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Katadolon Forte 400毫克14粒

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Katadolon Forte (氟吡汀,Flupirtinum) -非麻醉止痛剂。 氟吡汀(Flupirtinum)是一类新型物质SNEPCO(“选择性神经元钾通道开放剂” - “选择性神经元钾通道激活剂”)的原型。

它是指非阿片类镇痛药的中枢作用,而不引起依赖和成瘾。

氟吡汀具有基于间接拮抗NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体以激活疼痛调节和GABA能过程中的下游机制的镇痛,肌肉松弛剂和神经保护作用。

在治疗浓度下,氟吡汀不结合α1-,α2-5,5NT1,5NT2-,多巴胺,苯二氮卓,阿片制剂,中枢muskarinergicheskimi或nikotinergicheskimi受体。

见证:

用于治疗由以下引起的急性和慢性疼痛:

  • 肌肉痉挛,
  • 恶性肿瘤,
  • 痛经,
  • 头痛,
  • posttravmatologicheskih疼痛,
  • 创伤/矫形手术和干预。

禁忌症:

  • 超敏反应,
  • 肝衰竭伴有脑病症状,
  • 胆汁淤积,
  • 重症肌无力,
  • 酗酒,
  • 18岁以下的儿童。

随着照顾向肝和/或肾脏疾病患者开具药物,65岁以上的患者。

特别说明:

在肾功能降低或肝脏的患者应监测尿液中肝脏酶和肌酐的活性。

在65岁以上或有明显的肾脏和/或肝脏损害或低白蛋白血症迹象的患者进行剂量调整。

在治疗氟吡汀可能的假阳性反应与胆红素,尿胆素和尿蛋白的诊断测试条。 在血浆中胆红素的定量测定中可能有类似的反应。

在以高剂量施用药物时,在一些情况下可能存在绿色的尿渍,这不是任何疾病的临床征兆。

考虑到氟吡汀可以减轻身体的注意力和缓慢的反应,建议在治疗期间禁止驾驶和运输活动潜在危险的活动,需要高浓度和精神运动速度反应。

建议使用:

Katadolon Forte里面,用液体挤压少量液体(100 ml),1桌。 1每天。最大日剂量 - 400 mg。

如果疼痛继续麻烦,有必要考虑额外治疗其他镇痛药。 治疗的持续时间由主治医师确定并且取决于疼痛和耐受的动力学。

在治疗期间应定期监测血清肝酶的活性和尿肌酐的浓度。

药物相互作用:

它增强酒精,镇静剂和肌肉松弛剂的效果。

由于氟吡汀蛋白结合的事实,人们应该考虑其同时服用的其它药物的替代的可能性。

因此,显示华法林和地西泮氟吡汀从蛋白质结合位移,而它们的接受可导致其活性的增强。

当同时施用氟吡汀和香豆素衍生物时,应定期监测Quick(凝血酶原指数)的性能,以避免可能的作用或减少香豆素的剂量。

关于与其他抗凝血剂和抗血小板剂的相互作用的数据不是(乙酰水杨酸等)。

随着氟吡汀与也被肝代谢的药物的同时使用,需要定期监测“肝”酶的水平。

避免联合使用氟吡汀和含有扑热息痛和卡马西平的药物。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25°C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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