使用说明：Tamsulon-FS

药物的商品名 - Tamsulon-FS

活性物质： Tamsulosinum

剂型：缓释胶囊

组成（每片）：盐酸坦洛新0.4mg

其他成分：MCC; 甲基丙烯酸共聚物（C型）; 聚山梨醇酯80; 月桂基硫酸钠; 甘油; 滑石; 硬脂酸镁

胶囊组成：二氧化钛，氧化铁黄，明胶

在条状细胞或bezgyachakova包装10件。 在Patsch。 纸板。 1或3或聚乙烯瓶中的包装10或30个。 在Patsch。 纸板。 1瓶。

描述Tamsulon - Fs：硬明胶胶囊或򎤖黄色。 胶囊内容：微粒球形，白色或白色，浅黄色。

药物 治疗组 ：

α-阻滞剂

ATX C04AE02 Nicergoline

疾病分类（ICD-10）

N40前列腺增生：前列腺腺瘤; BPH; 普罗斯塔豪 前列腺肥大; 良性前列腺增生引起的排尿障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie疾病; 前列腺癌; 良性前列腺giperpalaziya; 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生期1和2; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 良性前列腺增生相关的急性尿潴留; 良性前列腺增生期1和2联合前列腺炎; 矛盾的ischuria

Tamsulon-FS的药理学性质

药理作用 - 作用方式 - 肾上腺素，抗癫痫药。

药效学

选择性和竞争性阻断位于前列腺，膀胱颈和前列腺尿道和主要位于膀胱体内的α1D肾上腺素能受体的平滑肌中的突触后α1A-肾上腺素能受体。 这导致前列腺，膀胱颈和前列腺尿道的平滑肌紧张度降低，改善逼尿肌功能，导致症状减轻与BPH相关的刺激和阻塞。 治疗效果通常在开始药物后2周内发生，但在一些患者中，在第一剂量后观察到症状的减少。 由于对α1A肾上腺素受体的作用的高选择性（比α1B-肾上腺素能受体的活性高20倍），坦索罗辛不导致具有正常血压源的患者和高血压患者的全身血压的临床显着降低。

药代动力学

药物的生物利用度 - 约100％。 在摄入坦索罗辛后，迅速且几乎完全从胃肠道吸收，在血浆中在6小时内实现单剂量0.4mg C max。 在平衡浓度的状态下（在5天的疗程后），血浆中坦索罗辛的最大水平比单次剂量高60-70％。 结合血浆蛋白-99％。 分布体积 - 0.2 l / kg。 该产品不经历首过效应，并且在肝脏中缓慢代谢，形成药理活性代谢物，其对α1A肾上腺素受体也具有高选择性。 大多数坦洛新以未修饰的形式存在于血液中。 药物及其代谢物由肾脏排泄，约9％的药物排泄不变形式。 单剂量T1 / 2为10-12小时。

适用于Tamsulon-FS

治疗良性前列腺增生的功能性症状。

Tamsulon-FS禁忌症

超敏性。

小心：

慢性肾功能衰竭（Cl肌酐低于10ml / min）;

低血压（包括直立性）;

严重肝损害。

Tamsulon-FS剂量和给药

内部不是液体，第一顿饭后，喝大量的水 - 0.4毫克（1胶囊）每天。

Tamsulon-FS的副作用

极少 - 头痛，头晕，疲劳，睡眠障碍（失眠或瞌睡），逆行性射精，性欲降低，疼痛，背痛，鼻炎，恶心，呕吐，便秘或腹泻。 在极罕见的情况下 - 超敏反应（皮疹，瘙痒，血管性水肿）。 在罕见的情况下 - 直立性低血压，心动过速，心悸，胸痛。

过量的Tamsulon-FS

没有报告急性过量的病例。

症状：理论上可能引起急性低血压。

治疗：kardiotropnyh治疗。 如果症状没有消失，输入obemozameschayuschie解决方案或血管收缩药。 为防止坦索罗辛进一步吸收，可以灌胃，活性炭或渗透性泻药。

相互作用

当同时应用时观察到：西咪替丁 - 血浆中坦索罗辛浓度的一些增加 - 呋塞米 - 减少，但不需要改变坦洛新的剂量; 双氯芬酸和华法林 - 坦索罗辛的消除率略有增加。

坦洛新与其他α1阻滞剂的同时使用可导致明显增加的降血压作用。

Tamsulon-FS的特殊说明

注意应该用于具有直立性低血压倾向的患者。 在直立性低血压（头晕，虚弱）的第一迹象，患者应坐或躺。 在肾功能受损的患者中，需要减少剂量。 在开始药物之前应该验证诊断。

在治疗期间，必须小心驾驶和占用需要高浓度和速度的精神运动反应的其他潜在危险活动。

Tamsulon-FS的储存条件

在干燥，黑暗的地方，温度不高于25癈

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。