使用说明：Stemokine

剂量形式：鼻滴 肌内注射液 鼻剂量喷雾; 物质粉

ATX

L03免疫刺激剂

药理组：

免疫调节剂[其他免疫调节剂]

鼻科分类（ICD-10）

L02皮肤，le 02 02：外耳道;; 耳廓; 疖; 脓肿; 皮肤脓肿 痈; le皮; 疖; 皮肤fur Furunculosis慢性复发性fur疮

组成

肌内注射液1 ml

活性物质：Stemokine（L-异亮氨酰-L-谷氨酰基-L-色氨酸钠盐）0.1mg

（活性物质的量以干物质计）

辅助物质：氯化钠 - 9 mg; 氢氧化钠溶液1M至pH 6.0-7.7; 注射用水 - 高达1毫升

喷鼻喷1升

活性物质：Stemokine（L-异亮氨酰-L-谷氨酰基-L-色氨酸钠盐）0.25g

（活性物质的量以干物质计）

辅助物质：氯化钠 - 9克; 氢氧化钠溶液1M至pH 6.0-7.7; 苯扎氯铵0.1g; 注射用水 - 高达1升

剂型说明

无色透明液体。 允许特征气味。

药理作用

作用方式 - 免疫调节。

药效学

Stemokine®是由异亮氨酸，谷氨酸和色氨酸的L-氨基酸残基组成的合成肽的钠盐。 Stimokine®具有免疫调节作用，增加生物体对局部和全身感染的抵抗力，导致免疫学参数变化的正常化（淋巴细胞CD3 +，CD8 +，CD19 +，CD16 +淋巴细胞相对和绝对数量，单核细胞吸光度相对到金黄色葡萄球菌）和增加对抗体的总抗原决定簇的自发化学发光和亲和力的指数，HLA-DR +淋巴细胞的量。 药物的最大倾向显示给骨髓。

Stemokine®的作用机制是基于药物对早期造血前体细胞增殖和分化过程的直接作用，对细胞和体液免疫反应的调节作用以及生物体的非特异性抗性。 该药物影响淋巴样细胞分化过程，诱导分化抗原在白细胞上的表达。 暴露于辐射后，使用细胞毒性药物Stemokine®加速了致死和多能造血祖细胞群体的恢复。 随着免疫调节作用，它具有显着的解毒活性，其由药物的结构和分子性质决定。 该药物耐受性好，不具有促有丝分裂，多克隆活性，抗原性，不具有过敏性，诱变性，胚胎毒性，致畸性和致癌作用。

药代动力学

5分钟后，血液中Cmax肠胃外给药时， 在骨髓，肝，肾，淋巴结中 - 给药后30-40分钟。 经鼻内给药，药物迅速吸收，10-15分钟后达到血液中的Cmax。 在骨髓，肝，肾，淋巴结Cmax观察后30-40分钟后给药。

药物的T1 / 2为24小时，从给药时间起72小时内完全从身体排出。 药物的代谢物主要以尿液排泄 - 达到60％，高达20％ - 与粪便。

适应症Stemokine

治疗和预防成人慢性复发性fur疮。 儿童应用尚未研究。

禁忌

对药物组分的过敏反应;

怀孕。

适用于怀孕和哺乳

母乳喂养期间的妇女Stemokin®只有在预期的益处超过对孩子的可能风险的情况下才应予以处方。

副作用

在极少数情况下，过敏反应是可能的。

相互作用

与其他药物相互作用的数据不可用。

给药和管理

IM。 对于成年人，每天服用1-2毫升溶液10天。 如果需要，可以增加药物的剂量和持续时间。

在缓解期，药物在IM日常处理1ml溶液5-7天。

滴鼻。 Stemokine®喷雾 - 成人每次1-2次，每次1-2次，持续7-10天。

如果需要，可以增加药物的剂量和持续时间。

过量

过量数据不存在。

特别说明

慢性病患者的医疗用途特点

由于缺乏在这些患者组中使用药物的安全数据，因此建议不要在慢性肝肾疾病的儿童和成人中使用Stemokine®。

对车辆驾驶能力的影响机制。 药物不会影响运动的协调，但在药物使用期间，在进行需要特别注意和快速反应的潜在危险活动（车辆管理，使用移动机构，调度员和操作员工作时） ）。

发行表格

肌内注射溶液，0.1 mg / ml。 1毫升安瓿中性玻璃。 在5安培 在PVC膜的轮廓电池组中。

1或2个带安瓿或安瓿安瓿的轮廓正方形放置在纸板包装中。 当您用环形或断点包装安瓿瓶时，安瓿瓶或安瓿瓶定位器不要插入刀具。

喷鼻剂，25 mcg /剂量。 3，5或10毫升玻璃瓶。 小瓶用装有带有塑料外壳，喷嘴和保护盖的分配泵的铝盖或塑料盖密封。 每个标签上贴有书写纸或标签纸，或自粘。 在1 fl。 放入一盒纸板箱。

生产厂家

肌内注射溶液，0.1 mg / ml

FSUE“莫斯科内分泌植物”

喷鼻剂，25 mcg /剂量

CJSC MBNPK“Tsitomed”

药房供应条件

处方。

药物的储存条件Stemokine

在黑暗的地方，温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Stemokine

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。