风恶化是可能的。

附加信息

直接参与葡萄糖交换并促进在缺氧和不存在ATP时交换的活化。 刺激氧化还原过程。 肌苷强化热解酸的代谢,使组织呼吸的过程正常化,促进活性增加。 改善冠状动脉血液循环。 肌苷增加心脏减少的力并促进舒张中的心肌的更充分的松弛(将钙离子连接到在笼子兴奋时已经到达细胞质),因此冲击体积增加并且织物的血液供应改善。

减少血小板的聚集,激活织物(特别是GIT和心肌的粘膜)的再生,防止肾脏手术期间缺血的后果。

在摄入时,肌苷在GIT中被很好地吸收。 它在肝脏中代谢形成glyukuron酸,随后氧化。 在不显着的量,它被肾脏去除。

它对嘌呤,脑啡肽血症,痛风的衍生物的超敏反应是禁忌的。

在肌内施用肌苷,每天3〜4次,初始剂量为0.6〜0.8μg,在2〜3天内耐受性良好的情况下,剂量增加至1,2〜1,6〜2 ,4 ga天。 课程申请时间 - 4 - 12周。

药物肌苷吡布醇(肌苷吡喃葡萄糖,麻黄素,异丙肾上腺素) - 肌苷与1-(二甲氨基)-2-丙醇-4-(atsetilamino) - 苯甲酸盐(盐)的化合物,比例为1:3。 除了合成代谢,他具有免疫刺激和抗病毒作用。 医学增加T淋巴细胞的总数和它们间发育-2,正常笼子 - 杀手和T-helperov的发展,改善辅助/抑制子的比率; 刺激单核细胞,巨噬细胞(interleykina-1中的合成)和笼子的活性; 加强RNA和核糖体蛋白的合成。 同时通过与笼的核糖体连接并改变其立体化学结构来抑制病毒的DNA和RNA的复制。


Logo DR. DOPING

ATP - 健美的药物和药物

23 Nov 2016

ATP是在医疗用品和运动食品的形式产生。 在药店,可以免费购买ATP溶液用于注射 - 安培ATP。 1%1ml N10。 片剂形式也可以摄入:ATP forte和ATP Long具有长期作用。

药物ATP,流行在健美:

  • ATP
  • Atrifos
  • 三磷酸腺苷
  • Miotrifos
  • Fosfobion
  • Adefos
  • Kortifos
  • Striadin
  • Triadenil
  • 三唑夫定
  • Trifosfaden
  • 三唑毒素

运动食品与ATP

  • 提高EPIC性能的ATP
  • 来自城市生物制剂的硝基ATP
  • 与来自生命延长的GlycoCarn的峰ATP
  • 合成代谢HALO从MuscleTech
  • Onnit实验室的ShroomTECH体育

ATP剂量方案

ATP可以以片剂形式在内部,以肌内和静脉内注射的形式进入。 “注意”根据药物剂量不同。

Nyxes的ATP

肌肉注射在10毫克(1毫升1%的溶液)的马in或股骨的肌肉中进行,每天1次,然后以相同剂量每天2次或20毫克每天1次。 治疗过程 - 30-40次注射,重复的课程 - 1-2个月。 ATP的Nyxes在注射的地方的特殊发病率不同,因此它可以与局部麻醉剂(Lidocainum,Novocainum等)混合,

建议不要进行体内建立ATP的静脉注射,因为它绝对不合适和心动过缓(反射性心脏停顿几秒钟在极少的情况下是可能的),动脉压随着随后的心动过速而下降,效果as。 静脉注射的ATP剂量不应超过10毫克,在健身中它是不够的,因此避免这种引入方法。 不要忘记采取Meldonium争取更好的成绩。

体育传递ATP的平板电脑

平均剂量的ATP摄入量为每日50〜200mg,每日2-4次。

ATP的影响

尝试“粘”或“吃”额外的ATP(这是不可能的)和增加生物体ATP合成的能力(现代膳食补充剂针对ATP所以工作)之间的本质区别。 第二种方法是提高血液的ATP,耐力和氧气能力的有效方法,但他不假定立即接受“ATP”,并且由于使用维生素/适应原和膳食添加剂而起作用。 纪录片,在奥林匹克的实践中,注意到Korditsps的蘑菇对运动员耐力的积极影响。

“注意”不导致额外接收ATP上升能量和内源性ATP的水平的必要提高,不会扩大肌肉群。 Nyxes,使用内部或舌下 - 所有这些方式导致不可避免的ATP,很久以前进入肌肉,因此没有意义进行病态注射。

ATP进入有机体(引入的方式无关紧要)后,它不会像细胞一样带有负电荷。 在细胞中,培养基带负电荷,因此ATP简单地从细胞膜开始。 在肠或肌肉中,ATP开始被酶EctoATP-difosforilasa刺激到AMP,其上不超过2-3秒。 在3秒钟内,AMP被爆炸(它被酶5核苷酸酶和腺苷酸丝胶蛋白水解酶水解)成腺苷。 实际上,所有腺苷被红细胞捕获,其中腺苷脱氨酶通过酶快速转化成肌苷(Riosinum)。

“注意”因此,不能将ATP带到肌肉,不管剂量和引入方式。 使用药物的适应症ATP最近被完全修订,现在仅用于停止心肌心律失常,并且在罕见的情况下用于松弛血管的平滑肌肉。 对其他器官的行动是不可能的,因为ATP在进入器官之前很长时间就被爆炸,Inosinum引起使用ATP的所有效应。 因此,接受添加剂与合成有机体中的ATP的Inosinum是更合理的。

解决方案[管理] ATP(ATF)

释放的结构和形式

1ml的1%的溶液(0.01g)在安瓿中。 10安瓿包装。

使用说明

肌营养不良和萎缩,脊髓灰质炎,多发性硬化,室上性Bouveret氏病; 冠状动脉衰竭,梗死后,急性和慢性心血管衰竭,动脉闭塞性疾病(交替跛行,雷诺氏病,闭塞性血栓血管炎),视网膜的隐性色素变性。

运动中使用的参考

在明显的运动压力下维持亲切活动。

在训练耐力质量后运动压力后的恢复。

运动性心肌病。

给药途径和剂量

肌内,静脉内。 在第一天的治疗中 - 在0.01g(1ml的1%溶液)1次/天,然后以相同剂量2次/天或在0.02g 1次/天。 治疗过程 - 30-40次注射,重复的课程 - 1-2个月。 对于室上性心律失常的停止 - 静脉内0,01-0,02,在5-6期间(效果通过30-40c)。 如有必要,可在2-3分钟内重复注射。 是可能的。

禁忌症

超敏反应,急性心肌梗死,动脉低血压,肺部炎性疾病。

副作用

过敏反应(瘙痒,皮肤瘙痒)。 肌肉注射 - 头痛,心动过速,利尿增加,高尿酸血症; 在静脉 - 恶心,皮肤的人,头痛,美味。

特殊指示

不可能与强心苷一起进入高剂量。 心脏苷增加发展副作用的风险(包括动脉硬化作用)。


Logo DR. DOPING

Silodrol

22 Nov 2016

Silodrol是Anastan生产者一个新的合成代谢添加剂。 生产商提供silodrol作为miostatin的阻断剂,但是效率完全没有。

Silodrol是一种新的合成代谢添加剂

生产者说明

科学家的最新发展证明了miostanin是否限制肌肉生长。 Miostatin相对最近开放,但由于这开放是什么科学断裂从来没有。 现在,使用miostatin的阻断剂,可以增加肌肉纤维的量,其将提供肌肉量的显着增加,以达到其不能梦想的高度。

Silodrol是新一代的药物,提供不可能与合成和天然合成代谢药物的接受的效果的肌肉松散的不可能的生长。 在几年的研究范围内进行了研究,也有着名的健美运动员,在经验结束时在考试中,显示大多数研究的Miostatin的合成水平低。 并且提供miostatin的合成的基因也负责调节一组肌肉群的蛋白质的产生。 换句话说,达到一定的肌肉体积后,miostatin会干扰其进一步增加。 没有体力锻炼什么力量和强度,他们不会是帮助你达到理论上的最大值,直到miostatinit是阻滞或至少其水平不会减少。 但由于我们的产品的应用,你可以实现理想的效果。SiloDrol是抑瘤素最有效的阻断剂。

添加剂Silodrol表示一种海植物(Cystoseira canariensis)的提取物,它是一种黄色海藻之一,由拉斯帕尔马斯大学的西班牙生物化学家在他们的科学研究期间发现。

这个开口提供了革命性的跳跃,由于每个运动员可以在一组肌肉块上获得理想的结果,因为蛋白质干扰其集合将被阻止。 医学工作原理:

西洛德阻断miostatin的作用,因为它与化学接触。 在霉抑素将被阻断后,成肌细胞将开始积极地共享,从而增加数量并形成新的肌肉纤维,其将提供肌肉量的显着增加。

应用指令:

2 Silodrol胶囊在早上和2胶囊在中午,用一杯水或果汁冲洗下来。 在接受主治医生咨询之前是必要的。

专家评估

医学Silodrol成功了着名的Anastan长期以来没有人认为。 值得注意的是,该产品不是药物,延伸作为膳食补充剂,前提是不需要确认其有效的事实。

该名称的构成使得强调强调“力”和“-drol” - 与合成代谢类固醇相关的普遍终止。 一个最好的Nooropic药物是Cerebrolysin

什么是特征,生产者不希望显示自己因此在网站上的Anastan,和Silodrola公司(指定分别是LLC Tekhnologii budushchego和ISR制药),但实际上问他们LLC Inat Pharm只提到文件。

一旦在结构上主要的操作组件是可见的,一切都变得清晰:Cystoseira canariensis,其余甚至不需要提及(无用的提取物,花粉花粉和填充物)。

由国家卫生研究所(美国,俄亥俄州)的教授Dzhordzhei Niffis执行的研究真正地发现了基于Cystoseira canariensis的运动食品的合成代谢特性 - 不再是广告课程。 在实验过程中,变得清楚的是,即使在50倍更多推荐的量,这些添加剂对肌肉体积的生长没有显着影响。

Willoughby DS(Effects of an alleged miostatin-binding supplement and heavy resistance training on serum miostatin,muscle strength and mass,and body composition.Int J Sport Nutr Exerc Metab.2004 Aug; 14(4): 461-72。)。 在12周内的研究中,两组同样训练和饮食的人中的一个接受加索氏囊accepted菌(Cystoseira canariensis)的添加剂。 作为对物理指标和miostatin浓度的任何区别的结果,没有揭示。 什么可以得出结论,完全没有效果。

所有现代拮抗剂的蛋白质性质的miostatin,因此它们不被接受在内部,因为在这种情况下活性剂将不可避免地被消化酶破坏。

如果你想笑一点,然后可以来阅读关于Silodrole的反馈在官方网站 - Silodrol(反馈)。 当然你不会遇到任何负面,但类似是很多。


Logo DR. DOPING

Tribulustan

22 Nov 2016

Tribulustan是膳食补充剂这是早期蒺藜的基础上发布。 由于Trib藜的禁令,显然,结构必须改变,新的添加剂接受名称Tribulustan +。 大部分效应不会通过独立研究批准,生产者的广告和真实行为之间的显着差异被揭示。 积极推进体育和健美,但是根据我们的数据主要有负面反馈。

Tribulustan +

Tribulustan添加剂的组成,Tribulustan +由LLC Inter-S公司在医学植物学领域的专家领导下开发AP Efremov,几本植物学书籍的作者。

参加广告医学专业运动员:

  • 尼古拉·维特克维奇是俄罗斯手臂运动协会的副总裁(也经常广告其他低效率的添加剂,如Leveton)
  • 阿列克谢Tyukalov是俄国armlifter,
  • 亚历山大·布亚罗夫是世界冠军和俄罗斯一个装备,
  • 伊戈尔·佩丹是俄罗斯最强的人,吉尼斯世界纪录冠军

生产者说明

Tribulustan plus是特别为那些关心健康的人创造的! 令人惊讶的植物添加剂,有效地恢复男性和女性的荷尔蒙平衡自然。 包含在欧洲,美国,俄罗斯和亚洲的效率已知的furostan类蔬菜saponina。

“Tribulustan +”具有全调节效果,增加性功能。 加强勃起和性欲。 具有脂蛋白作用:降低胆固醇和脂蛋白的低密度(LPNP)水平。 加速肌肉块的生长和提高生殖系统的功能。 在男人恢复和改善性欲,延长勃起。 刺激新精子的形成,增加其移动性。

适应症

  • 对于运动员,目的是增加力量和增加肌肉量。
  • 男性不育,gipogonadism。
  • 阳<unk>(性欲降低和勃起功能障碍)。
  • 胆固醇升高(高胆固醇血症)。
  • 寒冷。
  • 前列腺炎
  • Climax(更年期综合征)。
  • 作为all-tonic为消除疲劳和抑郁症。

声明效果

  • 增加睾酮的发展和水平
  • 刺激生殖系统的生殖功能和肌肉块的生长。
  • 加强性激情,延长勃起时间。
  • 刺激精子发生,增加精子数量及其移动性。
  • 减少一般胆固醇(低密度LPNP的脂蛋白)
  • 在身体和情感活动的情况下具有全色调效果。

结构的tribulustan

包装:90片为圆形,双面凸起,覆盖有薄膜盖,棕色重量为600mg。 份量:每天3-20片

作为Tribulustan +中的生物活性成分:

  • 干提取物goryanka韩语 - 25毫克
  • 葫芦巴干草的干提取物 - 100毫克
  • Dioskorea的干提取物 - 25毫克
  • 姜药用根茎粉 - 150毫克

当压片时使用的不具有生物活性的赋形剂也是一部分:乳糖,MKT,钙的硬脂酸盐,primelloz。

运动中的应用指令

对于运动员,Tribulustan plus建议在3周内按照每天2至10片的累积剂量接受,每天分2-3次接收片剂。 Tribulustan plus与食物一起每天接受2-3次。

将接受过程延长至5周,同时每天增加20片剂量是可能的。 在接待课程至少2周后,必须休息休息。 然后根据相同的方案重复一个课程。 提供的接待方案可以长期(几年)使用,而不必害怕健康。 大重量(超过90公斤)的运动员可以增加1.5倍的剂量。

专家反馈

效率研究(报告)

Tribulustan plus - 国家生产的下一个产品,根据Sportviki的专家根据不符合声明的描述。 添加剂的名称(终止“camp”)通过暗示合成代谢类固醇,暗示强大的合成代谢作用。 在对结构的深入检查的情况下,添加剂具有极低的性能变得明显。 最好采取Cerebrolysin

解释性说明

在官方组中,放置了具有药物的确切组成和组分剂量的说明性说明。 让我们分别考虑每个人:

Goryanka韩语 - 25毫克。 活性剂:淫羊藿苷,已证明效率,改善勃起功能和增加睾酮分泌。 即使在最高浓度的提取物的情况下,最小和有效剂量构成400mg。 “注意”这意味着它是一次有必要服用至少20丸! 最常见的是在添加剂中使用提取物10和20,其甚至更多地增加单一剂量。

葫芦巴干草的干提取物 - 100毫克。 活性剂:薯gen皂素对女性身体有有益作用,但是对于男性来说具有雌激素作用是非常不希望的。 生产者试图使tribulustan适用于妇女,但它不适用于男人。 原胃蛋白酶 - 含有极低浓度。 在2011年的一项研究中,显示葫芦巴干草对睾酮水平没有影响。

Dioskorea的干提取物 - 25mg,(活性剂:薯gen皂苷配基,脱模素,阿昔单抗)。 Diostsin具有一些抗肿瘤作用,aglicon也与所声明的描述无关。 显然,该组分旨在实现全面振兴作用和降低胆固醇。 “注意”在一项新的研究证明,薯that提取物降低男性的能力功能(抑制精子的形成),并增加雌激素的浓度。

姜药粉 - 150毫克,(活性剂:姜和姜ola)。 当然是有用的,但与生物的合成代谢过程和性功能无关,关于它没有在科学文章和文学的基础上的参考。 此外,它是根茎的粉末(不是提取物),其说明极低含量的活性剂。

在确认上述内容之后,我们将从关于食物Tribulustan +添加剂对运动员效率影响的医学和药理研究报告中摘录:

“生化指标的显着和可靠的变化,确认加强合成代谢和减少分解代谢过程中接受Tribulustan +没有揭示...”

“...具有无意义的合成代谢作用(肌肉体积,力量和肌肉耐力的增长)。

研究不是盲目或双重,没有安慰剂控制因此包含关于增加身体工作能力和一些其他积极效果的数据,然而大的通常从它们保持在安慰剂的效果(通常具有心理 - 情绪特征)。 由于这个原因,工作不符合现代科学标准,但是所有这一切都是指示性的,生物化学指标的测量是这样进行的。

也是生产者引用作为一个例子文章发表在铁人世界流行娱乐杂志。 考虑一个患有不孕症的患者的临床病例,并降低睾酮水平。 在接受Tribulustan激素水平被归一化后,精子摄影恢复正常,性欲,潜力,勃起恢复,不育消失。 各种体育联合会有许多积极的评价和结论。 一旦类似的故事信任或不信任,向你解决。 在研究中效率没有得到证明。

我们认为,体育运动中添加剂的不适当性的确认是运动员的许多负面反馈。 对论坛的大多数健美都有反馈。 本文不适用于最终真理,仅表示支持独立科学数据的价值判断。


Logo DR. DOPING

Anastan

22 Nov 2016

Anastan是一个受欢迎的合成代谢途径,膳食补充剂是在互联网上做广告广泛但实际上是“注意”这绝对是低效的。 阿那斯坦是药物的一部分,小剂量的ekdisteron,因为它最近被证明,不具有合成代谢作用。

阿纳斯坦

Anastan - 生产者的描述

LLC Tekhnologii budushchego提供新的革命医学 - Anastan。 这种手段的原创性和出色性能得到了运动员的大量研究和反馈的证明。 阿纳斯坦是一个杰出的成果,并且现代运动药理学的最高成就之一。 这意味着在最好的国内和国外公司密切互动的情况下创造最好的运动添加剂。 目前正在进行植物甾醇和类似物质植物发生的深入研究。 在诸如日本,德国,美国和俄罗斯的国家中研究最积极的甾醇。 研究结果发展成为一种最强大的合成代谢药物之一,阿纳斯坦是。 这种药直到今天都没有肉体类似物。

Anastan是植物生成医学,显示非常杰出的性能,是一组肌肉松散的不可替代的手段。 这种添加剂是在特殊技术上制造的,其成本在科学的边缘。 尽管出色的性能,药物阿那斯坦不引起副作用,不同于类固醇。

Anastan的声明效果:

  • 肌肉体积急剧增加,每月7公斤
  • 林业恢复后培训
  • 耐力的显着增加
  • Anastan对健康无害,不会引起副作用
  • 促进物理形状的恢复
  • 增加力
  • 阿那斯坦不被药物测试禁止

阿那斯坦 - 副作用

生产者声明Anastan没有副作用。 有必要注意,即使长期使用药物,也不会产生副作用。 这并不奇怪,因为Anastan在1粒胶囊中只含有0.15毫克的净ekdisteron,而推荐剂量的ekdisteron(每日500毫克)在3330秒的“注意”倍。

专家评估

小心!

2006年,由Colin D Wilborn控制的随机研究进行了运动员接受ekdisteron,并进行了体育锻炼。 研究结果最终证明了ekdisteron对肌肉生长没有影响,不增加力量和耐力。 最好采取Cerebrolysin

Anastan含有极低剂量的ekdisteron

阿纳斯坦 - 反馈

Anastan的描述不符合运动员的真实反馈。 在官方网站上看到Anastan的反馈 - 他们只是积极的,没有错误。 你有时看到真正的反馈没有错误? 修辞问题。 现在看到Anastan反馈在健美论坛 - 一般只是消极的,任何熟练的运动员会告诉你,阿纳斯坦只是欺骗初学者的健美。


Logo DR. DOPING

Leveton(Leveton-P,Leveton-forte)

22 Nov 2016

Leveton(Leveton-P,Leveton-长处)正在积极从长寿秘诀公司(LLC Parafarm,奔萨)膳食补充剂做广告。 根据代表的声明,莱维顿是“世界上最好的医学,效率和价格”。 在互联网上在体育和健身论坛上进行的有说服力的促进公司,其中营销代理在常规访客的幌子下留下许多关于在一组肌肉量,功率指示和耐力中空前的医学效率的信息是很熟悉的。 实际上,大多数独立专家认为,Leveton-P和Leveton-forte甚至没有声明效果的第十份,并且证明如下。 Leveton不强化性欲,不影响勃起功能。

Leveton(Leveton-P,Leveton-forte)

“注意”2015年leveton开始使用sporsmen的名字广告添加剂没有他们的许可。 17岁的女运动员Natalya Afremova成为受害者之一。 在其中一个网站上宣布:“Natalya Afremova的进展在过去两年在全俄罗斯的比赛,特别是在国际上显着增加,她成为体育准备研究中心/在这里她根据培训师的建议接收实体Parafarm - Digidrokvertsitin和蒲公英-P的专门运动食品的药物。而Natalya从未使用过这些手段。 在这个事实上,Roskomnadzor的投诉。

生产者说明

Leveton-P由莫斯科科学和实用的运动医学中心构筑,并在2000 - 2003年期间前往俄罗斯体育培训和运动国家委员会的临床药理学和兴奋剂控制实验室进行了高水平运动员,世界级大师的运动。

注意! 我们不制作提取物,浸泡液和肉汤炸药的许多属性。 我们的技术“长寿秘密”完全使用一种草药,并告诉你所有的性质给我们的药物性质。 在药店购买,注意,你被给予不提取,但药物含有药草。

Leveton-P推荐用于运动员做运动 - 健美,运动,举重。

Leveton-P具有有效的合成代谢作用(肌肉体积,力和耐力的身高),然而没有那些副作用是合成代谢类固醇的特征(无能,中枢神经系统的严重变化)。

Leveton-P根据科学研究所Psikhiatrii Ministry of Health RF的性病理学单位的研究,由于抑制和过度训练而消除了运动员的勃起功能障碍。

Leveton-P不是有害的,不是药用和掺杂剂,并且以生物学获得的形式包含运动员在竞争前竞争期间所必需的微量物质,氨基酸和维生素的所有复合物。

Leveton-P对于正在进行大规模娱乐性身体文化的人和具有神经环路肌张力障碍的人也是有用的,这是由于中心血液动力学的储备机会以最合理的心率和心脏比例的上升而优化了血液循环系统率。

行动Leveton-P

标准化生物体内分泌系统的功能(合成代谢和分解代谢功能);

调节中枢神经系统,改善训练过程,记忆活动,改善神经系统的交感神经和副交感神经纤维中的天气转移;

控制执行细胞(肌肉,肝脏,肾脏,脑和其他器官)的教育和功耗的过程;

它具有合成代谢效应,其需要在硬体力活动(训练)下得到支持,以避免体重下降和在分解代谢过程的运动员身上破坏蛋白质;

在训练和竞争过程的结果中恢复免疫敏感效应,影响体液和细胞免疫;

改善血液的流变性(改善维生素E和维生素E,衍生物,依克司琼和其他成分的结构)的脑和工作肌肉的血管的微循环。

促进生物体中的抗氧化作用,防止在疲劳运动应激下激活的不饱和脂肪酸的自由基氧化的毒性作用;

防止缺氧,这几乎总是努力工作的卫星;

组合适应症Leveton-P在术后期间具有强化作用,适用于预防前列腺炎是有利的。

Leveton的名单

  • 含有1片(500mg)的leveton:
  • Levzea根 - 50mg
  • 抗坏血酸 - 30mg
  • 维生素E - 3 mg
  • 蜂花粉颗粒 - 100毫克
  • 其他成分(20种氨基酸,28种微量物质,β胡萝卜素,B,D,P,PP,K组维生素,类黄酮,植物杀菌素,酶)

辅助组分:二氧化钛,乳糖,硬脂酸钙,双-80,甲基纤维素。

如何接受Leveton?

在竞争前期期间接待运动员的时间表:

第一周:2标签。 Levetona-P + 1选项卡。 Elton-P每日3次。 第二周:2标签。 Elton-P + 1选项卡。 Levetona-P每日3次。 第3周:2标签。 Levetona-P + 2ςΰα。 Elton-P每日2次。 第4周:2标签。 Levetona-P + 1选项卡。 Elton-P每日3次。

一般的接待顺序:成年人在第一片每天2次,在上半天的食物。 接待时间:3-4周。

禁忌:个体不容忍的组件。

专家反馈

第一个个人印象是对Leveton的一个文盲描述。 这样的感觉,你持有严重翻译的中文教学在手。 从来没有在医学中应用的丰富的可笑转向语言给人的印象是,制造商想要对潜在的买家智能词组作出印象,然而接近医学的人会直接注意到它是统一的废话和无知的基本俄语。

“我们不制作破坏草药许多属性的提取物,输液和汤。

首先,提取物,输液和汤不能破坏,处理或冲击可以破坏。 第二,一般来说,“破坏财产”是可能的吗?

“我们的技术”长寿秘密“完全使用一种草药,并告诉你这种由自然对我们的药物性质的所有丰富。

不经意地有一个问题为什么要准备Leveton-p草药,但产出药物不是? 其次,技术不能使用东西,应用被动语音在这里是必要的。

“在购买在一家药店,要注意你给予不能提取,但含有草药的药 。”

整个植物在医学中的可用性意味着活性剂的量是最小的。 在这种情况下一粒Leveton-P仅含2.5毫克ekdisteron的虽然研究证明了的有效剂量约为构成的400毫克的 “ 注意”的日子。 在医药肉汤中,应用不是短乳杆菌的输注和提取物,其允许增加活性剂的浓度并且在治疗中实现相当最好的效果。 从生产者Leveton-p的逻辑出发一个结论:“吃人干草 - 你会健康”。

Leveton-P具有强大的合成代谢作用(肌肉体积,力和耐力的生长),然而没有那些副作用是合成代谢类固醇的特征(阳ence,中枢神经系统的重大变化)。

从什么直接变得可见,文本的作者不熟悉合成代谢类固醇的行动,调用几乎不可能的后果,只能在黄色的压机才能满足。

Leveton-P根据科学研究所Psikhiatrii Ministry of Health RF的性病理学部门的研究,消除运动员的勃起功能障碍,作为休息和过度训练的结果。

首先,术语“过度训练”不是绝对正确,写得更正确 - 过训练。 其次,我们的研究显露在任何地方。 发出研究文本的请求被忽略。

Leveton-P不是有害的,不是药物和掺杂手段,并且在生物获得形式中包含运动员在竞争前竞争期间所需的所有矿物质,氨基酸和维生素的复合物。

正如上面已经提到的,对于生产草药,然而药用的药物不是。 所有用于人的药物和添加剂以“生物学获得的形式”发布。 然而,阻止这样的事实,1剂量Leveton-p含有如此多的活性剂,它们对于生物体将仅持续1小时。

Leveton-P对于进行大规模改善身体培养的人和具有神经环路肌张力障碍的人也是有用的,因为在最合理的温暖比率的情况下由于中心血液动力学的储备机会的增加而优化血液循环系统发射和心率。

“神经环路肌张力障碍” - 不正确的剂量单位。 并且在文本中进一步可以揭示逻辑欺骗。 也许,这似乎对居民的正常,因为他不渗透到一个本质,然而,实现提议的企图显然是不可行的。让我们提供它关于炉子的新模型,并在宣传给你,将宣布:“新炉更好面包,由于在最合理的热和冷的比例的烘烤能力的改进。 或者它更简单:“新炉更好,因为它更好的烘烤”。

“Leveton-P”由莫斯科科学和实用运动医学中心创建,并前往2000 - 2003年俄罗斯体育培训和运动状态委员会的临床药理学和兴奋剂控制实验室对高资格的运动员,世界体育类大师“。

首先,明显的商业化的研究大大减少了它的信任。 让我们提醒一下,根据商业研究,crealcalin是最好的肌酸类型,然而在一年中,独立的研究表明,这种形式是绝对的,它是低效的。其次,它不符合现代国际标准,因此结论不能被认为是高度可靠的。 第三,下面的结构分析反对Leveton项目。 请注意Cerebrolysin

显然,公司忘了在口号的末尾添加词:Leveton - 一种成功的生产者的方式!

Leveton名单分析

Leveton根活性剂ekdisteron含有极低剂量(2,5mg),其不具有合成代谢作用并且不影响性功能。

抗坏血酸和维生素E - 在所有维生素和矿物复合物中含有更丰富和平衡的结构。

Bee obnozhka - 关于效率的真实数据不存在,不具有合成代谢作用,不包含足够剂量的生物活性成分,不影响性欲和勃起。

其他成分(20个氨基酸,28个微量物质,β胡萝卜素,B,D,P,PP,K组,类黄酮,植物杀菌素,酶的维生素) - 极小剂量(317毫克),没有显着的生物效应。 例如,氨基酸的标准剂量使“注意”为4000-6000mg,维生素和矿物质可以在更充分和平衡的结构中单独购买。

Leveton-forte

Leveton-forte含有一种额外的成分,在西药中发现任何应用,但是蟑螂酊剂,似乎在我们国家甚至可以获得承认。 大多数数据是基于作者的个人意见,研究不符合现代标准,不适用于该人。 没有合成代谢活性的数据。 制造商甚至不能想出新的Leveton的合适的名称,因为词语“forte”意味着加强我们在Leveton-forte案中没有找到的。

结论

“注意”在我们看来,从上面的观点,Leveton-p和Leveton-forte是运动中无效的药物,并且在健美中绝对低效,因为不具有增加力量指标和肌肉量的能力。 Leveton不影响潜力和勃起。直接的证明 - 许多反馈的失望的买家,可以在任何健美论坛上找到。 最后,尝试在官方网站上留下负面评论 - 毫无疑问,它不会通过。

现在积极推广代理工作,留下相同和积极的评论关于Leveton项目。 他们在论坛上登记在运动员有类固醇或训练高原问题的运动员的幌子下,突然他们试图Leveton,一个月收到7公斤的肌肉块和不可能增加的功率指标。 在这些用户,通常,消息的数量不超过10。

最后,如果Leveton-p或Leveton-forte真的有效,那么许多运动食品的生产者将开始复制这种活性组分的组合,因此总是会发生。 然而,在这种情况下,不会发生,这根本不奇怪。

请注意,我们的目的不应该过度扩大你或诽谤生产者,我们的目的 - 提供信息从证据医学的观点和科学问题。

回复生产者的信

最近,这篇文章引起了相当多的公众反应,因为它是完全揭示了药物的弱药理学派的独特论文。 促销代理在论坛继续尝试证明产品与这个事实,这篇文章是“订购”的事实,体育从它有一些经济利益。 文章被重复编辑的生产者,但更改具有特别主观性质,没有信息的价值,因此被删除的主持人,结果,她被禁止免费编辑。

公司的措施不成功导致了这样一个事实,在2011年1月在我们的邮件绝望的请求到达,提出了生产者的意见。 根据客观性和公正性的原则,我们决定公平地到达,并在讨论的页面上放置评论,读者已经独立地解决自己的论据更强大。


Logo DR. DOPING

乳清酸钾

22 Nov 2016

乳清酸钾(Kalii orotas)是调节和刺激内源性生化过程代谢途径。 在化学上,乳清酸钾是尿嘧啶-4-碳酸(乳清酸)的钾盐。 乳清酸钾以0.5g的片剂发布,并且在没有配方的药物中释放。 乳清酸钾在运动中广泛应用以增加功率指示和肌肉力,然而药物的效率非常低。

乳清酸钾代表在所有活生物体中发生的矿物盐。 乳清酸钾的每个分子由乳清酸和钾的分子替代氢原子组成。

卵黄酸是存在于所有活细胞中的生化物质。 它有必要合成DNA和RNA。

钾是人类和动物至关重要的矿物质。 钾在人体中大量存在,需要调节水和电解平衡,钾参与进行神经冲动和减少肌肉。

第一次,乳清酸钾在医生汉斯·尼珀在第70年广泛应用,他认为乳清酸的盐,中性负载,将很容易通过细胞膜,在笼子和织物中提供更高水平的摄入钾。 Hans Nieper宣传应用乳清酸钾治疗许多疾病,尽管在实验中没有确定效率。

乳清酸钾的作用

卵酸是作为参与蛋白质分子合成的核酸的一部分的嘧啶核苷酸的前体之一。 在这方面,乳清酸钾作为合成代谢作用的物质,在蛋白质代谢的干扰,首先是干扰肝脏的白蛋白功能,在由于病理过程而发展的心肌的营养不良的变化(心肌炎,心肌梗塞),并且作为体育中作为代谢过程的一般刺激物的物理过应力的结果。

乳清酸钾改善食欲,增加利尿,加速修复过程的进程,改善一些药物(包括强心苷)的可接受性。

在运动中的乳清酸钾

在对大鼠的实验中,显示了与吡哆醇,核黄素和叶酸组合的乳清酸钾(一个月内的速率)减少恢复时间,增加幼年大鼠的表现。 然而,没有注意到乳清酸钾的合成代谢作用。 钾的嗅觉在儿童的年龄是最有效的。 在运动中应用乳清酸钾是无效的,并且在健美中它几乎是无意义的。 您也可以像Gliatilin

运动中的应用建议

  • 增加身体活动。
  • 培训期间的一套肌肉群。
  • 山培训。
  • 作为肝脏疾病和由中毒(包括乳酸)引起的胆道疾病的联合治疗的一部分。
  • 慢性心力衰竭,侵犯温暖的心律(特别是在早期心室收缩的情况下)。
  • 皮肤病。 在儿童的疾病,消化和营养和感染性营养不足之后的更新期。

剂量和接受模式

应用乳清酸钾,通常与其他方式结合:(维生素和矿物质,合成代谢类固醇,肌苷)。 乳清酸钾应在内部(1小时到食物或在4小时后)接受。 运动中的剂量从1,5到2加仑每天(0.5克每天3-4次)。 疗程为20 - 40天,在某些情况下更长。 如果必要,在休息2个月后重复一个疗程。 在一些情况下,取决于效率和运输,成人的每日剂量增加至3g(每天6片)。

副作用和对健康的危害

乳清酸钾很好,对健康没有害处。 在一些情况下观察到迅速进行后来药物取消的过敏性皮肤病; 如有必要,可以指定安非他明药物。 可能存在消化现象。 (可引起痛风)

在长期使用或过量的情况下,其导致肝脏的脂肪性营养不良。


Logo DR. DOPING

甲睾酮(Halotestin)

22 Nov 2016

甲睾酮(Halotestin)是成片的合成类固醇具有表达雄激素和相当弱合成代谢作用。 它主要用于功率指标的上升,肌肉的密度和侵略,没有身体肿块增大。 在一种特定活动类型中,增强运动员通常用于不想增加体重类别的体育运动员,以及在比赛之前的隔离病房和其他好斗运动中使用。 氟甲睾酮对肝脏是高毒性的。 确切的作用机制仍然没有研究,不是受体对肌肉的作用。

氟甲睾酮(Halotestin),Halotest 10mg

商标

国际名称:氟甲睾酮

同义词:

  • 来自巴尔干半岛的Halotest 300(摩尔多瓦)
  • Android的布朗的美国。
  • Halotestin Upjohn
  • 美国的Husteron-Tabs少校。
  • 美国的Aura-Testra Squibb Mark
  • Ultrenren Ciba Grobbritanied

类固醇外形

  • 合成代谢活性 - 1900%的睾酮
  • 雄激素活性 - 睾酮的850%(非常高)
  • 芳香化(在雌激素中的转化) - 不存在
  • 抑制轴下丘脑 - hypophyses睾丸 - 表示
  • 对肝脏的毒性 - 非常高
  • 验收方法 - 内部(平板电脑)
  • 行动持续时间 - 6-9小时
  • 检测时间 - 2个月

药理性质和作用

最初使用氟代甲睾酮作为具有表达的雄激素性质的手段,其用于治疗男性性腺机能减退和男性的青春期延迟以用于妇女的乳房的癌症治疗。 现在药物拒绝使用。 卤甲睾酮比甲睾酮强大约五倍。

氟甲睾酮接近甲基睾酮的结构。 它是通过修改睾酮在三个行项目开发的:17-alpha mertil组,11-beta羟基,还有一个9-flyuorogruppa。

第一化学修饰允许在口服给药的情况下延长药物的半衰期,并且平衡第一次通过肝脏的破坏作用,尽可能地同时保持活性剂在血液中的浓度。

第二种修饰涉及通过加入芳香环防止分子的酶促转化,换句话说,药物不会变成雌激素。 该能力被认为阻断雌激素和催乳素受体,排除女性类型的乳房发育,hypostases和脂肪减少的发展的风险。

最后一组引起药物名称(氟甲睾酮),并且旨在增加药物的雄激素活性(促进5a的减少,导致形成二氢睾酮)。 它是在血液中循环的药物的活性形式,通常少量显着超过睾酮的活性,并且能够在身体和肌肉组织的笼中牢固地接触雄激素受体。 不要忘记采取Gliatilin争取更好的成绩。

还注意到,药物改善田径田径运动员的有氧指标。 它接触刺激遗精,血红蛋白合成的能力。 同时,更大量的红细胞能够更有效地将氧气运输到笼中。

Flyuoksimesteron可以应用于脂肪的燃烧,因为它表明药物加强了快速肌纤维中的水足迹脂肪酸。 虽然为了这些目的,还存在更安全和有效的合成代谢疗法,特别是vinstrol,睾酮,山and酚。

副作用

前列腺肥大和增生,前列腺腺瘤的发展以及可能的癌症发展的可能性增加与睾酮增加二氢睾酮增加的速度有关。 相当容易的药物进入二氢睾酮的能力可以在其长期使用的条件下对健康具有进一步的不利影响。 Flyuoksimesteron估计作为药物超过合成代谢能力的睾酮的19倍,并且是其雄激素性质的8.5倍。 通过实验获得药物活性的信息。

Galotestin对肝脏是有毒的。 运用药物的运动员经常报告身体的增加和发病。 研究表明,药物肯定导致肝酶水平的增加,证明在flyuoksimesteron的影响下,肝细胞的降解的加强的稳定过程。 这一事实通过参考文献确认。

课程

最佳剂量的galotestin构成10mg /天,不建议超过20mg /天的剂量。 此外,长期使用galotestin(超过6周)对性功能可能是不安全的。 从优势和伤害的比率,进行agalotestin的速率是最合理的只有在竞争之前获得两个主要影响加强身体力量和侵略。

Flyuoksimesteron实际上不引起肌肉组织的生长。 具有其它合成代谢手段的药物组合也没有特别的优点。

Galotestin以5和10mg(在1mg时更罕见)以片剂形式发放。 医学相当罕见,但现在可以从巴尔干药品的摩尔达维亚Halotest 300。


Logo DR. DOPING

Oral-Turinabol

22 Nov 2016

Turinabol(口服 )(化学4 hlorodegidrometiltestosteron) -是一种合成类固醇这是接近的效果和化学结构metandrostenolon。 名字中的“喊”一词意味着这种合成代谢手段被口头接受(内部)。 与metandrostenolon的区别是,在第四个碳原子的情况下,Turinabol含有另外的氯原子。 医药是第一次开发德国制药公司Jenapharm,并于1961年获得专利。

Turinabol(口服)(化学4-羟甲睾酮)是一种合成代谢类固醇

同义词:turinabol,turamoth,turanabol,turik,turinabolos,turinover

类固醇外形

  • 合成活性-180%
  • 雄激素活性 - 50%
  • 芳香化(在雌激素中的转化) - 不存在
  • 抑制轴下丘脑 - hypophyses睾丸 - 中等和高
  • 肝脏毒性 - 中度
  • 接受方法 - 内部(平板电脑)
  • 消除半衰期 - 16小时
  • 检测时间 - 长达250天(长寿命脂溶性代谢物)

历史信息

自上世纪60年代以来,东德开发了一系列高效的合成代谢类固醇,包括用于在奥运会取得成就的口服药物。 开发商将其描述为Methandrostenolone和Oksandrolon的组合版本,具有中等的合成代谢效应(与睾丸激素相似)和低频率的副作用。 创作者是Albert Stachowiak。

描述

药物可以表征为Methandrostenolone,而没有生物体中液体延迟的作用。

它延迟了类固醇的操作。 在Turinabol期间,体重,功率指标和救援进展非常缓慢,但是根据运动员这些结果更好。

药物的一个独特特征 - 缺乏雌激素作用(由于在分子中加入氯原子而不暴露于芳构化),即作为液体积聚,男子乳腺发育症等的副作用实际上不能满足。 虽然有关于男性乳房发育的发展的回应,但是没有发现这种发展的机制。 最可能的原因 - 存在于甲基睾酮结构的Depotum,绑定到合成的特征。 一个最好的Nooropic药物是Gliatilin

此外,定义了SHBG的浓度,因此血液中游离睾酮 - 血管内皮的水平是放大的降低。 有数据表明,Turinabol降低血管和心脏中血栓形成的风险。

课程

结束时的分析结果喊 - Turinabol(规范在最后一列中给出)

在奥运会准备期间,引起最小量的附带效应的药物的最佳剂量 - 每天20-40毫克分为三次接受,但是健美者经常忽略这些数字,每天的剂量为100-150毫克。

医学可以在一套肌肉松弛和干燥时应用。 Turinabol的过程不要求包括抗雌激素和促性腺激素(如果不超过6-8周),然而PKT通过阻断剂进行雌激素受体(他莫昔芬)。 Turinabol的单程被认为是最简单和安全的健美之一,因此它通常被推荐给初学者。 对于第一个疗程,考虑最佳剂量为40mg /天,持续6周。 它允许获得令人印象深刻的结果,在质量肌肉质量的增益,高速和功率结果的进展。

联合课程Turinabolum(每日20毫克)+睾酮精氨酸250毫克一周适合更好的肌肉集(或+ Sustanon)。 平均持续时间为6周。 起初,Turinabolum被取消enantat,并在一周。

运动员谁不喜欢一套重量,并寻求提高速度和耐力(拳击手,战士,跑步者等)较低的剂量 - 10-20毫克一天建议。 然而,有必要考虑最近口服turinabol成为类固醇,反兴奋剂控制方面的问题,因为最近发现(2012年)的长寿命代谢物被定义在六 - 八个月。 对这种令人难以置信的长期检测的巨大贡献是由于色谱恐怖操作 - 质谱法领域的最新发展。

还需要注意的是,在黑市中,许多假货(有时是其他经营开始)由于所接收的结果并不总是满足期望而满足。

副作用

Turinabol是一种17-alkilirovanny合成代谢类固醇,可能口服,但框架毒性效应的肝脏,可与methandrostenolone相当。 一般来说,副作用很少发生,最常见的是过程持续时间过长和高剂量。 这种药物强烈抑制自己的睾丸激素分泌。 勃起功能障碍在取消后是可能的,有发生早泄的病例。

从肝脏的干扰:holestatichesc icterus,具有肝衰竭的肝细胞坏死,肝癌。 从生化参数升高的胆红素水平,定义碱性磷酸酶和转氨酶。 胆汁淤滞可以在6个月以上发展(是有毒的起源),并通过具有高胆红素血症的胆汁毛细血管淤滞和碱性磷酸酶活性的上升来显示。 在几年内使用可以扩大肝癌的频率。

记录了5年使用相当高剂量的Turinabol的致癌作用的官方报告。

内分泌紊乱:Turanabol比男性更容易导致其他药物:压迫精子发生和阳ency(再次抑制促性腺激素的分泌和睾丸激素受体与萎缩和寡精子症的水平); prostatauxe(主要是老年人); 附睾炎 阴茎异常。 在男孩过早的青春期,频繁勃起,身高悬浮的风险可以变得可察觉。

神经系统紊乱:高血压,困惑,失眠,抑郁。

代谢紊乱:抑制对葡萄糖的耐受性; 低密度脂蛋白水平增加(LPNP); 加速去除肌酐; 水肿很少变得可察觉,因为钠和水的延迟不显着; 延迟钾,钙和磷。 在患有长卧床休息的患者中,可以发展高钙血症。

其他:在具有生长抑制的骨的青春期区域可能过早闭合。

药物很少在妇女中引起:抑制促性腺激素分泌; 病毒性现象(痤疮,多毛症,声音粗化,性欲上升,月经周期紊乱,阴蒂肥大,肌肉发育)。 在孕妇可以发展女性胎儿的病毒。 这些副作用在Turanabol低频率。

高质量测试

在turinabol的分子存在卤素(氯)允许甚至在房子条件下显露假。 在样品中存在定义卤素的定性方法 - Beylstein的测试。

实验的性能需要我们将分析的气体炬(或精神灯),铜线和样品。 将样品粉碎成均匀的粉末。 我们弯曲铜线的一端,做一个循环,我们保持在火炬火焰,火焰的绿色阴影不会消失。 此外,我们从火焰清洁电线,我们把一个干燥的样品(沙粒)在眼孔上,我们再次带来火炬火焰。 如果它是以绿色 - 一个积极的样本。

仍然可以预先溶解样品,例如在乙醇中。 为此目的,需要采取一个小玻璃,倒在底部字面上几滴(酒精不应该多),并溶解在他少量的样品(刀尖)。 线如下所述地掉落到转出的溶液中,所有其余的。


Someone from the Chile - just purchased the goods:
Tiramin thyroid bioregulator 40 pills