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说明

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使用说明:Megestrol(Megestrolum)

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药理组

雌激素 他们的同系物和拮抗剂

抗肿瘤激素和激素拮抗剂

香精分类(ICD-10)

C50乳腺恶性肿瘤

乳腺乳头和乳晕的癌症,乳腺癌,更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖形式,激素依赖性乳腺癌,弥散性乳腺癌,弥散性乳腺癌,恶性乳腺癌,乳腺恶性肿瘤,对侧乳腺癌,局部晚期或转移性乳腺癌,局部分布的乳腺癌,局部复发性乳腺癌,转移性乳腺癌,乳腺肿瘤转移,转移性乳腺癌,不能手术的乳腺癌,不相容的乳腺癌,转移性妇女的乳腺癌乳腺癌,男性乳腺癌,乳腺癌,远处转移性乳腺癌,绝经后妇女乳腺癌,乳腺癌激素依赖型乳腺癌,局部转移性乳腺癌,乳腺癌转移灶,乳腺癌与区域转移,乳腺癌转移,常见激素依赖形式的乳腺癌 呃,普通乳腺癌,复发性乳腺癌,乳腺肿瘤复发,乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,雌激素依赖性乳腺癌,HER2过表达的弥散性乳腺癌,乳腺肿瘤

C54.1子宫内膜恶性肿瘤

复发性不能手术的子宫内膜癌,子宫内膜癌,转移性子宫内膜癌,转移性子宫内膜癌,子宫内膜癌,子宫内膜复发性癌,复发性子宫内膜癌

C56卵巢恶性肿瘤

子宫腺癌,卵巢发生肿瘤,恶性卵巢肿瘤,卵巢粘液癌,卵巢癌,卵巢转移性恶性肿瘤,转移性卵巢癌,转移性卵巢癌,转移性卵巢癌,卵巢肿瘤,癌症来自假性囊肿,卵巢癌,卵巢癌,常见转移性卵巢癌,普通卵巢癌,滋养细胞肿瘤,绒毛膜癌,卵巢囊腺癌粘液性,卵巢假性癌的囊肿,卵巢上皮性肿瘤

C61前列腺恶性肿瘤

前列腺腺癌,激素依赖性前列腺癌,激素前列腺癌,前列腺恶性肿瘤,前列腺恶性肿瘤,前列腺癌,局部分布的非转移性前列腺癌,局部晚期前列腺癌,局部扩散前列腺癌转移性前列腺癌,转移性前列腺癌,转移性激素抵抗性前列腺癌,非转移性前列腺癌,不相容性前列腺癌,前列腺癌,前列腺癌,常见前列腺癌,睾丸激素前列腺癌

R63.0厌食症

食欲减退,肝脏厌食,食欲不振,食欲不振,食欲不振,食欲下降,食欲下降

R64 Cachexia

恶病质肿瘤疾病,恶病质在不治之症肿瘤患者

代码CAS 3562-63-8

特点

醋酸甲孕酮是一种白色结晶物质,在37℃的水中溶解度为2mg / ml,血浆中为24mg / ml。 分子量384.52。

药理

药理作用是妊娠,抗肿瘤,止痒。

抗肿瘤作用是由于局部对子宫内膜的影响,作为孕激素,抑制垂体促性腺激素分泌,抑制雌二醇的产生和雄烯二酮肾上腺素类固醇激素的修饰作用,直接对激素敏感性肿瘤细胞的细胞毒作用,释放肿瘤阻断生长因子 转移过程中的功效只能发生在具有细胞质激素受体的组织中。 在激素敏感性乳腺癌中,甲孕酮减少肿瘤细胞的数量,抑制其通过雌激素的活化,或降低雌激素受体复合物的稳定性,可用性和周转率,或通过负责雌激素作用的孕激素受体复合物特异性基因(基因组水平)而失效。 抗癌特性可以通过抑制皮质激素和白细胞介素-1因子的形成或修饰其参与细胞间相互作用来实现。

快速完全从消化道(胃肠道)吸收。 达到Cmax(平均为750ng / ml)的时间为2-3小时。 它在体内循环了很长时间(T1 / 2为2-3天)。 少量沉积在脂肪组织中。 50-70%的身体排泄物由肾脏进行,30%由肠道部分通过呼吸道排出。 在分配kaheksichnym艾滋病患者时,3周的70%显示体重增加,食欲增加近90%(效果在较高剂量下更显着)。

甲地孕酮的应用

传播乳腺癌,复发性不能手术的子宫内膜癌,卵巢癌,前列腺癌(姑息治疗); 厌食,恶病质和重要(无明显原因)艾滋病患者减肥,不治之症肿瘤患者恶病质。

禁忌

超敏反应,作为怀孕诊断的手段,怀孕(怀孕前4个月可能造成的致畸作用),哺乳期,18岁以下。

使用限制

血栓性静脉炎(inamnesis)。

怀孕和哺乳期

胎儿的动作类别是FDA-D(片剂)。

胎儿的动作类别是FDA-X(暂停)。

副作用

阴道出血,液体滞留,血栓形态,体重增加,Itsenko - 库兴综合征,胸部腹痛,恶心,呕吐,便秘,口干,肝肿大,心肌病,抑郁,感觉异常,抽搐,呼吸困难,咳嗽,血栓栓塞肺动脉的小分支,血压升高(血压),腕管综合征,脱发,高血糖,垂体 - 肾上腺疾病,皮疹,心律失常。

管理路线

内。

注意事项

决定乳腺癌的任命应在确定雌激素和/或孕激素肿瘤细胞的受体结合后。 在开始治疗恶病质之前,应进行详细的检查,以确定减肥的原因

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